DCMedical Deficient; на имуноглобулин А што го предизвикува; и како препознавам; Јас влијаам на тебе; Дел
Недостаток на имуноглобулин А е состојба која може да остане незабележана долго време, 90% од пациентите се асимптоматски, но 80% од нив развиваат симптоми подоцна во животот.
Д-р д-р Анка Манолаче, специјалист по интерна медицина, општа ултразвучна компетентност, зборуваше во видеото објавено на Фејсбук страницата на Централната воена универзитетска болница „Керол Давила“ за недостаток на имуноглобулин А. Лекарот објасни каде Откриено е и што предизвикува недостаток на имуноглобулин, како и како го препознаваме неговиот недостаток. Еве што рече лекарот:
„Имуноглобулин А (IgA) е најчестиот имуноглобулин во човечката крв по имуноглобулин Г и се наоѓа претежно во мукозните секрети. IgA е всушност антитело со улога во одбраната на телото во мукозните мембрани: може да ги неутрализира вирусите, токсините, аглутинатните бактерии спречувајќи ги да се врзат за површините на различните мукозни мембрани, се врзува за разни антигени на храна, спречувајќи ја нивната апсорпција во крвта. Објаснувањето започна. За дефицитот на IgA, лекарот исто така прецизира, може да биде постојан или не. „Постојат и минливи форми предизвикани од одредени надворешни фактори, како што се некои лекови (на пр. Фенитоин, Д-пенициламин, сулфасалазин, златни соединенија, валпроична киселина, каптоприл, карбамазепин, тироксин, ибупрофен, ацетилсалицилна киселина, итн.) Или некои инфекции (рубеола, цитомегаловирусна инфекција, токсоплазмоза).
Генетскиот дефект што ја предизвикува болеста сè уште не е точно познат. Постои малку зголемена преваленца кај мажите, како и во одредени семејства (20-25% од случаите), што сугерира автосомно доминантен начин на пренесување (50% ризик од пренесување доколку едниот родител има болест, 75% ризик ако страдаат и двајцата родители), но со променлив израз.
Симптоми на недостаток на имуноглобулин А.
Дури и ако има случаи кај совршено здрави луѓе, недостаток на IgA обично се поврзува со општо лошо здравје, кое се карактеризира со почеста појава на инфекции лоцирани во респираторниот тракт, гастроинтестиналниот или урогениталниот тракт.
Претходните студии засновани на податоци од крводарители покажаа дека до 90% од пациентите со селективен недостаток на IgA се асимптоматски.
Сепак, поновите студии покажуваат дека 80% од засегнатите развиваат симптоми подоцна во животот. Симптоматските пациенти имаат историја на повторливи инфекции: отитис медиа, синузитис, бронхитис, пневмонија, дигестивни инфекции, тешки алергиски реакции (тешка анафилакса) по администрација на имуноглобулини или трансфузија на крв и раст на инсуфициенција кај деца.
Најчеста асоцијација е со повторливи синопулмонарни инфекции со бактерии или вируси карактеристични за пневмонија стекната во заедницата. Оние кои исто така асоцираат на дефицит на тип 2 IgG имаат почести бактериски инфекции со стрептокок, хемофилус, мораксела или стафилококус ауреус.
Гастроинтестинални инфекции со разни вируси, бактерии или паразити (на пр. Џардија) се манифестираат како хронична дијареја со или без малапсорпција. Честа асоцијација кај пациенти со недостаток на IgA е атопија која може да се манифестира како разни атопични заболувања: алергија на храна, алергиски риноконјуктивитис, уртикарија, атопичен дерматитис или астма.
Бидејќи значителен процент на пациенти со недостаток на IgA може да произведе анти-IgA антитела, постои висок ризик од анафилактичка реакција на администрацијата на производи што ги содржат овие антитела: крв, плазма, имуноглобулини. ”.
Исто така, на страницата SUUMC на Фејсбук можете да гледате видео направено од полковник. Оана Сиобану