Генетско тестирање на Велика Британија за целата генетска етичка мрежа д
Биотехнолошките и фармацевтските компании признаа дека генетското тестирање може да отвори нови извори на приход и дека пазарот може дури и да се прошири и да вклучува здрави луѓе со наводно „штетни гени“. Хелен Валас, Гин Воч Велика Британија, ги опишува тековните истражувачки фокуси во дијагностичката индустрија и општествените проблеми што произлегуваат од нив.
Генетските истражувачи предвидуваат дека во релативно блиска иднина, здравите луѓе рутински ќе бидат подложени на различни генетски тестови кои ќе го предвидат нивниот ризик од срцеви заболувања, дијабетес и други болести додека се млади и здрави. Овие луѓе потоа би можеле соодветно да го прилагодат својот животен стил и диетата, да пробаат превентивни лекови или да преземат други мерки за да го намалат ризикот од заболување “(Форбс.com, 11 ноември 2003 година). (1) Уште во 2000 година, поранешниот извршен директор на ГлаксоСмитКлајн, Сер Ричард Сајкс, предвиде дека за десет години ќе има „симптоматско и пресимптоматско генетско испитување за цела низа заеднички болести“ и дека за дваесет години - барем во развиените земји - акцентот ќе биде ставен на „пресимптоматските третмани“ ) Богатите здрави луѓе се далеку попрофитабилен пазар за фармацевтските компании отколку сиромашните болни лица, особено ако можат да се лекуваат со „превентивна медицина“ во текот на целиот свој живот. Здравствените придобивки од ваквиот пристап се крајно сомнителни. (3)
Вклучените корпорации
Сè само за здравје?
Генетска дискриминација
Генски патенти и граѓанско право
Заклучоци
Унапредувањето на генетските „предвидувања и мерки на претпазливост“ за болести, кои всушност се главно предизвикани од сиромаштија, употреба на тутун, загадување на животната средина и нездрава исхрана, им служи на деловните интереси на големи делови од индустријата. Распространетата употреба на генетски тестови од овој тип е повеќе штетна за здравјето отколку добра. Сè повеќе, медицинските истражувања се водени од интересите на приватните фирми, отколку од јавните. Затоа итно ни треба законско регулирање на генетските тестови: закони што спречуваат генетска дискриминација и гарантираат заштита на нашите лични податоци, како и јавно, демократско влијание врз здравствените политики на нашите влади.
Фусноти:
Хелен Валас е член на одбор на GeneWatch Велика Британија; Непрофитна, невладина организација со седиште во Велика Британија работи за да осигури дека генетските истражувања и технологија им служат на интересите на пошироката јавност.