Дебелината може да биде предизвикана од генетски недостаток на Medlife
Недостатокот на ген во ДНК е поврзан со зголемување на телесната тежина што предизвикува дебелина дури и ако испитаниците биле правилно нахранети, информира news.unchealthcare.org.
Дебелината често се припишува на прекумерно внесување калории и недостаток на доволно вежбање за да се согорат насобраните калории. Следствено, долго време се сметаше дека прејадувањето и седечкиот начин на живот се главните виновници за епидемијата на дебелина. Сепак, доказите од научниците покажуваат дека одредени гени можат да бидат одговорни за предиспозиција за зголемување на телесната тежина.
Најновото откритие вклучува мутации во генот наречен анкирин-Б, кој се пренесува генетски. Овој ген го предиспонира телото за доживотна дебелина, според истражувачите од Универзитетот Дјук и Универзитетот во Северна Каролина.
Студијата, извршена врз лабораториски глувци, покажува дека мутациите во генот анкирин-Б го забрзуваат процесот на акумулација на глукоза во телото. Овој процес предизвикува акумулација на повеќе липиди во масните клетки, што доведува до зголемување на бројот на клетки и двојно зголемување на нивната големина.
Ankirin-B беше откриен пред 30 години од истражувачите Ван Бенет и д-р Georgeорџ Барт Гелер од Медицинскиот факултет на Универзитетот Дјук. Овој протеин, кој е присутен во скоро сите ткива во телото, делува како сидро врзувајќи важни протеини во внатрешноста на клеточната мембрана.
Студиите со текот на времето покажаа дека организмите со недостаток на овој ген се склони кон многу болести, вклучувајќи аутизам, мускулна дистрофија, предвремено стареење, дијабетес и аритмија.
"Знаевме пред оваа студија дека глувците со недостаток на ген на анкирин-Б имаат тенденција да станат дебели во текот на животот. Бидејќи овој ген игра важна улога и во другите органи вклучени во метаболизмот, идентификувајќи го потеклото на овој ДНК дефект беше тешко “, вели водечкиот автор на студијата, Дамарис Лоренцо, професор по биологија на Медицинскиот факултет на УНЦ.
Масното ткиво е дел од метаболичката оска, која вклучува црн дроб, мускули, панкреас и мозок, сите физиолошки поврзани. Поради оваа причина, многу е веројатно дека проблемите што се јавуваат кај еден орган имаат потекло од друг. Ова има тенденција да ја комплицира студијата за метаболички болести, велат истражувачите.
„Откривме дека зголемената акумулација на маснотии во масните клетки се шири на црниот дроб и се таложи на мускулното ткиво.
Оваа абнормална акумулација на маснотии во ткивата и нивното воспаление, како и прекинот на нормалната реакција на организмот на инсулин се белег на појавата на дијабетес тип II “, објаснува авторот на студијата.
Околу 1,3% од Кавказците и 8,4% од Афроамериканците носат мутирани варијанти на генот анкирин-Б, а овие проценти претставуваат милиони луѓе само во САД.
"Затоа, една од нашите цели е да откриеме дали се јавуваат истите клеточни недостатоци кај луѓето кои ги носат овие мутации, како и дали тие го зголемуваат ризикот од развој на дебелина. Ако овие проблеми се потврдат во идните студии, ќе можеме да ги идентификуваме луѓе со висок ризик од дебелина и ќе успееме да развиеме проактивни методи за одржување на телесната тежина под контрола “, заклучува авторот.