Декодирањето на некои гени ви кажува како можете да ја задржите младоста

Во денешно време, технологијата за генетско декодирање ви покажува како можете да користите напредни и специфични процедури за третман на кожа за анти-стареење или несовршености, без разлика дали станува збор за серуми и креми, како и специфични процедури за подмладување. како што се IP1 ласерско фотокомбинација или радиофреквенција.

Исто така, генетското декодирање може да ви обезбеди важни резултати за додатоците и антиоксидансите што навистина му се потребни на вашето тело, конкретно, така што пристапот е холистички и информациите стануваат исклучително вредни.

Надолжните студии извршени врз браќа близнаци покажуваат дека стареењето се заснова на 60% генетско наследство и 40% негенетски фактори, директно под влијание на животниот стил. Ова доведе до проучување на СНП (полиморфизам на единечен нуклеотид), односно на тие трансформации на основните гени, преведени од клучните протеини под влијание на надворешни фактори.

Преку генетска анализа, можете да откриете кои антиоксиданти се најдобри за вас, како што се астаксантинот или NAD (никотинамид аденин динуклеотид), која храна треба да ја јадете во поголеми количини, но и кои процедури за убавина треба да ги избегнувате, бидејќи не се погодни за вашата кожа. Оваа анализа исто така ви кажува кои додатоци во исхраната можат да ви помогнат да ја одржувате кожата млада и да ги одложувате брчките што е можно повеќе.

Еве како работи протоколот за генетско декодирање:

Специјалистот ќе ви помогне да земете примерок од орална ДНК од плунка. Овој примерок е обработен со користење на најнова технологија.
Следното е прашалник што ја комплетира вашата медицинска историја, кој ги вклучува сите информации во врска со состојбата на кожата, променливите на животната средина и начинот на живот, претрпените или присутни болести. Оваа информација е важна за целосна студија на фенотипот и помага да се идентификуваат потребните корективни мерки.

За околу 30 дена добивате персонализирана програма, заснована на генетска студија за вашите наследни услови, клинички податоци и фактори на животната средина за вашиот животен стил.

Бидејќи добивате специфичен генетски извештај, оваа информација ви дава можност да објасните некои податоци за вашето здравје.

На пример, се следат генетските секвенци одговорни за нетолеранција и воспаление, напредна гликација и оксидативен стрес, така што можете да откриете дали постои предиспозиција за автоимуни и воспалителни болести, дијабетес или васкуларни заболувања со инфламаторна подлога, исклучително важни работи во управувањето со вашиот стил. живот и особено диетална.

Проучени гени и генетски ризик

Панелот со детални информации за генетскиот ризик е групиран во 6 категории, во однос на видливите и невидливи знаци на стареење, и комбинира протокол за третман со препораки за подобрување на навиките и начинот на живот. Целта е:

Архитектура на кожата и предиспозиција за брчки
Детоксикација и оксидативен стрес
Нетолеранција и воспаление
Напредна гликација
Регенерација и васкуларен тонус
Предиспозиција за хиперпигментација.

Конечниот извештај

Во овој извештај добивате збир на правила за лична нега, кои е многу добро да ги чувате и консултирате кога ќе ви понудат нов третман, или козметички или поврзани со напредни процедури во практиките на естетска медицина. Извештајот е 100% прилагоден.

Оваа технологија без преседан се користи за прецизно проучување на редоследот на гените вклучени во генетиката на стареење на кожата и промените поврзани со можните недостатоци на кожата. Овие дефекти се откриваат со цел да се утврдат превентивни мерки. Ајде да ги земеме за возврат, накратко:

Архитектура на кожата и предиспозиција за брчки

Генетскиот тест главно е насочен кон 4 гени одговорни за производство на колаген, еластин, така што COL1A1, соодветно ЕЛН, како и две металопротеинази, ензими вклучени во ремоделирање и деградација на ткивата вонклеточната матрица, MMP3 и MMP1.

Промените во овие гени објаснуваат изменето производство на овие протеини, како и способноста на организмот да ги обновува структурите. Проблемите се рефлектираат и на ниво на кожата и на ниво на зглобовите, исто така може да се објасни можноста за појава на стрии; прекумерната експресија на овие гени може да биде одговорна за појава на колагенски болести (н.р. колагенози).

Детоксикација и оксидативен стрес

Активноста на седум гени се следи, а резултатите покажуваат дали тие имаат оптимално, дефицитарно или под нормалното ниво на функционирање.

SOD2, CAT и GPX се гени одговорни за детоксикација на клеточно ниво, деградација на токсични материи и неутрализирање на кислород пероксид.
NQO1, коензим Q10 редуктаза е одговорен за активирање на коензим Q10 во намалување на слободните радикали.
EPHX1 контролира ензим одговорен за активирање на првата фаза на активирање на детоксикација.
GSTM1 и GSTT1 - втора фаза на клеточна детоксикација.

Нетолеранција и воспаление

Овде ќе го најдете резултатот во врска со активноста на два цитокина со улога во посредување на воспаление, IL6 и TNF. На ниво на кожа, зборуваме за воспалителна реакција генерирана од изложеност на ултравиолетово, особено, но варијацијата на активноста на овие гени открива многу проблеми на системско ниво.

Регенерација и васкуларен тонус

Тестовите ја следат состојбата на генетските варијанти на ACE и AGT и предиспозицијата за хипертензија, особено во услови на прекумерна потрошувачка на натриум. Овие гени играат важна улога во вазоконстрикцијата и проширувањето на wallsидовите на крвните садови, а зголемениот полиморфизам влијае на нивната ензимска активност и срцеви и циркулаторни проблеми.

Исто така, гените NOS3 и BDKRB2 вклучени во релаксација на васкуларниот мускул и вазодилатација се вклучени во периферната циркулација. Зголеменото ниво на азотен оксид може негативно да влијае на овие проблеми и можеби е потребно да се надополни.

Напредна гликација

Гликацијата е процес на интеракција помеѓу гликозата во крвта и протеините на колаген и еластин во кожата, хиперреакција помеѓу овие структури што резултира со зацврстување на овие еластични влакна и оштетување на ткивото, преведено со забрзано стареење и досадна кожа.

Постојат 3 гени кои теоретски не дозволуваат да се случи ова - ACE, PPARG и TCF7L2, но ако тие не работат оптимално, ефектите се појавуваат.

Овие три гени се одговорни за чувствителноста на инсулин, ниското ниво на нивната ензимска активност е всушност генератор на феноменот познат како „инсулинска резистенција“, што доведува до хипергликемија и напад на колаген и еластин.

Предиспозиција за хиперпигментација

Во ова издание, се изучува активноста на гените MC1R и SLC24A5.

MC1R рецепторот на меланотропин е одговорен за клучните протеини вклучени во регулирањето на униформата дистрибуција на меланин во кожата, очите и косата.