Дали има диета против рак PDF Бесплатно преземање
Дали има антиканцерогена диета? Надминување на отпорноста кон терапија кај карцином со исхрана Др. рер. нат Јоханес Кој 1
Важноста на исхраната: Снабдувач на енергија: јаглехидрати, протеини, масти Суштински градежни блокови: есенцијални масти, есенцијални аминокиселини Витални кофактори: витамини, елементи во трагови 2
Важноста на исхраната: Намерно или ненамерно голтање на фитонутриенти: Нетоксичен (без ефект) Токсичен (токсичен ефект) Лекување (позитивен фармацевтски ефект) 3
Дрвото Тис е зимзелена четинар со светло-црвени плодови. 4-ти
Дрвото Тис е зимзелена четинар со светло-црвени плодови. Растителен род Taxus yew - отровно растение за 2011 година Многу е отровно за луѓето и некои животни! 5
Хемотерапија од природата Од дрвото Тис (Taxus Taxus): Таксол, Таксотере, Паклитаксел, Целтаксел, Доцетаксел, Ебетаксел, НеоТаксан, Паксен, Риботакс, Таксомедак 6
Розова соба зимзелена - Vinca rosea L. Растителен род Евергрин - Винча 8
Хемотерапија од природата: Изработена од зимзелена (Винка): Винорелбин, Навирел, Бендарелбин, Еберелбин, Виноклеус, Навин, Навелбин 9
Винорелбин е цитостатски ефикасен лек кој е одобрен во онкологијата за третман на одредени малигни тумори. Растението алкалоид има особено влијание врз клетките со висока митотична стапка. 10
Студии на германскиот центар за истражување на рак во Хајделберг (DKFZ) за антиканцерогените ефекти на растителните состојки Секундарната растителна супстанција кверцетин ги инхибира матичните клетки на ракот Int J Oncol. 2010 септември; 37 (3): 551-61. Диететски полифенол кверцетин е насочен кон матични клетки на рак на панкреас. Ouоу В, Калифатидис Г, Бауман Б, Рауш В, Матерн Ј, Гладкич Ј, Гизе Н, Молденхауер Г, Вирт Т, Бихлер МВ, Салников А.В., Хер И. Молекуларна онкохирургија, Универзитетска болница Хајделберг и Германски центар за истражување на рак Хајделберг, Хајделберг, Германија. 13-ти
Студии на германскиот центар за истражување на рак во Хајделберг (ДКФЗ) за антиканцерогените ефекти на растителните материи Секундарната растителна супстанција сулфорафан предизвикува смрт на клетките на ракот Црев. Јули 2009 година; 58 (7): 949-63. Epub 2008 октомври 1. Сулфорафанот се насочува кон клетките што иницираат тумор на панкреасот со анти-апоптотична сигнализација предизвикана од NF-капа. Калифатидис Г, Рауш V, Бауман Б, Апел А, Бекерман Б.М., Грот А, Матерна Ј, Ли З, Колб А, Молденхауер Г, Алтевогт П, Вирт Т, Вернер Ј, Шемер П, Бихлер МВ, Салников АВ, г. И. Група за молекуларна онкохирургија, Универзитет во Хајделберг и Германски центар за истражување на рак, Хајделберг, Германија. 14-ти
Палмино масло специјалниот витамин Е токотриенол 15
Витамин Е форма гама-токотриенол ги инхибира матичните клетки на ракот и нивното формирање од тумори на рак Int J. 2010 јули 8. (Весник на германскиот центар за истражување на карцином) Гама-токотриенол како ефективно средство за таргетирање на население слично на матични клетки од рак на простата. Лук СУ, Јап ВН, Чиу ЈТ, Ли ДТ, Ма С, Ли ТК, Васиреди РС, Вонг ЈЦ, Чинг ЈП, Нелсон Ц, Јап ЈЛ, Линг МТ. Катедра за анатомија, Универзитет во Хонг Конг, Хонг Конг, САР, Кина. Успешно работи против најопасните клетки на ракот! 16
Витамин Е форма гама-токотриенол ги прави клетките на ракот чувствителни на фармакологијата на хемотерапија. 2010; 85 (4): 248-58. Epub 2010 април 7. Ин виво докази за гама-токотриенол како хемосензибилизатор во третманот на рак на простата отпорен на хормони. Yap WN, Zaiden N, Luk SY, Lee DT, Ling MT, Wong YC, Yap YL. Давос животна наука, лабораторија за истражување на рак, Сингапур, Сингапур. 17-ти
