Генетски
Според меѓународен тим на истражувачи, Риктор, протеин кој помага во регулирање на процесот на раст, потрошувачката на енергија и кислород во клетката, игра клучна улога во метаболизмот на клетките и долговечноста на матичните клетки на фоликулот на влакната од морско свинче. Резултатите се објавени во Cell Metabolism. & Ицир.
Истражувачите од Институтот за биоинженеринг користеле матични клетки за да создадат структурно и функционално слично цревно органоидно со нормалното човечко ткиво. Употребата на органоиди во медицинските истражувања е модерна алатка за научниците. Со помош на овие матични клетки .
За време на жешката сезона, идентификувани се две категории на луѓе, оние кои сакаат и сакаат неограничено изложување на сонце и оние кои не се fondубители на изложување на сонце, па дури и тешко се соочуваат со сончева светлина и екстремни температури. Неодамнешна студија од група истражувачи на Кингс колеџот во Лондон, .
Ракот на хранопроводот е осмиот најчест вид на карцином во светот и тој често се развива од состојба наречена Баретов хранопровод. Постоечките методи за следење и лекување се многу нападни и многу пациенти се подложени на тешки процедури за да се осигурат дека карциномот е откриен во случај на.
Мутациите во структурата на човечката ДНК се идентификувани кај сите форми на рак кај луѓето, но нивниот механизам е сè уште неизвесен. SWI/SNF комплекси за ремоделирање на хроматин се одговорни за кодирање на ДНК на човекот и за начинот на формирање на нормалните протеини. Нормален развој на ткиво.
Активностите што човековото тело и другите 'рбетници ги извршуваат секојдневно се засноваат на изразување на гени, различни едни од други, но кои имаат клучна улога во развојот на телото. Развојот на телото во текот на целиот живот се заснова на генски промени. Почнувајќи од нормалниот развој на разликуваат.
Улогата на човечката ДНК е сè уште една од најважните области на интерес за академските институции. Истражувачите од Институтот за технологија во Newу erseyерси развија алгоритам за идентификување на местата за метилација на човечката ДНК. ДНК метилацијата е функција со која ДНК интервенира во различни пр.
Една неодамнешна студија, објавена во научното списание Nature Communications, потенцираше голем број области на човечкиот геном и генетските варијации во нив што можат да помогнат во објаснувањето на неонаталното потекло на хронични имунолошки и воспалителни болести, како што е дијабетес тип I ревматоиден артритис или целијачна болест, .
Истражувачи од Универзитетот во Јута спроведоа студија чии резултати сугерираат дека разликите во стапката на стекнување генетска мутација кај млади возрасни лица може да го предвидат преостанатиот животен век и плодноста кај жените, што може да доведе до развој на нови третмани. .
Една неодамнешна студија покажа дека покрај гените, родителите им пренесуваат и други видови на информации на своите деца. Ова се епигенетски промени кои им помагаат, меѓу другото, на потомството да се прилагоди на околината.Истражувачите покажаа дека полу-генската/епигенетската промена на H4K16ac се одржува од ма.
Неодамна објавената студија покажа дека воведувањето на еден вид генетски баркод на делови од ДНК ја зголемува безбедноста на примерокот пред грешки или напади на ова поле.По внесувањето на баркодот примерокот се испраќа во лабораторија за верификација. Ова осигурува дека примерокот земен од А.
За прв пат во историјата, тим истражувачи користеле генетско уредување за да обезбедат делумен слух на глодари кои мутирале ген TMC1, што предизвикува целосна глувост кај луѓето.Луѓето со оштетен слух во моментов можат да користат кохлеарни импланти или слушни помагала., но само овие.
Една неодамнешна студија претставува симулација на ефектите од новата форма на генска терапија која вклучува употреба на ДНК и липиден комплекс за корекција на одредени наследни болести. (1) На теоретско ниво, генетски пренесената болест може да се третира со обезбедување на правилна верзија на проблематичниот ген. Сепак, на практично ниво.
Според новата студија на истражувачите од Медицинскиот факултет на Универзитетот Стенфорд, стареените човечки клетки можат да се подмладат откако ќе бидат стимулирани да изразат голем број протеини вклучени во развојот на ембрионот. Покрај тоа, истражувачите откриле дека постарите глувци ја повратиле својата присебност.
Истражувачите од детската болница во Филаделфија идентификуваа генетска варијација што предизвикува воспалително заболување на цревата. Генетските механизми поврзани со оваа варијација се јавуваат и кај други автоимуни болести, што значи дека може да биде важна терапевтска цел. Резултатите беа .
Хронична потрошувачка на алкохол и хепатитис може да го оштети црниот дроб, предизвикувајќи фиброза на црниот дроб, со таложење на колаген и влакнесто ткиво. Сега, истражувачите идентификуваа неколку фактори на транскрипција кои влијаат на производството на колаген од клетките на црниот дроб, отворајќи го патот за нови терапии со фиброза. .
