Член германски јазик; rzteblatt


Клучни зборови: структура и функција на геном, генетско нарушување, медицински аспект, правен аспект
Додека се чини дека мапирањето и секвенционирањето на човечкиот геном е на пат да се заврши во 2005 година, новиот фокус на проектот за човечки геном е разјаснување на функциите на гените и геномите. Тука, клиничката и молекуларната студија за наследна болест е една од најперспективните стратегии и наскоро треба да овозможи откривање на фактори на ризик за бројни вообичаени нарушувања. Исто така се дискутира и за медицинските, етичките и правните последици од овие случувања.

член


литература
1. Bassett DE Jr, Boguski MS, Spencer F et al.: Вкрстено упатување на геном и XREFdb: импликации за идентификација и анализа на гените мутирани кај човечки болести. Nature Genet 1997 година; 15: 339-344.
2. Berger W, Meindl A, Pol van der TJR et al.: Изолација на ген-кандидат за болест на Нори со позиционо клонирање. Nature Genet 1992 година; 1: 199-203.
3. Коен Д, Чумаков И, Вајзенбах Ј: Физичка мапа од генерација на човечки геном. Природа 1993; 366: 698.
4. Уредник: Дигестија во геном 1997, 4: 1-3.
5. Уредник: Nature Biotechnol 1997; 15: 399.
6. Гофо А, Барел БГ, Буси Х и др.: Lifeивот со 6.000 гени. Наука 1996: 274: 546.
7. Lipschutz R: Технологијата на генетски чипови овозможува ефикасен пристап до сложени генетски информации. Дигестија на геноми 1997; 4: 10-11.
8. Schuler GD, Boguski MS, Stewart EA et al.: Генетска мапа на човечкиот геном. Наука 1996 година; 274: 540-546.
9. Strachan T, Abitbol M, Davidson D, Beckmann JS: Нова димензија за проектот за човечки геном: кон сеопфатни мапи за изразување. Nature Genet 1997 година; 16: 126-132.
10. Вајсенбах Ј, Гјапеј Г, Диб Ц и др.: Мапа за поврзување на втората генерација на човечкиот геном. Природа 1992; 359: 794.


Адреса на авторот
Проф. медицински Ханс-Хилгер Роперс
Институт за молекуларна генетика Макс Планк
73-та улица
14195 Берлин