Витамин Е форма гама-токотриенол штити од оштетување на зрачење Radiat Res. 2010 јуни; 173 (6): 738-47. Гама-токотриенол ги штити хематопоетските матични и прогениторни клетки кај глувците по вкупно зрачење на телото. Kulkarni S, Ghosh SP, Satyamitra M, Mog S, Hieber K, Romanyukha L, Gambles K, Toles R, Kao TC, Hauer-Jensen M, Kumar KS. Институт за истражување на радиобиологија на вооружените сили, Универзитет за униформирани услуги на здравствени науки, Бетесда, Мериленд 20889, САД. 18-ти
Шеќер и рак Дијабетесот и предијабетисот се поврзани со зголемен ризик од рак. Стапката на смртност од рак се зголемува линеарно со концентрацијата на глукоза. Дијабетологија. 2010 септември; 53 (9): 1867-1876. Epub 2010 мај 21. Дијабетес, преддијабетес и смртност од рак. Zhou XH, Qiao Q, Zethelius B, Pyörälä K, Söderberg S, Pajak A, Stehouwer CD, Heine RJ, Jousilahti P, Ruotolo G, Nilsson PM, Calori G, Tuomilehto J; за групата за студии DECODE. Одделение за јавно здравје, Универзитет во Хелсинки, PL41, Mannerheimintie 172, Хелсинки, Финска. 20-ти
Рак Рак на рак во Германија 2006 година: Нови случаи годишно: 426.800 () Смртни случаи годишно: 210.930 () Извор: Кребс во Дојчленд 2005/2006. Фреквенции и трендови. 7-то издание. Институт Роберт Кох (издавач) и Здружение на епидемиолошки регистри на карцином во Германија V. (уредник). Берлин, 2010 година низ светот: 2004 година: 7,4 милиони смртни случаи од рак () 2008 година: 7,9 милиони смртни случаи од рак () Извор: Факт лист N 297. Светска здравствена организација, февруари 2009 година 21
Извор: Проф. Дитер Холзел, Клиника Грохадерн, Минхен 22
Извадоци од „Шпигел“: Иреса бр. 20 од 17.05.2010 г-ѓа Бефелд, пациент со рак на бели дробови во мали клетки - метастази во целите бели дробови - проба со Иреса, ензимски инхибитор - сензационален ефект, бели дробови без карцином - по шест месеци и двете бели дробови се покриени повторно на метастази Единствен случај потврден со студија со 1700 пациенти со рак на белите дробови: Иреса дозволува привремено намалување на туморите во споредба со плацебо, но тоа не го зголемува времето на преживување 23
Важноста на отпорноста на терапијата во онкологијата Неуспехот да се постигне успех со хемотерапија или зрачна терапија не е предизвикана од терапии кои не се ефикасни! Голем проблем се резистентните туморски клетки! Овие се веќе присутни пред терапијата или се јавуваат за време на терапијата 24
Формирање на отпорност Без отпор Неколку отпорни клетки на рак првично немаат отпорност 1. Хемотерапија 2. Хемотерапија Матичните клетки на ракот се особено отпорни на терапија! 25-ти
Продолжен животен век без прогресија Преживување без прогресија Напредок за преживување без прогресија Ова не значи дека пациентите ќе живеат дури и еден ден подолго од земањето на лекот! Голем број препарати го забавуваат растот на туморот и доведуваат до импресивни ефекти - на крајот, пациентите умираат исто толку брзо како и без новата пилула. Заклучок: терапиите се ефикасни Отпорите спречуваат вистински терапевтски успех! 26-ти
Се развива туморска клетка 27
Туморот останува бениген А рак на чир се развива 29
Рак на дебелото црево - TKTL1 негативен 30
Рак на дебелото црево - TKTL1 позитивен 31
неинвазивен инвазивен карцином на мочниот меур 32
EDIM технологија (го користи сопствениот имунолошки систем на организмот, откривање на епитоп во моноцити) 34
Apo10: Нов маркер за откривање на пролиферативни нарушувања 35
S мочен меур црева бели дробови грлото на матката apo10 36
Apo10 Маркерот Apo10 се изразува на многу специфичен начин во клетките на туморот, без оглед на туморскиот ентитет, и се акумулира во случај на нарушена апоптоза. Ова е покажано со студии на над 25 субјекти на тумор и повеќе од 10.000 примероци на пациенти. Нарушената апоптоза претставува почеток на дегенерација на клетките или тумор.Затоа, зголемената вредност на Apo10 укажува на рани пролиферативни нарушувања и тумори. 37
