ДУФАЛАК «X 1 УСНО ТЕЧЕН 66,7% BGP ПРОИЗВОДИ Б.

орална течност

усно

Овој производ НЕ може да се набави преку Интернет.

Производот можете да го резервирате преку Интернет, а подоцна ќе го подигнете лично од аптека
ПРОФЕСИОНАЛНА ФАРМАЛИНА.

Опис

Карактеристики

Осврти

Предупредување за цената

Опис

Еден литар орална течност содржи 667 g лактулоза.

Фармакотерапевтска група: дигестивен тракт и метаболизам; осмотски лаксативи.

- Симптоматски третман на хроничен запек.

- Во случаи кога се смета дека намалувањето на конзистентноста на столицата има медицинска корист (хемороиди, по операција на дебелото црево или анален регион).

- Преосетливост на лактулоза;

- Галактоземија, синдром на малапсорпција на глукоза или галактоза или дефицит на лактаза;

- Воспалителна органска колопатија (улцеративен колитис, Кронова болест);

- Оклузивен или субкоклузивен синдром;

- Болен стомак со неодредена етиологија.

- Бидејќи Дуфалак содржи галактоза (до 1,5 g/15 ml) јаглехидрати и лактоза (до 0,9 g/15 ml), тоа е контраиндицирано во случај на галактоземија, синдром на малапсорпција на глукоза или галактоза или дефицит на лактаза.

Ако запекот не се подобри по неколкудневно лекување или се појави повторно по третманот, се препорачува медицинска консултација.

Третманот со лекови за запек е само додаток на хигиенско-диететски третман кој се состои од:

- збогатување на диетата во растителни влакна и вода;

- физичка активност и реедукација на рефлекс на дефекација.

Не се препорачува долготрајна употреба на орална течност Дуфалак. Кај постарите лица треба да се обезбеди доволна количина вода

Лековите кои имаат pH-зависно ослободување на дебелото црево (на пример: 5-амино салицилна киселина) може да се деактивираат поради механизмот на дејство на лактулозата (со намалување на pH на дебелото црево).

Дозата што најчесто се користи при запек, не бара зголемена претпазливост кај пациенти со дијабетес. Бидејќи дозата што се користи за лекување на црнодробна енцефалопатија е обично многу поголема, кај пациенти со дијабетес треба да се има предвид дека активната супстанција е синтетички дисахарид.

Во случај на мегаколон, со промена на подвижноста на колика и кај пациенти легнати во кревет, рецептот треба да се направи со претпазливост (поради ризик од фекалома.

Кај деца и новороденчиња, лаксативите треба да се препишуваат многу ретко: треба да се земе предвид ризикот од мешање во нормалното функционирање на рефлекс на дефекација.

Дуфалак треба да се користи со претпазливост за време на бременоста само доколку е апсолутно потребно.

Способност за управување или управување со машини

Дуфалак не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.

Позологија и начин на администрација

Дневната доза треба да се прилагоди индивидуално. Следниве дози може да се користат за насочување:

Хроничен запек или во случаи кога се смета дека намалувањето на конзистентноста на столицата има медицинска корист:

Возрасни почетна доза 10-45 ml; доза на одржување 10-25 ml

Деца почетна доза (7-14 години); доза на одржување 15 ml 10-15 ml

Деца почетна доза (1-6 години); доза на одржување 5-10 ml 5-10 ml

Почетна доза за новороденчиња 5 ml; доза на одржување 5 ml

Дозата може да се намали по неколку дена, во зависност од потребите на пациентот. Дозата треба да се зема како единечна доза за време на појадокот. Почетокот на ефектот може да трае неколку дена како резултат на дејството на лактулозата. Ако терапевтскиот одговор не се појави во првите два дена, може да се размисли за зголемување на дозата.

Почетна доза: 30-50 ml Duphalac орална течност 3 пати на ден

Доза на одржување: треба да се прилагоди така што се добиваат најмногу 2-3 меки столици на ден. По можност, pH на столицата треба да биде 5-5,5.

Дуфалак се дава орално. Може да се меша со топли или ладни течности.

Подуеност може да се појави во првите денови од третманот. Обично исчезнува по неколку дена. Ако се користат повисоки од препорачаните дози, може да се појават болки во стомакот и дијареја. Во овие случаи се препорачува да се намали дозата.

Ако се користат високи дози (обично индицирани само кај хепатална енцефалопатија) подолг временски период, може да се појават нарушувања на електролитите како резултат на дијарејата.

Нема податоци за предозирање со лактулоза. Абдоминална болка и дијареја може да се појават во поголеми дози. Во овој случај, се препорачува да се прекине администрацијата на лекот и симптоматскиот третман на хидроелектролитичко ребалансирање.

Не користете по истекот на рокот што е наведен на пакувањето. Да се ​​чува на 10 ° -25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.

Вијала од полиетилен со висока густина со мерна чаша од 500 ml орална течност.

Вијала од полиетилен со висока густина со мерка за дозирање, 1000 ml орална течност.

Шише со полиетилен со висока густина од 5000 ml орална течност.

Солвеј Фармацевтикалс Б.В., Холандија

Носител на одобрение за ставање во промет