Дефиниција и симптоми на крвни нарушувања
Кои се крвните нарушувања?
Целосно израснатото човечко тело има околу 5-6 литри крв, при што мажите имаат околу еден литар повеќе од жените.
Крвта се користи за транспорт на есенцијални супстанции (на пр. Кислород), одбрана, пренос на сигнал (на пр. Преку хормони), регулација на топлина, дишење, како пуфер (pH вредност) и за хемостаза.
Крвта се формира во коскената срцевина и се состои од различни компоненти.
За транспорт на кислород и јаглерод диоксид, крвта содржи еритроцити (црвени крвни зрнца со нивниот пигмент хемоглобин), леукоцити (бели крвни клетки) за специфична и неспецифична имунолошка одбрана и тромбоцити (крвни тромбоцити) за хемостаза.
Најчести заболувања на крвта:
Во Анемија (анемија) постои намален капацитет за транспорт на кислород во крвта (функција на хемоглобин). Телото страда од недоволно снабдување со кислород (хипоксија) како резултат на недостаток на хемоглобин. Најчеста форма (приближно 80%) е анемија со дефицит на железо (сидеропенска анемија), во која недостаток на хемоглобин може да биде предизвикан од чир на желудник, на пример. Болеста може да биде вродена, стекната или предизвикана од други болести. Тешко крварење, на пример, од цревата и недоволно снабдување со железо, исто така, може да промовираат анемија.
Анемијата се манифестира кај оние погодени од намалени перформанси, замор, отежнато дишење, палпитации и блед тон на кожата. Анемија со дефицит на железо, исто така, вклучува кршлива коса и нокти, како и сува, испукана кожа, главоболки, дијареја или запек и гасови. Анемијата се манифестира во различни форми, на пр., Анемија со дефицит на витамин Б12, анемија со дефицит на витамин Б6, српеста анемија или таласемија. Откако ќе се лекува примарната болест, анемијата може да биде лесна. Во спротивно, анемијата може да стане хронична и опасна по живот.
Еритропенија значи недостаток на црвени крвни клетки во крвта, леукопенија значи недостаток на бели крвни клетки.
На а Леукемија (карцином на крв) Само неколку луѓе се разболуваат, но тоа е едно од најпознатите болести на крвта. Формирањето на леукоцити во коскената срцевина и лимфните органи е зголемено, постои неконтролирано испирање на малигните (малигни) бели крвни клетки во различни органи, при што се раселени клетките потребни за формирање на крв. Причините за дегенерација сè уште не се разјаснети, но радиоактивните зраци, цитостатиците, пушењето и имунодефициенциите можат да го промовираат неговиот развој. Курсот е поделен на акутен и хроничен. Ова покажува замор, намалена изведба, треска, ноќно потење, губење на тежината, губење на апетит, подложност на инфекција, развој на анемија со нејзините типични симптоми, зголемени лимфни јазли, зголемена слезина или црн дроб, зголемена тенденција за крварење и невролошки неуспеси. Големата подложност на инфекција може брзо да доведе до опасни по живот ситуации.
На Хемофилија (крвно нарушување) се смета за една од најчестите наследни болести. Згрутчувањето на крвта е нарушено и доведува до незаситно крварење. Околу 80 проценти од болните страдаат од А-форма, во која факторот на коагулација VIII е присутен во премногу мали количини. Кај хемофилија Б, постои недостаток на фактор IX. Болеста се наследува на Х-поврзан начин, при што секој Х-хромозом мора да биде засегнат за да се развие болеста. Факторите на коагулација се од витално значење, недостаток доведува до крварење што не згрутчува (не се затвора). Дури и во детството, болеста се манифестира во форма на хематоми (модринки) кои можат да се појават дури и со најмалите испакнатини. Одредено крварење, на пример, во пределот на главата, може да доведе до опасни по живот ситуации.
На Синдром на фон Вилебранд е автосомно наследена (не на сексуален хромозом) форма на хемофилија. Факторот Вон Вилебранд е голема протеинска молекула која ги поврзува тромбоцитите едни со други за време на крварењето и со тоа доведува до коагулација. Кај болеста, факторот е отсутен, истите симптоми се појавуваат како кај хемофилијата тип А и Б. Поради тенденција на клеточно крварење, постои зголемено крварење од мукоза (крварење од носот) или незаситено крварење во случај на посекотини. Луѓето со хемофилија или Фон Вилебранд синдром мораат да бидат внимателни во текот на целиот живот поради нивната неизлечивост. Посета на стоматолог или неопходна хируршка процедура може да доведе до големи проблеми (крварење).
На Плазмацитом (мултипен миелом) опишува малигнен тумор кој се развива во коскената срцевина како резултат на дегенерација на лимфоцит.
Хочкинова болест (рак на лимфната жлезда) е малигнен тумор на лимфниот систем (со потекло од лимфоцитите), кој се манифестира со безболно отекување на лимфните јазли поврзано со ноќно потење, треска, болки во стомакот и главоболка, зголемен црн дроб (заболување на црниот дроб) или слезината и слабеење. Клетките Рид-Стернберг се диференцираат за сигурна дијагноза.
На Не-Хочкинов лимфом ги покажува истите симптоми, но клетките на Рид-Стернберг недостасуваат. Ако се дијагностицира рано, и двата типа на лимфом може да се третираат добро со употреба на конвенционална медицина.
Покрај тоа, постојат многу други, но претежно ретки болести или нарушувања на крвта. Цитозите опишуваат зголемување на бројот на клетки во крвта (вредности на крвта), на пр. Б. леукоцитоза (како реакција на одредени болести како што се срцеви или тумори).