TKTL1 - маркер за откривање на канцерогени клетки (инвазивност, отпорност и зголемено внесување на гликоза) 38
Германски центар за истражување на рак Хајделберг 39
Универзитет Johnон Хопкинс 40
Студија на Универзитетот во Франкфурт, истражување на глиобластомските клетки, важноста на TIGAR/TKTL1 за опстанок на клетките. Исклучувањето на TKTL1 доведува до смрт на клетките на ракот. Функцијата на TKTL1 е неопходна за заштитната функција на ППП во клетките на глиобластом. клетки од смрт на клетките предизвикани од глад со регулирање на дишењето и подобрување на холеостазата на клеточната редокс. Wanka C et alj Biol Chem. 2012 10 август. [Епуб пред печатење] др. Институт за невронкологија Сенкенберг, Германија. 42
43 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3PKT Lac AcCoA TAL TL1 TL1 TL1 TL1 TAL1 TLC1 TAL1 TLC1 TAL1 TLC1 TL1 TL 1 TL 1 TAL1 TLA TL 1 TL 1 TL 1 TL 1 TL 1 TL 1 Универзитет за удвојување клетки на ПЛ Барселона
Неразделувачка ќелија Разделувачка ќелија? РОС РОС РОС РОС РОС РОС РОС ГАТЦАГЦ ЦТАГТЦГ РОС РОС ГАТЦАГЦ ЦТАГТТГ РОС РОС РОС РОС РОС РОС РОС РОС РОС Две оддели Еден оддел 44
Аеробна гликолиза со размножување на клетки: заштитна стратегија против реактивни видови кислород Бренд и Хермфис, 1997; Метаболизмот на ферментација на шеќер во весникот FASEB штити од радикали! 45
Двете страни на TKTL1 Избегнување и неутрализирање на радикалите Брзо распаѓање на гликозата во здрави клетки Заштита од оштетување на клетките поврзано со глукоза (АГЕ) во ендотелијалните клетки Нерви мрежница Неефикасно распаѓање на глукозата во клетките на ракот Производство на енергија дури и без кислород Деградација на околната матрица Инвазија и метастаза Отпорност на зрачење и хемотерапија Блокирање на имунолошкиот одговор 48
TKTL1 во клетките на ракот е одговорен за: Инвазивност и метастаза Отпорност на хемотерапија Отпорност на терапија со зрачење 49
51 Glc G6P F6P F16P G3P DHAP 13PG 3PG 2PG PEP Pyr OAA AcCoA Cit Iso akg SucCoA Succ Fum Mal 6PGL 6PG Ru5P R5P X5P S7P G3P X5P F6P E4P F6P G3PKT Lac AcCo1 NLLL TLLL TLLL TLLL TLLL TLLL TLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLTLLLLTLLLTLLLTLLLTLLLTL Универзитет за удвојување клетки на ПЛ Барселона
Дрвото Тис е зимзелена четинар со светло-црвени плодови. Растителен род Хемотерапија „Такс“ со Таксол зависи од метаболизмот на шеќерот 53
Надминување на отпорноста на насочени терапии кај хронична миелоидна леукемија (ХМЛ) со инхибиција на ферментација/транскетоаза (со употреба на окситиамин) 55
Надминување на отпорноста кон хемотерапија со инхибиција на метаболизмот на ферментацијата 56
Надминување на отпорноста кон терапија со зрачење со инхибиција на метаболизмот на ферментацијата 57
TKTL1 и зголемено внесување на гликоза 58
Компензација за нискиот принос на енергија преку зголемено внесување на глукоза Гликоза, протеини или маснотии Гликоза TKTL1-негативна TKTL1-позитивна CO2 + H2O млечна киселина 59
Визуелизација на метаболизмот на гликозата од страна на 18F-FDG-PET Извор: Гатенби и illили, Природа прегледи за карцином 2004 60
EDIM-TKTL1-тест (откривање на епитоп во моноцити) LungenCa и MammaCa TKTL1 Вредност 0 = PET негативен 1 = PET позитивен 61
TKTL1 овозможува инвазивност TKTL1-позитивните клетки на ракот создаваат млечна киселина. Распуштање на околното ткиво Формирање метастази Рак на мочниот меур неинвазивно инвазивен 63
Студија за студија Uniklinik Mannheim: Третман: Цел: Истражување на тумори кај пациенти со локализиран карцином на ректум Комбинација на хемотерапија, зрачна терапија и најмодерни насочени терапии Идентификување на нов прогностички маркер за терапевтски успех Ознаки: фактори на ангиогенеза, класични туморски маркери и TKTL1 Schwaab et al: Изразување на транскетолаза како генот 1 (TKTL1) предвидува опстанок без болести кај пациенти со локално напреднат карцином на ректум кои примаат неоадјувантна хеморадиотерапија. Рак на БМЦ 2011, 11: 363 64