CRISPR (групирани редовно меѓупросторни кратки палиндромски повторувања), алатката што се користи за уредување на човечкиот геном, може да ги подобри модалитетите на лекување за многу тешки состојби, како што се ХИВ, лупус или други автоимуни болести. Нова студија на градски научници на Надеж, опишува а .
Една студија на Универзитетот во castукасл, која го разгледа семејното стебло од неколку генерации во текот на стотици години, сугерира дека гените на таткото влијаат на полот на детето. Човек со повеќе браќа и сестри има поголема веројатност да има синови, додека оној со повеќе сестри е веројатно да има син.
Научниците од Факултетот за медицински науки на Универзитетот во Копенхаген откриле како одредени протеини можат да ја зачуваат функцијата и интегритетот на човечката ДНК преку стабилизирање на клетките за време на клеточната делба. Нивното истражување би можело да објасни зошто луѓето кои се родени со вродени маани или вродени маани.
Научниците од Институтот за медицински откритија во Санфорд Бурнхам Пребис развија алгоритам за машинско учење кој собира информации од слики од микроскоп што ги автоматизира генетските експерименти, така што ефикасноста на идните истражувања на ова поле е зголемена. Во ова .
Молекуларната функција на гените кај глувците има значително влијание врз полот на пилињата, според откритието што открива нови информации за влијанието на гените врз плодноста на животните. Нормално, генетските закони покажуваат дека сперматозоидите кои носат X или Y хромозоми имаат еднакви шанси за оплодување. јајце Значи.
Пред околу три века, за време на експериментите врз лабораториски глувци, научниците открија дека единствена генетска мутација може да го удвои животниот век на глувците.После ова откритие, започнаа повеќе молекуларни истражувања. да се открие a.
Тим предводен од научник од Scripps Research измислил нова генетска техника за следење на причините за ретки генетски болести. Техниката користи луѓе за да наследат две деца од скоро секој ген, едно од мајката и едно од таткото. Новиот метод ги споредува нивоата на активност на мајчините алели и .
Хетерохроматинот, структурата создадена од клетките на телото за заштита на човечкиот геном, може да биде многу помалку ефикасна отколку што се сметаше претходно, според истражувањето спроведено од научници од Универзитетот во Аризона. Потео.
Истражувачи од Институтот за технологија во Калифорнија развија техника за сликање на изразување на гени на цицачи со помош на ултразвук, со комбинирање на човечки бактерии и ДНК на вируси. Тимот разви ген кој овозможува следење на генетската активност со помош на ултразвук, кој може да навлезе длабоко.
Научниците на Св. Истражувачката болница за деца udeуд ја создаде првата 3Д мапа на геном на глувче и ја искористи за да разбере како функционира и организира геномиката за време на развојот. Истражувањето се фокусираше на прачки, клетки чувствителни на светлосни бранови во мрежницата на глувците. истражувач.
Во студија објавена во „Genome Research“, истражувачите од „Cold Spring Harbour Laboratory Press“ развија генска терапија која специфично го намалува масното ткиво кај дебелите глувци. Лабораториските животни биле хранети со диета со многу маснотии, што доведува до дебелина и отпорност на инсулин. Р.
CRISPR Cas технологијата им овозможува на специјалистите да утврдат кои гени се изразени во ДНК на растенијата, животните, па дури и луѓето.Исто така се користи за развој на нови терапии кои овозможуваат модификација на одредени гени. Истражувачки тим од Институтот Вис на Харвард демонстрира употреба на технологија CRISPR како него.
Уредувањето на човечкиот геном за лекување на нарушувања предизвикани од генетски мутации може да биде реалност, според истражувачите од Институтот Салк. Новата алатка, наречена SATI, дизајнирана од тимови истражувачи од Шпанија, Саудиска Арабија и Кина, успешно се користи во поправка на крајно мутиран .
Мајките кои консумираат умерени или високи количини на алкохол за време на бременоста, може да ја сменат ДНК на своите бебиња, покажува истражувањето на истражувачите од Универзитетот „Рутгерс“ и објавено во списанието „Алкохолизам: клинички и експериментални истражувања“. стомакот.
[P] Банката матични клетки на Сем има 10-годишно искуство на национално ниво, која е активна од 2009 година. Таа е единствената компанија за матични клетки во Романија која им нуди на родителите можност да ги обработуваат матичните клетки во банка на клетки.
Дебелината од различни причини (метаболички и/или хормонални нарушувања, прејадување) е широко распространет здравствен проблем кој има потенцијал да предизвика повеќекратни истовремени болести. Бидејќи овој аспект е добро утврден, истражувањето се фокусираше на истакнување на генот или гените директно вклучени .
