DCMedical генетска модификација, заштеда на nev; z; тори дин на; раст

Окуларна токсоплазмоза е неповратна инфекција

генетска

Вродена амароза (слепило при раѓање) може да се излечи во иднина со најсовремена терапија. Истражувачите ќе користат генетска модификација за ова.

За прв пат во САД, оваа есен ќе започне клиничко испитување, кое ќе го користи методот CRISPR за модифицирање на гените во телото за да се обиде да излечи болест. Лекарите се надеваат дека ќе користат најсовремена техника за да излечат еден вид вродено слепило наречено Лебер конгенитална амароза (ACL).

Дури и ако имаат нормални очи, на пациентите со ваков вид на слепило им недостасува ген што ја претвора светлината во сигнали кон мозокот, што овозможува визија, покажуваат извори цитирани од webmd.com.

Користејќи алатка што ја сече или „уредува“ ДНК на одредено место, истражувачите ќе се обидат да им обезбедат на децата и возрасните здрава верзија на генот што недостасува. Судскиот процес ќе вклучи 18 лица во САД.

Вродената амароза на Лебер е најчеста причина за наследно слепило, која се јавува приближно во 2-3 од секои 100.000 раѓања.

Единствениот начин на кој се користела генетската модификација во телото е лекување на метаболички заболувања.

CRISPS е семејство на ДНК секвенци кои се наоѓаат во геномите на прокариотските организми, како што се бактериите и археите. Овие низи се добиени од ДНК фрагменти од вируси кои претходно инфицирале прокариоти и се користат за откривање и уништување на ДНК од слични вируси за време на последователните инфекции. Затоа, овие низи играат клучна улога во антивирусниот одбранбен систем на прокариотите.