3-годишна веројатност за преживување 50% разлика! 65
Метастаза/стапка на повторување 66
Резултат од студијата Пациентите со мала активност на генот TKTL1 имаа многу добра 3-годишна веројатност за преживување од 87%, додека со висока активност на генот TKTL1 само 37% имаа успех во третманот. Групата пациенти со висока активност на TKTL1 имаше 1000% повеќе метастази и релапси Маркерот TKTL1 овозможува предвидување пред терапијата дали комбинацијата на хемотерапија, зрачење и насочени терапии ќе работи успешно Без корелација на туморските маркери CEA и CA со терапевтскиот успех 67
Студија на Уни Фрајбург: Хистологија: Испитувани се тумори од 201 пациент со карцином на белите дробови. Следење на пациенти до 10 години. Додека 44,7% од туморите покажале малку или воопшто не изразиле TKTL1, 55,3% од туморите покажале преголема експресија на TKTL1 протеинот. Цел: Идентификација на нов прогностички маркер за не-мал клеточен карцином на белите дробови (NSCLC) Kayser et al: слаб исход кај примарни не-мали клетки на рак на белите дробови се предвидува со изразување на транскетолаза TKTL1 Патологија (2011), дои: 10.1097/PAT.0b013e32834c352b, објавено пред -Ипечаток 68
Средно време на преживување (G1-G4) 80% разлика! 69
Веројатност за 5-годишно преживување (G1-G2) 88% разлика! 70
Дијагностички опции F 71
Студија на случај на Универзитетот во Тибинген Прв опис на карцином во усната шуплина (ОСЦЦ) со метастази во пенисот, надбубрежната жлезда, белите дробови и коските Преголемата експресија на ТКТЛ1 е поврзана со формирање метастази во ОСЦК Можни опции за терапија за метастатски ОСЦК се антитела, материи со мала молекуларна тежина и инхибитори на СОЦ-2 или кетогена диета израз на протеин 1 сличен на Транскетолаза кај рекурентен карцином на орален сквамозен клетка по куративна ресекција: извештај за случај. Grimm M, Hoefert S, Luz O, Reinert S, Polligkeit J. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol. 2012 јули 20. [Епуб пред печатење], Универзитет во Тибинген, Центар за стоматологија, орална и максилофацијална медицина 72
Дијагностички опции F Универзитет во Фрајбург 2012 73
Тек на Apo10 и TKTL1 74
Германски журнал за онкологија 2007 година; 39: 170-174 75
Комбинација на исхраната според принципот Кој со хемотерапија: Силно позитивна почетна вредност - наизменично зголемување - јасно негативна вредност по завршувањето! Селке, Хелмут 05/08/09 242 300 06/23/09 192 Прв ред. 46 пациент ХС 14.07.9 134 21 250 08/07/09 242 174 # РЕФЕР! 08/14/09 130 7 210 200 08/28/09 210 192 14 09/11/09 113 17 414 150 152 09/25/09 152 14 134 130 136 10/09/09 136 14 125 113 10/23/09 100 125 14 90 11/06/09 90 3.11. последна нарачка 14 02/19/10 50 43 Coy-ER 105 Chemo Chemo Chemo 0 43 04/17/09 05/07/09 05/27/09 06/16/09 07/06/09 07/26/09 08/15/09 09/04/09 03/23/10 03/03/10 02/11/10 22.01.10 02.01.10 13.12.09 23.11.09 03.11.09 14.10.09 24.09.09 76
Од: xxx [mailto: [email protected]] Испратено: Понеделник, 26 Ноември 2012 година 15:37 часот до: Јоханес Кој Тема: AW: нови студии Почитуван Јоханес,. Патем, нашиот пациент г-дин К., кој ве виде тука на денот на здравјето минатата година, а потоа ја прилагоди својата исхрана целосно според терапијата со Кој, неодамна беше во првите редови на нашиот здравствен ден оваа година и луѓето беа тотално воодушевени од неговите позитивни искуства пријавени. Пред околу една година му беше дијагностициран карцином на желудник со метастази во црниот дроб, ве слушна на нашиот здравствен ден, а потоа дојде овде неколку пати, ја менуваше својата исхрана многу конзистентно и по добри шест месеци туморот во стомакот беше целосно исчезнат без операција и метастази веќе не може да се забележат. Резултатите од сликите и хистолошките наоди беа потврдени со супер вредности на TKTL1! Поздрав од meамертал, xxx 78
