Детска ендокринологија

Хормоналните болести во детството и адолесценцијата се главно поврзани со нарушувања на физичкиот развој, но и други функции:

1. раст
   • Премногу мал
   • Премногу голем
2. пубертет
   • Прерано
   • Доцна
3. период
   • Прерано
   • Отсутни
   • Неправилни
4. Тестиси
   • Недостапно
   • Погрешна позиција
5. Диференцијација на полот
   • нејасно дали момче или девојче
   • премногу мал пенис (микропенис)
6. коска
   • Болка
   • Промени во форма на коска
7. Количини на пиење/урина
   • Премногу (полиурија/полидипсија)

Ние исто така се грижиме и се однесуваме кон деца и млади

1. Транссексуалност (= трансродова, родова дисфорија)

Следните системи на органи, кои се испитуваат на амбулантско или, доколку е потребно, на стационарна основа, можат да бидат причина за нарушувањата споменати погоре:

• Хипофиза (= хипофиза)
  • Недостаток на хормон за раст
  • Недостасува или ран пубертет
  • Недостаток на ADH (загуба на вода, доведува до големи количини на пиење)
• тироидната жлезда
  • Вродена хипофункција
  • Под-функција Хашимото
  • Грејвсова болест - хиперфункција
  • Гушавост (= гушавост), на пример, поради недостаток на јод
• Метаболизам на коските
  • Паратироидна болест
  • Рахитис (недостаток на витамин Д, губење на фосфат)
• Надбубрежната жлезда
  • Адреногенитален синдром
  • Недерактивен (Адисонова болест)
  • Хиперфункција (Кушингова болест)
• Машки и женски гонади (тестиси или јајници)
  • Неуспех да се развие пубертет
  • Нарушувања на периодот
• Кожа/коса
  • Зголемена влакна на телото (хирзутизам)

Покрај тоа, се испитуваат отстапувања во генетските информации (*):

• Тарнер синдром (на пример, со низок раст)
• Клинефелтеров синдром (на пример, во пубертетско нарушување)
• Прадер - синдром на Вили (на пример, со низок раст, слабост во пиењето како новороденче)
• SHOX - ген (низок раст)
• Дефекти на ензимите (на пр. Синтеза на стероиди кај пубертетски нарушувања)
• Дефекти на рецепторот (на пример, андрогени во пубертетски нарушувања, интерсексуалност)

(* само за специјални прашања или како дијагностика за потврда)

Долготрајна нега, обично во интервали од 3 до 6 месеци и, доколку е потребно, следи терапија во соработка со надлежниот педијатар.

Друштвата за законско осигурување секогаш мора да имаат еден Трансфер на нивните децаприсутен доктор.

Ве молиме понесете го (жолтото) Брошура за нега Со.

Обрнете посебно внимание на:

• Не е потребна претходна дијагноза - особено во случај на нарушувања во растот, бидејќи сите потребни прегледи сами ги организираме; исто така го олеснува вашето дете ако треба да земеме крв по втор пат поради можни резултати што недостасуваат;
  но: понекогаш може да се случи постојните откритија да бидат единствената причина да ни го претстават вашето дете; тогаш ве молам, донесете ги овие откритија со вас.
• Немате (!) Х-зраци на левата рака (коскена доба) направени однапред, бидејќи секогаш треба самите да ги проценуваме сликите;
  Сликите што сте ги донеле со вас може да бидат достапни, но овие се обично несоодветни во однос на технологијата на печатење или датотеките на ЦД/ДВД не можат да се читаат на нашите системи

---