GELTIM 1 mgg, офталмолошки гел во контејнер со една доза - леток за лекови - CSID Што се случува
Што е Гелтим и за што се користи
Овој лек е офталмолошки администриран бета-блокатор.
Се користи за лекување на одредени видови на очни состојби кои вклучуваат интраокуларна хипертензија (глауком и окуларна хипертензија).
Пред да го користите Гелтим
Не користете Гелтим
- ако сте алергични (преосетливи) на тималол малеат, други бета-блокатори или која било од другите состојки на Гелтим;
- срцева слабост што не е контролирана со третман со лекови (нарушувања во работата на срцето кои не можат да се контролираат со третман),
- кардиоген шок (состојба на шок што потекнува од срцето),
- Принцметална ангина (еден вид болка во градите),
- нарушувања на срцевиот синус (вклучувајќи синоатријален блок),
- брадикардија (пулс помалку од 45-50 отчукувања во минута) (бавно чукање на срцето),
- нарушувања на срцевата спроводливост (атриовентрикуларен блок од втор и трет степен),
- Рејноова болест и нарушувања на периферната циркулација (нарушувања на симетричната циркулација, на ниво на прстите, придружени со вкочанетост и периферни артериски нарушувања),
- нетретиран феохромоцитом (прекумерно производство на хормон, што предизвикува сериозен висок крвен притисок),
- третман со флоктафенин (лек што се користи за лекување на болка),
- третман со султоприд (лек кој се користи главно за третман на ментални болести),
- астма или историја на астма, хронично бронхопулмонално заболување придружено со опструкција на дишните патишта, хиперреактивност на бронхиите и тежок алергиски ринитис,
- корнеална дистрофија (дегенеративни промени во рожницата).
Посебно внимавајте со Гелтим
- Ако користите Гелтим, треба редовно да проверувате притисок за интраокулар и корнеа.
- Ако се лекувате од специфичен вид на глауком (глауком со затворен агол), ќе ви дадат капки за очи со ефект на намалување на зеницата во комбинација со Гелтим.
- Ако сте имале операција на глауком, треба да знаете дека случаи на хориоидно одвојување (хориоидниот е еден од слоевите на окото) се пријавени со тимолол (активната супстанција во Гелтим).
- Ако користите Гелтим, не треба да го комбинирате овој третман со одредени блокатори на калциумови канали (бепридил, верапамил, дилтиазем).
- Ако земате орални бета-блокатори, кажете му на вашиот лекар.
- Ако земате Гелтим, се препорачува да не користите други бета-блокатори во форма на капки за очи.
- Не прекинувајте го третманот одеднаш без совет од вашиот лекар.
- Не инјектирајте или голтајте го лекот.
- Прекин на третманот: не прекинувајте го третманот нагло, особено ако страдате од ангина пекторис;
- Пред да започнете со третман, ве молиме, кажете му на вашиот лекар ако страдате од која било од следниве состојби или ако некое од следниве се однесува на вас:
. атриовентрикуларен блок од прв степен,. историја на срцева слабост,. метаболна ацидоза,. болест на синусниот јазол,. низок крвен притисок,. феохромоцитом,
. постари пациенти и пациенти со оштетување на бубрезите и црниот дроб,. пациенти со дијабетес: треба почесто да го следите шеќерот во крвта
крв, бидејќи раните знаци на хипогликемија може да бидат маскирани,. псоријаза,
. ако сте подложени на терапија за десензибилизација,. тиреотоксикоза (состојба на тироидната жлезда).
- Ако одите на операција, кажете му на вашиот анестезиолог дека го користите овој лек.
Мерки на претпазливост за носење контактни леќи
- Избегнувајте носење контактни леќи за време на третманот, бидејќи лачењето на солзите ќе биде помало; овој ефект е генерално поврзан со дејството на бета-блокаторите.
Употреба на други лекови
- Ако вашиот лекар ви препишал друг вид на капки за очи, треба да направите всади овие капки за очи 15 минути пред тоа Гелт.
- Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, особено флоктафенин, султоприд, одредени
калциумови канали (бепридил, верапамил, дилтиазем), вклучувајќи лекови без рецепт.
Ова е особено важно ако земате лекови за крвен притисок. Бременост и доење
- Доколку е потребно, вашиот лекар може да го препише овој лек за време на бременоста.
Ако планирате да забремените за време на третманот со Гелтим, прашајте го вашиот лекар за понатамошно лекување.
- Овој лек преминува во мајчино млеко. Затоа, се претпочита да се избегнува доење за време на третманот.
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Возење и управување со машини
По офталмолошка администрација, може привремено да почувствувате заматен вид. Пред да возите или да користите машини, почекајте додека видот не се врати во нормала. Гелтим исто така може да предизвика други несакани ефекти (вртоглавица, замор) кои можат да влијаат на вашата способност да возите или да работите машини. Ако сте загрижени, разговарајте со вашиот лекар.
Активната супстанција во овој лек може да има позитивен тест за контрола на допинг.
Како да го користите Гелтим
Секогаш користете го Гелтим точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Вообичаената доза е една капка во засегнатото око (погодени очи) еднаш на ден наутро. Секој контејнер со единечна доза содржи доволно гел за лекување на обете очи.
Нема искуство кај деца и адолесценти. Затоа, не се препорачува употреба на офталмолошки гел кај овие пациенти.
Не е потребно прилагодување на дозата.
Фреквенција на администрација
Нанесете капка на заболеното око (погодени очи) еднаш дневно наутро. Метод на администрација
Овој лек треба да се администрира на окото (окуларна администрација). Наменето за еднократна употреба.
- Темелно измијте ги рацете пред да го користите гелот за очи.