Една нова студија спроведена на Универзитетот Стенфорд во Калифорнија покажа дека новороденчињата кои имаат постари родители имаат поголема веројатност да имаат здравствени проблеми при раѓање, во споредба со оние со помлади родители. Ако ризикот од жените да имаат деца подоцна во животот е веќе докажан, сегашното истражување.
По завршувањето на новата студија, забележана е врска помеѓу влијанието на животната средина и промената на изразот на клучен ген во мозокот, што влијае на општата интелигенција.
Мутацијата во гените кои ги кодираат рецепторите на лептин предизвикува драматични невроендокрини промени во првите месеци од животот, карактеризирани особено со изразен апетит, хиперфагија, кај погодените деца кои доживуваат брзо зголемување на телесната тежина. Во нивниот случај, зголемена физичка активност и ограничување.
Научниците направија важно откритие кое објаснува како и зошто милијарди различни клетки во нашето тело изгледаат и делуваат толку различно, и покрај фактот што содржат идентични гени. Откритието го направи А. .
Во голема студија од институтот Велком Труст Санџер, откриени се 9 нови гени поврзани со остеоартритис, кои можат да дадат нови решенија за насочени терапии за оваа состојба. .
Студија од Универзитетот во Келн ги анализирала матичните клетки и нивната бесмртност, како и процесите што стојат зад овој ефект.
Способноста да се соживее не е слична на сите луѓе; некои реагираат полесно на вашите чувства, додека други можеби нема да ви ја дадат потребната поддршка и да ги разберат вашите чувства. До кој степен тоа може да биде вродена емпатија.
Неодамна, истражувачите откриле дека несоницата може да има генетски причини, состојбата е наследна, па дури откриле и генетски мутации кои можат да бидат одговорни за неможноста да заспиете. .
Истражувачи од Универзитетот Североисток откриле 36 гени вклучени во развојот на кардиоваскуларни болести, со цел да создадат персонализирани третмани за да се намалат ефектите на овие болести.
Современата медицина полека, но сигурно се движи кон фундаментална промена во пристапот кон превентивната и куративната медицина, имено, прецизната медицина. За да се обезбеди напредок на истражувањето во оваа револуционерна област, Интермернунт здравство гради нова, глобална генетска база на податоци користејќи.
Истражувачите од Универзитетот во Кјото откриле нова техника за генетско уредување што може да апсолвира еден дел од човечкиот геном со апсолутна прецизност.
Според една неодамнешна студија, група на гени и генетски промени се вклучени во оштетување на мозокот со возраста. Модификацијата на еден од овие гени, наречена Dbx2, може да предизвика предвремено стареење на мозочните матични клетки, произведувајќи .
Една неодамнешна студија на Универзитетот Мекмастер истакна дека е вклучен ген во развојот на невроразвојни нарушувања, како што е аутизмот.
Секоја информација за телото е содржана во гените, така што тие исто така може да го означат точното време на смртта на една личност. Со анализа на промените во генетската активност на починатиот, софтверот може да одреди време .
Дури и ако, идеално, некое лице никогаш не страдало од болест и не претрпело каква било повреда, во одреден момент тој ќе остари и ќе умре. Зошто еволуцијата не престана да старее? Според истражувачите на Универзитетот г.
Група австралиски истражувачи идентификуваа повеќе од 100 генетски мутации кои можат да ја објаснат предиспозицијата на лицето да развие астма, треска од сено (сезонски алергиски ринитис) или егзема. .
Оваа година Нобеловата награда за физиологија или медицина ја освоија тројца Американци: ffефри Ц. Хол, Мајкл Росбаш и Мајкл В. Јанг, за откривање на механизмите што го контролираат биолошкиот часовник на организмот.
Според една неодамнешна студија, хемиско соединение во цревата може да има голема улога во забавувањето на процесот на стареење на клетките во телото. .
- Физичка активност и спорт
- Медицински тестови и процедури
- Рак
- Кардиологија
- Зависност
- Дерматологија
- Дијабетес и метаболизам
- Генетски
- Имунитет и вакцинација
- инфекции
- Неврологија и невронаука
- Исхрана
- Офталмологија
- Педијатрија и грижа за децата
- Психологија и психијатрија
- Здравје на забите
- Задача
- Начин на живот
- Здравствена технологија
Илјадници статии засновани на студии и научни докази на теми од интерес:
Детално се дискутира за над 2000 состојби, од причини до третман:
Дали имате медицинско прашање? Ова е местото каде го наоѓате одговорот.
Медицински вести, новини и настани
Дали барате лекар или медицинска услуга? Тука ќе најдете над 10.000 медицински ординации и клиники
Над 40.000 производи, потрошен материјал, медицински помагала и опрема.
Добредојдовте на најголемиот медицински индекс во Романија!
„Активно“ е како Ромедик сака да се грижи особено за вас.