Двоен тест во бременоста
Двоен тест во бременоста е еден од задолжителните медицински тестови препорачани за анализа на развојот на фетусот и еволуцијата на бременоста.
Ултразвуците му укажуваат на лекарот за развојот на фетусот и позицијата во матката, но одредени малформации не можат да се откријат само со ултразвук, туку со посебни тестови.
Затоа ви треба двојно влегување прв триместар од бременоста, помеѓу 11 и 14 недела од бременоста, тест кој вклучува одредување на серумски маркери PAPP-A и бета-HCG и потоа анализа на добиените вредности во однос на гестациската возраст на бебето и други индикатори (кранија-каудална должина на фетусот - CRL и големина нухална транслуценца) проценета врз основа на ултразвук.
Што прави двоен тест?
тест тоа не вклучува ризици, бидејќи анализата се прави врз основа на крвта извлечена од вената, што не влијае на бременоста. Крвта се зема наутро, пред мајката да јаде.
Овој вид на анализа не воспоставува дијагноза, туку е само метод за идентификување на ризикот од абнормалност. Врз основа на добиените резултати, лекарот ќе одлучи дали се потребни дополнителни тестови или не, на пример, амниоцентеза или биопсија на хорионски ресички.
Анализата на крвта кај мајките е првиот чекор, бидејќи се идентификувани вредностите за плазматскиот протеин А (PAPP-A) - протеин што се произведува во големи количини за време на бременоста - и бесплатната бета компонента за хорионскиот гонадотропин хормон.
Нуклеарна проlирност е дебелината на просторот под кожата во областа на грлото на матката на фетусот, областа каде што се акумулира течност за време на 10-14 недели од бременоста.
Следејќи ги мерењата и идентификувајќи ги сите фактори кои лежат во основата на овој тест, може да се процени ризикот од аномалии.
Кои генетски малформации можат да укажат на двоен тест?
Двоен тест за бременост го идентификува ризикот од генетски абнормалности како што се:
- Даунов синдром (трисомија 21)
- трисомија 18
Внимание, овој тест не воспоставува дијагноза, туку само укажува на ризик од хромозомски дефекти. Понекогаш, овој тест има лажно позитивни резултати, односно укажува на висок ризик, но по дијагностичка анализа се потврдува дека бебето нема развојни проблеми.
Стапка на откривање само на Даунов синдром со анализа на серумските маркери е скоро 65%. Ако се земат предвид и индикаторите поврзани со нухалната проlирност и големината на CRL, стапката на откривање достигнува 85%.
Двоен тест е задолжителен тест за време на бременоста и може да ви помогне однапред да знаете дали на вашето бебе ќе му треба посебно внимание.