Генетика на дебелина - слаба или масна
Дали некогаш сте се запрашале зошто дебелината или зголемената телесна тежина се почести во некои семејства отколку во други? Распределбата на масното ткиво е резултат на интеракцијата помеѓу генетските фактори и факторите на животната средина. Откривањето на придонесот на наследноста во дебелината стана многу важно поради големиот број на дебели луѓе.
Студиите за генетика на дебелина можат да помогнат да се идентификуваат групи луѓе кои се отпорни на промени во факторите на животната средина, како и нови методи за лекување на дебелина.
Наследноста, одговорна за 25-40% од дебелината
Информациите за придонесот на генетските фактори во дебелината првично произлегоа од студии на посвоени семејства, близнаци и деца. Овие студии сугерираат дека наследноста е одговорна за појава на дебелина во пропорција од 25-40% во семејства со погодени лица и 50-80% кај близнаци. Се покажа дека ако едниот родител е дебел, детето има 40% ризик да стане прекумерна тежина, а ако и двајцата родители се дебели, ризикот е 80%. Повеќето метаболички карактеристики потекнуваат од мајката. Децата чии мајки имаат прекумерна тежина имаат 75% поголема веројатност да станат дебели. Генетското наследство е повидливо кај девојчињата. Ако ризикот од дебелина кај девојчиња со нормална тежина е помал од 4%, тоа експоненцијално се зголемува кај мајките со дебелина или со прекумерна тежина.
20 гени вклучени во дебелината
Над 90% од случаите на дебелина се предизвикани од мутации на повеќе гени. Откриено е дека околу 20 гени и три различни механизми на дејствување се вклучени во патогенезата на дебелината. Сепак, само неколку од овие гени страдаат од промени во тешка дебелина. Мутациите забележани во неколку гени предизвикуваат морбидна дебелина, која се појави во детството и е во корелација со различни карактеристики во однос на лабораториските тестови, клиничките манифестации и невро-ендокриниот профил.
ФТО, „ген на дебелина“
Најсилната врска со дебелината има FTO, исто така наречен ген на дебелина. Овој ген игра улога во контролата на телесната тежина, зголемувајќи ја предиспозицијата на луѓето за зголемување на телесната тежина, без зголемување на внесот на храна. Истражувачите откриле дека манифестациите на овој ген започнуваат на 7-годишна возраст, со нарушување на чувството на глад. Лицето кое е сопственик на генот FTO се чувствува гладно дури и ако штотуку јадело.
Генот FTO е всушност пар гени. Луѓето кои ги имаат обете верзии на мутантниот ген имаат поголем ризик да станат дебели отколку оние кои наследуваат само еден ген FTO. Се чини дека едно лице од 6 го има овој ген на дебелина. Неговите ефекти можат да се спротивстават на здравиот начин на живот и особено на одржливата физичка активност.
Вклучена во дебелината е вклучена и варијанта на генот MC4R што влијае на количината на масно ткиво, тежина и ризик од дебелина.
Неодамнешните студии на терен откриваат дека повеќето гени вклучени во дебелината делуваат на мозокот. Така, постои мутација во однесувањето во исхраната на луѓето кои ги поседуваат овие гени, внесувањето на доволни количини храна не е проследено со појава на ситост.
Дебелината е состојба предизвикана од комплекс на фактори, вклучувајќи наследност и фактори на животната средина (психолошки фактори, однесувања, навики, социо-културни фактори). Наследноста е главен фактор што придонесува за дебелеење. Но, наследувањето тенденција кон дебелина не значи дека не можете да изгубите тежина, тоа само значи дека треба да вложите повеќе напор во тоа.
наследност, ген на дебелина, генетика, прекумерна тежина, дебелина