Ендокринолозите се критични кон супресантите на апетит; АДХОК ФАРМАЦИЈА

Берлин - Два нови лекови против дебелина се одобрени во САД во последните неколку недели. Дебелите пациенти биле третирани со агонист на серотонин Белвик (лоркасерин) од крајот на јуни. Qsymia (phentermine/топирамат) беше одобрен во јули. Производите од производителите Арена или Вивус може да се користат од индекс на телесна маса (БМИ) од 30.

супресантите

Германското друштво за ендокринологија (ДГЕ) претпоставува дека овие агенси ќе бидат одобрени и во Европа. Ефектот од новите средства е ограничен. Ендокринолозите препорачуваат да се чекаат дополнителни податоци за дејството и несаканите ефекти.

ДГЕ истакнува дека во изминатите децении, супресантите за апетит морале да се повлекуваат од пазарот повторно и повторно поради значителни несакани ефекти. Во октомври 2008 година, Комисијата на ЕУ одлучи да го суспендира одобрувањето на Акомплија (римонабант). Лекот од фармацевтската компанија Санофи предизвика сериозни психолошки кризи, вклучително и самоубиствени мисли кај некои пациенти.

Препаратот Абот Редуктил (сибутрамин) исто така не се користи од 2010 година. Во моментов, само двата производи што содржат орлистат Alli (GSK) и Xenical (Roche) се на пазарот во Германија. Овие беа исто така осомничени дека предизвикале оштетување на црниот дроб.

Според ДГЕ, несаканите ефекти исто така не треба да се игнорираат: Qsymia, на пример, го забрзува ритамот на срцето. Ако жените го земаат за време на бременоста и покрај строгите контраиндикации, нероденото дете е исто така изложено на ризик од расцеп на усната или непцето. Според ДГЕ, Белвик предизвикал рак при експерименти врз животни. Сепак, оваа врска не беше потврдена во клиничките студии.

„Со првите лекови од овој тип, кои веќе не се достапни, ризиците се појавија само откако долго време беа на пазарот“, предупредува портпаролот на ДГЕ, професор др. Хелмут Шац: „Затоа се препорачува претпазливост при нови лекови за слабеење“.

Предупредувачки пример е лекот Медијатор (Бенфлуорекс) од фармацевтската компанија Сервиер: Иако беа познати ризиците, тој беше одобрен во Франција до 2009 година. Според студиите, вкупно 1.300 лица кои биле третирани со препаратот починале од дефекти на срцевите залистоци. Покрај тоа, 3100 пациенти морале да бидат третирани како болнички пациенти од 1976 година. Судската постапка против производителот започна во Франција во мај 2012 година.