- Избегнувајте да го допирате врвот на капалката со очите или очните капаци.
- Нежно повлечете го долниот очен капак на засегнатото око додека гледате нагоре и внесете капка во окото.
- Затворете ги очите и притиснете на внатрешниот агол на третираното око (на солзниот канал) 3 минути.
- Фрлете го садот за единечна доза по употреба. Не чувајте го повторно за употреба.
Ако користите повеќе Гелтим отколку што треба
Покрај другите несакани ефекти, може да имате вртоглавица, да имате потешкотии со дишењето или да почувствувате дека срцевиот ритам ви е забавен.
ВЕДНАШ контактирајте го докторот или фармацевтот.
Ако заборавите да го користите Гелтим
Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза. Инсталирајте ја пропуштената доза што е можно поскоро. Меѓутоа, ако се ближи времето кога треба да ја земете следната доза, едноставно прескокнете ја пропуштената доза.
Ако престанете да го користите Geltim
Притисокот во окото може да се зголеми и да влијае на видот.
Не прекинувајте го третманот одеднаш без совет од вашиот лекар.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој производ, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, Гелтим може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите. овие несакани ефекти се слични на оние забележани кај оралните бета-блокатори.
Нарушувања на имунолошкиот систем
Системски лупус еритематозус.
Знаци и симптоми на алергиски реакции вклучуваат преосетливост, како што е едем на Квинке (ненадеен оток на лицето и вратот), анафилакса (нарушување на хиперсензитивност опасно по живот), осип и црвенило.
Метаболни и нарушувања во исхраната
Хипогликемија (низок шеќер во крвта).
Нарушувања на нервниот систем и ментални нарушувања
Главоболка, вртоглавица, депресија, несоница, кошмари, влошување на знаците и симптомите на мијастенија (замор на мускулите), слабо либидо (сексуална желба), импотенција.
Нарушувања на окото
Знаци и симптоми на иритација на очите, вклучувајќи умерено печење или убод на почетокот на третманот, црвенило на конјуктивата, конјунктивитис, воспалени очни капаци, воспалена рожница, намалена чувствителност на рожницата и суви очи.
Нарушувања на видот, вклучувајќи заматен вид, рефрактивни промени (понекогаш предизвикани од прекинување на капки за очи со намалување на зеницата, пад на горниот очен капак, двоен вид, хориоидно одвојување (хориоидот е еден од слоевите на окото) по операцијата за г.
Срцеви и васкуларни нарушувања
Нарушувања на срцето (несвестица, палпитации, нарушувања на срцевиот ритам, брадикардија, хипотензија, срцева слабост, забавување или интензивирање на постојното нарушување на срцевиот ритам), проблеми со циркулацијата на крвта (куцање, екстремни настинки, Рејнова болест), на пример, раце и нозе).
Респираторни, торакални и медијастинални нарушувања
Диспнеа (отежнато дишење), кашлица, бронхоспазам.
Гастроинтестинални нарушувања
Сува уста, болка во стомакот, ветер, гадење, повраќање, дијареја.
Нарушувања на кожата и поткожното ткиво
Симптоми на кожа, вклучувајќи осип, реакции на преосетливост (видете нарушувања на имунолошкиот систем), осип сличен на псоријаза или влошување на псоријазата.
Општи нарушувања и состојби на местото на администрација
Замор, болка во градите.
Дијагностички истражувања
Во некои ретки случаи, забележани се антинуклеарни антитела, придружени во многу ретки случаи со клинички симптоми на дисеминиран еритематозус лупус, кои исчезнуваат кога ќе се прекине третманот.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Како да го чувате Гелтим
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата.
Не користете Гелтим по датумот на истекување, наведен на картонот, кесичката и контејнерот со единечна доза по „EXP:“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Чувајте ги контејнерите со една доза во плик и кутија за да се заштитите од светлина.
Користете го садот за единечна доза веднаш по отворањето и отфрлете го по употреба. По отворањето на кесичката, контејнерите со една доза треба да се користат во рок од еден месец.
Повеќе информации
Што содржи Гелтим
- Активната супстанција е тимолол. 1 g гел содржи 1 mg тимолол како мамаат на тимолол.
- Другите состојки се сорбитол, поливинил алкохол, 974 П карбомер, натриум ацетат трихидрат, лизин монохидрат, вода за инјекции.
Како изгледа Гелтим и содржината на пакувањето
Гелтим е безбоен до малку жолтеникав, опалесцентен офталмолошки гел, спакуван во контејнери со една доза спакувани во кесички со 10 единици, секој контејнер со една доза содржи 0,4 гр гел. Едно пакување содржи 30 (3 × 10) или 90 (9 × 10) контејнери со единечна доза.
Не може сите големини на пакувања да се продаваат на пазарот.
Носител на одобрение за маркетинг и производител
Носителот на одобрението за ставање во промет
Лаборатории Теа 12, улица Луис Блериот
63017 Клермон-Феран Цедекс 2, Франција
производители
Освен лабораторија Rue André Durouchez 80084 Amiens Cedex 2 France
Лабораторија Единствено Zi de la Guérie 50211 Coutances Cedex Franţa
Овој лек е овластен во земјите-членки на Европската економска област под следниве трговски имиња:
Франција ГЕЛТИМ ЛП
Белгија, Бугарија, Грција, Луксембург, Полска, Романија ГЕЛТИМ
Австрија, Германија, Италија, Холандија, Португалија, Шпанија ТИМОГЕЛ
Финска ТИМОСАН
Данска, Исланд ТИМОСАН ДЕПОТ
Ирска ТИМОФЛУИД
Обединетото Кралство TIOPEX
Овој проспект беше одобрен во јули 2011 година.
Датум на последната ревизија на проспектот јули 2011 година