FUROSEMID LPH 40 mg таблети Prospect furosemidum
Индикации таблети FUROSEMID LPH 40 mg:
Контраиндикации:
Администрација на таблети FUROSEMID LPH 40 mg:
Дозите и начинот на администрација треба да се прилагодат според сериозноста на состојбата.
Едем од срцева слабост, цироза на црниот дроб или заболување на бубрезите
Препорачаната почетна дневна доза е 20-80 мг фуросемид, земена како единечна доза. Дозата може постепено да се зголемува во интервали од 6-8 часа додека не се добие оптимален одговор. Максималната препорачана единечна доза зависи од видот и сериозноста на состојбата. Така: 80 мг фуросемид за цироза со нормална бубрежна функција, 240 мг фуросемид за нефротски синдром, 80 - 160 мг за конгестивна срцева слабост. По добивањето на оптимален одговор, ефективната дневна доза ќе се администрира во 1 - 3 дози, во зависност од единечната доза во која е добиена оптимална реакција.
Хипертензија
Препорачаната почетна дневна доза е 20 mg фуросемид, дадена наутро. Во случај на недоволна реакција, дневната доза може да се зголеми на 40 mg фуросемид или фуросемид може да се комбинира со друг антихипертензивен.
Бубрежна инсуфициенција
Препорачаната почетна доза е 80 mg фуросемид на ден. Дозата може да се зголеми за 80 mg фуросемид дневно се додека не се добие оптимален одговор. Во бубрежна инсуфициенција, понекогаш се потребни поголеми дози: 500 - 1000 mg фуросемид на ден.
Кај деца над 6-годишна возраст, вообичаената препорачана доза е 1-2 mg фуросемид/кг/ден. Во случај на недоволен трапезоиден одговор, дозата може да се зголеми за 1-2 mg/kg, но не порано од 6-8 часа по претходната администрација. Дози повисоки од 6 mg/kg/ден не се препорачуваат.
Состав FUROSEMID LPH 40 mg, таблети:
мерки на претпазливост:
предупредувања:
Способност за управување и управување со машини
Поради несакани ефекти, фуросемидот може да влијае на способноста за возење и управување со машини.
Несакани ефекти на таблетите FUROSEMID LPH 40 mg:
предозирање:
Интеракции со други лекови:
Тиазидни диуретици: кај огноотпорен едем се постигнува синергетски ефект што избегнува високи дози на тороксичен ризик фуросемид.
Непорачани здруженија
- литиум - ја зголемува плазматската концентрација и токсичноста на литиумот. Се препорачува контрола на литемијата и прилагодување на дозата.
- султоприд - зголемен ризик од вентрикуларни аритмии, особено торсад де тоинс (фактор на фаворизирање, хипокалемија). Се препорачува клинички, биолошки и електрокардиографски надзор.
Здруженија што треба да се земат предвид
- амифостин: потенцирање на хипотензивниот ефект.
- одредени алфа-блокатори (алфлузозин, доксазозин, празозин, тамсулозин, теразозин): потенцирање на хипотензивниот ефект. Зголемен ризик од ортостатска хипотензија.
- циклоспорин: ризик од зголемен креатинин без промени во плазматските нивоа на циклоспорин, дури и во отсуство на осиромашување на натриум и вода.
- кортикостероиди: намалување на антихипертензивниот ефект како резултат на задржување на хидросалин.
- невролептици, трициклични антидепресиви: нагласување на антихипертензивниот ефект и зголемен ризик од ортостатска хипотензија, со додаток.
- гастрични антациди (алуминиум фосфат): намалување на дигестивната апсорпција на фуросемид (ќе се администрира на секои 2 часа).
Други интеракции
- лековити и мускулни релаксанти: фуросемидот ги потенцира нивните ефекти.
- цефалоридин: го зголемува ризикот од нефротоксичност.
- цисплатин: го зголемува ототоксичниот ризик.