Европа се приближува до првото одобрување на генска терапија за третман со Медлајф
Европската агенција за лекови за прв пат препорача употреба на генска терапија за третман на пациенти кои страдаат од ретка болест што влијае на обработка на маснотии. Генетската терапија вклучува трансфер на гени кај пациенти за лекување на одредени болести. Во овој случај, Глибера користи вирус инјектиран кај пациентот, кој мора да обезбеди функционална копија на ген што произведува липопротеинска липаза (LPL), според списанието Nature.
Недостаток на LPL не влијае на повеќе од една или две лица во милион.
Глибера е третман за пациенти кои не можат да произведат доволно клучен ензим за разградување на маснотиите во организмот и е поддржан од Европската агенција за лекови (ЕМЕА) и Комитетот за лекови за човечка употреба (CHMP). Оваа препорака мора да биде одобрена од Европската комисија пред третманот да стане достапен, иако би било невообичаено за Комисијата да ја одбие препораката.
Во 2004 година, Кина стана првата земја што одобри производ за генетска терапија за комерцијална употреба како третман за рак. Европа и Соединетите Држави допрва треба да одобрат какви било третмани со генска терапија и полето е под влијание на прашања како што се стравувањата дека оваа терапија може да предизвика рак.
Ornорн Алдаг, извршен директор на униКуре, компанија со седиште во Амстердам, сопственик на Глибера, вели дека објавата на ЕМА е „сигнал“ до заедницата за генетска терапија дека работите се менуваат. „Тоа го отклучува потенцијалот“, рече тој за списанието „Природа“. „Seeе видите дека доаѓаат повеќе инвестиции.
Тим Кот, поранешен шеф на Канцеларијата на Управата за храна и лекови на САД за развој на производи без родители, сега независен консултант, вели дека одобрувањето е "неверојатна, фантастична вест. Ставете ја Европа на прво место".