ФУРОСЕМИД ЗЕНТИВА Х 20 Медимфарм
Состав:
Една таблета содржи 40 мг фуросемид и помошни компоненти: лактоза монохидрат, пченкарен скроб, повидон К30, микрокристална целулоза, талк, безводен колоиден силициум диоксид, магнезиум стеарат.
Фармакотерапевтска група:
диуретици со дејство на јамка, сулфонамиди.
Терапевтски индикации:
Фуросемид е индициран за третман на едем поради срцева слабост, цироза на црниот дроб или заболување на бубрезите. Може да се користи во тежок едем и кај оние отпорни на тиазидни диуретици, веројатно во асоцијација со нив. Може да се комбинира и со диуретици кои штедат калиум.
Фуросемид е исто така активен во услови на намалена гломеруларна филтрација, во случаи на тешко бубрежно оштетување.
Индициран е во лесни и умерени форми на хипертензија, сам или во комбинација со други антихипертензиви.
Исто така е индицирано во некои случаи на акутна бубрежна инсуфициенција со олигурија: може да ја отстрани олигуријата, но веројатно не влијае на еволуцијата на бубрежната инсуфициенција.
контраиндикации:
Преосетливост на фуросемид, на други сулфонамиди или на кој било од ексципиенсите.
Опструкција на уринарниот тракт со олигурија. Хиповолемија со дехидратација. Дигитално труење.
Лактација.
Специјални предупредувања:
Кај цирозни пациенти, третманот треба да се спроведува со претпазливост, строго да се контролира натриумот, калиумот и бубрежната функција за да се избегне појава на хепатална енцефалопатија. Појавата на нејзините манифестации бара итно прекинување на третманот.
Кај постарите лица, фуросемид треба да се користи со претпазливост, бидејќи тие се чувствителни на диуретичните и хипотензивните ефекти на фуросемидот. Постарите пациенти имаат поголем ризик од колапс или тромбоемболизам и, поради возраста, имаат изменета бубрежна функција, што бара прилагодување на дозата.
Бременост и лактација:
Фуросемид ја преминува фето-плацентарната бариера. Експерименталните студии не покажаа никакви тератогени ефекти. Во клиниката нема доволно податоци за да се оценат можните малформативни или феротоксични ефекти на фуросемид администриран за време на бременоста.
Во принцип, треба да се избегнува кај бремени жени. Willе се препише само во случај на патолошки едем за време на бременоста.
Фуросемид се излачува во мајчиното млеко. Се покажа дека диуретиците со јамка ја намалуваат секрецијата на млеко. Затоа, фуросемидот е контраиндициран за време на доењето.
Способност за управување или управување со машини
Фуросемид не влијае на вашата способност да возите или да работите машини.
Дози и начин на администрација:
Кај возрасните, вообичаените препорачани дози се 40-80 мг фуросемид на ден, администрирани орално во 1-2 дози. Во случај на недоволен терапевтски одговор, дозата може да се зголеми постепено, во интервали од 6 часа, се додека не се добие соодветен терапевтски одговор или до максимум 240 mg фуросемид на ден, администриран орално во 2-3 дози.
Кај хипертензија, вообичаената препорачана доза е 20 mg фуросемид на ден, администрирана орално, наутро и во случај на недоволен терапевтски одговор, дозата може да се зголеми на 40 mg фуросемид на ден.
Во умерен едем, препорачаната доза е 40 mg фуросемид на ден и може да се зголеми на 240 mg фуросемид на ден во зависност од терапевтскиот одговор.
Во бубрежна инсуфициенција, понекогаш се потребни поголеми дози: 500 mg - 1 g фуросемид на ден. Кај деца вообичаената доза е 1-2 mg фуросемид/кг на ден.
предозирање:
Во случај на предозирање, хиповолемијата се поставува со дехидратација, со нарушувања на електролитот и значително намалување на крвниот притисок. Тој е итно хоспитализиран и веднаш се воведува третман за да се надоместат загубите.
складирање:
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување. Се чува вон дофат на деца.
пакување:
Кутија со плускавци од ПВЦ/Ал фолија од 20 таблети.