Чести болести на очите; Недела на гледање
Убедливо најчестата форма е хроничен глауком со отворен агол - само во Германија, околу 1 милион луѓе имаат оваа фатална болест на окото, додека 3,12 милиони луѓе ширум светот се слепи од тоа. Кога ќе станат забележливи првите знаци на влошување на видот, обично веќе се случило оштетување на оптичкиот нерв, кое повеќе не може да се санира. Отпрвин, неуспеси се јавуваат на работ на видното поле, каде што не се забележуваат долго време. Ова е голема опасност при учество во патен сообраќај. Впечатокот „правилно сè бесплатно“ може да биде измамен: мозокот ги надополнува визуелните информации што недостасуваат „од искуство“. Во глауком, централната визуелна острина се губи само во подоцнежните фази. Колку порано е откриен глауком, толку поуспешна е терапијата што може да се користи за зачувување на видот. Во повеќето случаи, третманот со капки за очи е доволен. Високо-технолошката дијагностика му овозможува на офталмологот прецизно да ја следи неговата терапија. Пред да се појават понатамошни промени во оптичкиот нерв, тој може да обезбеди успех на третманот со прилагодување на дозата или активните состојки.
Од 40-тата година од животот, секој треба да го прегледува оптичкиот нерв кај офталмолог на секои две години. Само рачно мерење на интраокуларниот притисок не е доволно за рано дијагностицирање на глауком.
Одвојување на мрежницата
Внатрешниот слој чувствителен на светлина на мрежницата е подигнат од неговата основа - активиран од различни причини. Резултат: Во овој момент, сетилните клетки повеќе не се снабдуваат со кислород и хранливи материи, а клетките умираат. Окото мора да се третира веднаш, во спротивно постои ризик од слепило. Во Германија, околу 8.000 луѓе годишно доживуваат одвојување на мрежницата. Постои зголемен ризик од кратковидост од три диоптрија, ризикот исто така се зголемува со возраста. Затоа, од 40-та година од животот, треба редовно да се спроведува офталмолошки преглед, во кој особено се проверува фундусот.
Одвојувања на мрежницата може да се појават во врска со голем број на болести на окото, но исто така и преку надворешни влијанија како што се модринки. Во зависност од причините, првите знаци што ги забележува засегнатото лице се разликуваат. Таквите феномени вклучуваат трепкање светлина дури и под затворени капаци, глетка на снегулки од саѓи или комарци што танцуваат. Црн wallид може одеднаш да се изгради или да падне црна завеса. Во случај на такви поплаки, важно е да бидете брзи. Офталмологот може да ја постави дијагнозата веднаш по проширувањето на зеницата со капки за очи. Во случај на солза или дупка во мрежницата, тој веднаш ќе изврши ласерски третман. Ако мрежницата веќе е излупена, мора да се изврши операција.
Ретинитис пигментоза
Ретинитис пигментоза е име за група наследни болести на очите кои се предизвикани од изменет ген и при што умираат клетките на мрежницата. Како по правило, прачките што се наоѓаат во периферијата на мрежницата прво пропаѓаат. Конусите во центарот на макулата се задржуваат. Последиците се ноќно слепило, намалување на видната острина и постепено зголемување на оштетувањето на видното поле сè додека не остане само мала количина на централен вид. Затоа, се зборува за „видот на тунелот“ или „видното поле на цевката“. Ориентацијата во странска околина повеќе не е можна, но способноста за читање останува уште некое време.
Во Германија околу 30.000 до 40.000 луѓе страдаат од оваа болест, околу 3 милиони луѓе ширум светот. Се проценува дека секоја 80-та личност носи „неповолно“ изменет РП-ген, односно генетски информации што можат да предизвикаат развој на оваа болест на мрежницата кај носителите на гени или нивните потомци.
И покрај интензивните истражувања, сè уште не постои начин хируршки или медицински да се забави текот на ретинитис пигментоза или да се доведе болеста до застој. Голема надеж се става во молекуларната генетика за откривање на промените во генетскиот материјал што предизвикуваат такви болести и со тоа да се најде терапевтски пристап. Покрај тоа, во тек се различни истражувачки проекти со цел да им се помогне на луѓето кои се слепи од дегенеративни болести на мрежницата да можат повторно да видат. Во меѓувреме, развиени се различни мрежни чипови со кои некои тест-лица во клиничките студии доживеале светло и темно согледување барем накратко, па дури и биле во можност да препознаат засенчени контури. Понатамошниот развој можеби ќе овозможи ориентација во догледна иднина. За сите други задачи на очите, луѓето кои страдаат од РП остануваат зависни од електронски визуелни помагала, од говорни компјутери и дополнителната Брајова тастатура на компјутер.