DCMedical шизофренија
Шизофренијата може да се открие пред да се манифестира, велат истражувачите. Тие откриле не помалку од 104 гени кои ги ставаат на висок ризик за болеста.
Тим научници идентификуваа не помалку од 104 гени со висок ризик за шизофренија. Тимот научници на Одделот за молекуларна физиологија и биофизика на Универзитетот Вандербилт и Институтот за генетика Вандербилт (VGI) користеа единствена пресметковна „рамка“ што ја развија, пишува sciencedaily.com.
Нивното откритие, кое беше објавено во списанието Nature Neuroscience, ја поддржува идејата дека шизофренијата е развојна болест, болест што може да се открие и третира дури и пред да се појават симптомите. „Оваа рамка отвора неколку насоки на истражување“, рече постар автор на трудот, д-р Бингшан Ли, вонреден професор по молекуларна физиологија и биофизика и истражувач.
„Една насока е да се утврди дали лековите веќе одобрени за други неповрзани болести може да се„ пренесат “за да се подобри третманот на шизофренија. Друга насока е да откриеме какви видови мозочни клетки овие гени се активни долж развојниот пат “, рече тој.
Генетика, важна улога во шизофренијата
Шизофренијата е хронична, сериозна ментална болест која се карактеризира со халуцинации и илузии, „рамно“ емоционално изразување и когнитивни тешкотии. Симптомите обично започнуваат на возраст од 16 до 30 години. Антипсихотиците можат да ги ублажат симптомите, но нема лек за болеста.
Генетиката игра голема улога. Околу 1% од популацијата страда од шизофренија, но ризикот одеднаш се зголемува на 50% за лице чиј идентичен брат близнак ја има оваа болест.
Развиената пресметковна рамка е истражувачите од областа на молекуларната физиологија и биофизиката Ли и Руи Чен и постдокторскиот истражувач, Куан Ванг е именуван за интегриран избирач на гени на ризик. Рамката ги отстрани врвните гени од претходно пријавените локуси, врз основа на нивните кумулативни докази од повеќедимензионални геномски податоци, како и генски мрежи.
Кои гени имаат високи стапки на мутација? Кои се изразени во пренаталниот период? Ова се вид на прашања што би можел да ги постави генетски „детектив“ за да ги идентификува и стесни списоците на „осомничени“.
Резултатот беше список на 104 гени со висок ризик, од кои некои кодираат протеини насочени кон други болести од лекови веќе на пазарот. „Еден од гените е осомничен за развој на нарушувања на аутистичниот спектар. Шизофренијата и аутизмот имаат заедничка генетика “, рече Чен.
Рамката развиена од истражувачите може да отвори нови можности за идентификување на генетски осомничени за други комплексни болести, велат авторите.