Гликозен кислород е достапен Високо ефикасно распаѓање на глукозата Максимален принос на енергија Е М П цитрат циклус Митохондрија ATP CO 2 и H 2 O 80
Гликоза Е М П Недостасува кислород (на пр. Мускули) Неефикасно распаѓање на гликозата Кислородот го потиснува овој метаболизам на ферментација (Пастеров ефект) Лактат Цитрат циклус Митохондрија CO 2 и H 2 O 81
Гликоза EMP PPP Кислород е присутен или отсуствува Неефикасно распаѓање на гликозата Компензирана од големата количина на распаднат на гликоза Компензираната енергија е еднаква на распаѓање на цитратниот циклус на митохондрија CO 2 и H 2 O лактатната матрица> Инвазија и метастаза HIF1α стабилизација> Ангиогенеза> Отпорност на терапија со зрачење > Инхибиција на клетките убијци Неактивни митохондрии> Инхибиција на апоптозата> Отпорност на хемотерапија 82
Исхрана и рак на масни киселини протеини јаглехидрати шеќер бета-оксидација Ферментација од TKTL1 бенигни туморни клетки: митохондриите се активни малигни туморски клетки/карцином: митохондриите се неактивни 83
Постот ја инхибира метастазата и ја прави хемотерапијата поефикасна Наб observудувањата на истражувачката група на Валтер Лонго во Калифорнија кај глувци: Растот на туморот забави за време на постот. Комбинацијата на пост и хемотерапија беше поефикасна од третманот само со различни хемотерапии. Ризикот од метастаза се намалил за 75% доколку хемотерапијата била придружена со постелен лек.Ова беше импресивно. Резултатите може да се објаснат со најновите откритија за метаболизмот на TKTL1 и да го потврдат пристапот на терапијата според др. Coy. Циклуси на пост го забавуваат растот на туморите и чувствителизираат низа видови клетки на рак до хемотерапија Ли, Чангхан, Брза публикација за медицинска преведувачка медицина 10.1126/scitranslmed. 3003293 85
Зачудувачки, во генетски конструиран модел на глушец предизвикан од рак на млеко предизвикан од HER-2/neu, пенетрацијата на тумор кај глувци на западна диета беше скоро 50% на возраст од 1 година, додека не беа откриени тумори кај глувци на диета со низок CHO. Поврзаности на авторите: 1 Лабораторија Тери Фокс, Центар за истражување на рак п.н.е., Агенција за рак на БЦ; 2 Оддел за педијатрија, оддел за гастроентерологија, Детска болница БЦ и Универзитет во Британска Колумбија, Ванкувер; 3 Одделение за зрачење со биологија Оддел за интегративна онкологија и 4 Одделение за експериментална терапевтика, Центар за истражување на рак п.н.е. и Центар за истражување 5Дили, Агенција за карцином БЦ, Викторија, Британска Колумбија, Канада Res Cancer 71 (13); 4484 93. 2011 година ААЦР. 87
Дијагностички можности F Am J Clin Nutr doi: 10.3945/ajcn.111.026724. Печатено во САД. 2012 година Американско друштво за исхрана 88
Заклучок Поголемото гликемиско оптоварување во исхраната и вкупниот внес на јаглени хидрати беа статистички значајни поврзани со зголемен ризик од повторување и смртност кај пациенти со рак на дебелото црево во фаза III. Внесот на јаглени хидрати е во корелација со повторување и смрт на пациенти со карцином на дебело црево! 89
Дијагностички опции F 90
Дијагностички опции F 91
Apo10-позитивен/TKTL1-позитивен 1. Токотриенол (100 mg на ден) 2. Намалување на јаглени хидрати (до максимум 1 g јаглени хидрати на kg телесна тежина на ден) 3. Секундарни растителни супстанции, особено полифеноли (во доволни количини) 4. Омега-3 масни киселини (10 g на ден) плус триглицериди со среден ланец (MCT) (10 g на ден) 5. лактат (1,5 g на ден) 92