Гастрични лекови со активна состојка ранитидин за; потсети

Ажурирано: 17.09.2019, 17:13 часот

лекови

Во Европската унија, некои лекови кои содржат активна состојка ранитидин се повлекуваат.

Бон Во Европската унија, некои лекови кои содржат активна состојка ранитидин се повлекуваат. Како дел од истрагата за претпазливост, беа пронајдени мали траги од супстанцијата N-нитрозодиметиламин (NDMA) во лекови што содржат ранитидин.

Меѓународната агенција за истражување на рак на СЗО и ЕУ VSToff е класифицирана како најверојатно канцерогена, објави во вторникот Федералниот институт за лекови и медицински помагала (BfArM), со седиште во Бон.

Повлекувањето се однесува на лекови со активни состојки од производителот Saraca Laboratories Limited. Според BfArM, сепак, постојат индикации дека други производители на активни состојки исто така може да бидат засегнати од контаминацијата.

BfArM нагласува дека отповикувањето е „од причини за превентивна здравствена заштита“. Во моментов се спроведува научна проценка на можниот потенцијален ризик на европско ниво. Лековите што содржат ранитидин се користат за контрола на производството на гастрична киселина во металоиди, за лекување на рефлуксни болести и за спречување на чир на желудник.

Според научниот институт АОК (WIdO), лековите со активна состојка ранитидин биле препишани 748 000 пати во изминатата година. Бројот се однесува на лекови кои биле препишани на амбулантско ниво од страна на резидентни лекари и издадени низ јавни аптеки на штета на законско здравствено осигурување.