Деца со леукемија - предизвик за целото семејство

Постојат можности за психолошка и социјална правна поддршка

Те молам забележи:
Оваа порака е постара од 180 дена. Нашите вести НЕМА последователно да се ажурираат.

предизвик

Погледнете ги нашите најнови вести.

Дали имате прашања на оваа тема? Ви стоиме на располагање. Можете да контактирате со нас преку телефон и по е-пошта.

Ако кај дете е дијагностицирана леукемија, ова резултира со драматични промени за целото семејство. Покрај здравствените проблеми, се јавуваат и други проблематични области: Како може да се организира секојдневниот живот и покрај високиот физички и емоционален стрес? Како може да се помират работата, грижата за болното дете во клиниката и грижата за браќата и сестрите и кои се финансиските последици? За Светскиот ден на леукемијата на 28 мај, Детскиот центар за тумори во Хоп, Хајделберг (КиТЗ) ќе презентира како семејствата можат да бидат сместени во оваа исклучителна ситуација. Информативната служба за карцином на германскиот центар за истражување на рак, исто така, нуди совети за прашања од социјалното право.

Безбедна психосоцијална поддршка

За установи кои третираат деца заболени од рак, психосоцијалната поддршка за родителите е задолжителна во согласност со барањата на Федералниот мешовит комитет.

Исто така, има тим од социјални работници и психолози во Центарот за деца за тумори во Хоп Хајделберг (КиТЗ). Без разлика дали организирате помош од домаќинството, помагајте при апликации до компаниите за здравствено осигурување или психолошка поддршка за членовите на семејството - вработените не само што преземаат различни бирократски процеси, туку помагаат и во справувањето со ситуацијата најдобро што можат.

Посебно внимание се посветува на браќата и сестрите на болните деца. Тие може да се чувствуваат запоставено затоа што нивните родители обично имаат малку време за нив за време на болеста.

Пренесете ја нормалноста - колку што е можно

„Нашата програма за поддршка оди далеку од обврзувачките барања“, објаснува проф. медицински Андреас Кулозик, директор „Клиничка детска онкологија“ на КиТЗ и медицински директор на Клиниката за детска онкологија и хематологија на универзитетската болница во Хајделберг. Обучени специјалисти на Универзитетската детска клиника обезбедуваат можности за згрижување и вработување на деца за погодените деца, но и за нивните браќа и сестри. Целта е да се пренесе еден вид секојдневие на децата и покрај исклучителната ситуација. На пример, тука е игротека за деца со рак или детска планета, која првенствено е наменета за здрави браќа и сестри.

Покрај установата за рано детство, беше формирано и детско училиште. Овде се пишуваат тези и полагаат испити. Постои и понуда за музичка терапија. Оваа специјална услуга е многу популарна меѓу родителите и децата. Кулозик рече: „Ако некое дете кое претходно беше погодено, тешко се сеќава на ужасите од хемотерапијата, но наместо тоа се сеќава на големото расипување во игротека, тогаш мислам дека направивме многу добро“. Сепак, овие понуди не се предмет на разговор, претежно донациите треба да се користат за финансирање.

Во KiTZ, педијатриска онколошка терапија и истражувачки објект на Германскиот центар за истражување на рак, универзитетската болница во Хајделберг и универзитетот во Хајделберг, научниците и лекарите работат заедно за да ја разберат биологијата на детскиот карцином и тешките крвни заболувања и да го преточат знаењето стекнато во подобри стратегии за третман.

Препорака на услугата за информации за карцином

Со оглед на елементарните здравствени проблеми со кои треба да се справат родителите на деца заболени од рак, другите проблематични области често седат на задното седиште. Ова го потврдува и Др. Сузана Вег-Ремерс, раководител на службата за информации за карцином во ДКФЗ: "Родителите на деца заболени од рак имаат многу други работи што ги трогнат. Кој би сакал да се грижи за бирократски детали. Затоа секогаш им препорачуваме на засегнатите родители да контактираат со социјалната служба Персоналот е многу упатен и може да осигури дека правната рамка е искористена во целост со цел да се ослободат родителите и да се олесни грижата за детето. “

Бенефит за болест за нега на дете

Со цел да се овозможи комбинирање на работата и грижата, барем привремено, родителите можат да добијат надоместок за грижа за децата ако се грижат за своето дете со рак и не одат на работа. Секој родител го има ова право за 10 дена по дете по календарска година. Самохраните родители имаат двојно право. Важен услов: детето за кое треба да се чува не смее да има наполнето 12 години. Деновите може, но не мора да се земаат последователно. Патем, оваа регулатива не се однесува само на биолошките деца, туку исто така, на пример, на посиноци, згрижувачки и посвоени деца и внуци.

Покрај тоа, родителите и другите роднини можат да го намалат своето работно време до 15 часа неделно до 24 месеци за да се грижат за дете заболено од рак, без оглед на нивната возраст, или можат да земат целосен одмор за 6 месеци. Работодавачот мора да се согласи на отсуство или намалување на работното време. За вработениот постои заштита од отпуштање. Но: За тоа време, родителите не добиваат надоместок за здравствена заштита на децата од компанијата за здравствено осигурување или континуирана плата од работодавачот. Значи, мора да заработувате за живеење на некој друг начин.

„Десет дена бенефит од болест за нега на дете е многу мал кога се грижиме за дете со рак и далеку не го опфаќа вистинскиот период на лекување на деца со рак“, критикува Кармен Флекс, адвокат во Службата за информации за карцином. „За жал, тоа е различно само во ситуација на палијативен третман со животен век од неколку недели или неколку месеци, во кој случај има неограничено право на надоместок за грижа за децата”, додава таа. Во секој случај, има смисла да се работи со работодавачот за да се најдат индивидуални решенија за комбинирање на работата и грижата за болното дете. Социјалните услуги на клиниките и иницијативите на родителите на клиниката можат да обезбедат поддршка.

За понатамошно читање

Можете да пристапите до овие и други соопштенија за печатот од Германскиот центар за истражување на рак на www.dkfz.de/de/presse/pressemitteilungen/index.php.

Понатамошни контакти и врски за семејства со деца заболени од рак може да се најдат во нашиот текст „Рак кај деца и адолесценти“.

Дали имате какви било прашања во врска со ракот? Ние сме тука за вас

Можете да стигнете до службата за информации за карцином на Германскиот центар за истражување на рак