Еден лек е над целиот буџет - WELT
Генските терапии чинат милијарди. Осигурениците бараат нов систем на цени
За луѓето кои страдаат од хемофилија (крвна болест), современата медицина е спасител: само со редовно земање лекови можете да спречите недостаток на фактори на коагулација во крвта да предизвикаат внатрешно крварење и како резултат на оштетување на мускулите и зглобовите. Во Германија, околу 11 000 луѓе страдаат од разни форми на хемофилија - добри 60 проценти од нив мораат да земаат лекови секој ден. Сепак, во зависност од тежината на болеста, многу страдаат од крварење и од нивните последователни проблеми како што се оштетување на зглобовите или анемија и покрај лековите. Германското здравствено осигурување во моментов троши 480 милиони евра годишно на лекови - лековите за крв се поскапи од скоро сите други долгорочни лекови во германскиот здравствен систем. Сепак, лековите помагаат само во ограничена мера - многу страдаат со текот на времето развиваат опасна по живот имунолошка реакција на терапијата.
Новите лекови можат да помогнат, но тие се уште поскапи. Во една студија, Техникер Кранкенкасе (ТК) претпоставува дека идните генски терапии можат значително да го подобрат животниот стандард на хемофиличарите. Според „TK Future Drug Report“, нова генска терапија може да биде одобрена во Германија уште во 2023 година, што ќе донесе исклучително ветувачки резултати во клиничките студии. Доколку лекот е одобрен, пациентите во иднина би можеле да поминат со само неколку дози за целиот свој живот наместо - како што е во моментов случај - да висат на ИВ до еден час на ден.
Сепак, според проценките на ТК, оваа терапија ќе го оптовари здравствениот систем за 11.000 осигуреници повеќе од кој било друг лек претходно: Терапијата со гените би чинела четири милијарди евра годишно, скоро десет пати повеќе отколку порано. Законската каса моментално троши 37,7 милијарди евра на лекови - за новата терапија ќе бидат потребни десет проценти од вкупниот буџет за добра илјада на илјада од сите осигурени лица.
Тоа сè уште може да биде изводливо, но според студијата, цела низа нови лекови ќе излезат на пазарот во наредните години, сите се базираат на успесите на генетскиот инженеринг - и кои потоа чинат до еден милион евра по пациент и доза. Терапиите со антитела развиени врз основа на генетски инженеринг за леукемија и хемофилија, на пример, веќе го направија тоа одобрување на пазарот и се значително поскапи од претходно достапните агенси.
За клиентот на „Извештајот за лекови“, шефот на ТК, Јенс Баас, ова води до тежок заклучок: „Германскиот здравствен систем не е подготвен за екстремно наглиот пораст на трошоците.“ Ова е причината зошто компанијата за здравствено осигурување го обезбеди претходниот систем за одобрување на лекови со своите крути цени Во прашање: „Во моментов има некои подготовки на пазарот чија цена не се заснова на придобивката, туку на тоа што пазарот е подготвен да плати. Фактот дека постои јаз во овој момент е неприфатлив “.
Но, задржувањето на подобрите лекови кај пациентите само од економски причини не е етички оправдано. Значи, Баас предлага нов систем што од една страна го забрзува одобрувањето на пазарот за револуционерни терапии, но од друга страна ги ограничува цените: „Ни треба побрз пристап до пазарот за овие ветувачки терапии и редовно разгледување на нивниот успех“, коментира Баас.
ТК предлага обид за нов систем на цени за иновативни лекови што динамички ги пресметува цените на новите лекови по секоја година на употреба - основа за тоа треба да бидат фактори како што се очекуваното траење на животот на пациентот во споредба со конвенционалните терапии, но исто така и квалитетот на животот и трошоците за следење Лекови:. Податоците за пациентите собрани за цени, исто така, можат да и помогнат на фармацевтската индустрија во Германија и Европа за понатамошен развој на своите лекови.