Глидијаб МБ - официјални упатства за употреба - анализира ноември

УПАТСТВО
за медицинска употреба на лекот

официјални

Регистарски број:

Трговско име на лекот: Glidiab ® MV

Меѓународно неприметно име:

Хемиско име: N - [[(Хексахидроциклопента [s] пирол-2 (1H) -ил) амино] карбонил] -4-метилфенилсулфонамид

Дозирна форма:

состав
1 таблета содржи:
Активна состојка: гликлазид - 30 mg;
Помошни состојки: хидроксипропилметил целулоза, микрокристална целулоза, Аеросил, магнезиум стеарат.

опис
Бели или бели таблети со кремаста сенка, рамни цилиндрични, со аспект. Присуството на "мермер".

Фармакотерапевтска група:

Индикации за употреба
Дијабетес тип 2 во комбинација со диетална терапија и умерена физичка активност, со нивната неефикасност.

Контраиндикации
- Преосетливост на лекот; Дијабетес тип 1;
- дијабетична кетоацидоза, дијабетична предна кома, дијабетична кома; хиперосмоларна кома;
- сериозна слабост на црниот дроб и/или бубрезите;
- голема операција, големи изгореници, повреди и други состојби за кои е потребна инсулинска терапија; Цревна опструкција, гастрична пареза;
- Состојби со кршење на внесувањето храна, развој на хипогликемија (заразни болести); Леукопенија;
- Бременост, лактација.

Со претпазливост (потреба за внимателно следење и избор на доза) пропишан Glidiab MB за синдром на треска, алкохолизам и болести на тироидната жлезда (со кршење на неговата функција).

Дозирање и администрација
Дозата на лекот треба да се избере индивидуално во зависност од клиничките манифестации на болеста, нивото на гликоза на гладно и 2 часа после јадење. Обично почетната дневна доза (исто така и за постари лица над 65 години) е 30 mg (1 таблета). Доколку е потребно, дозата на лекот се зголемува со интервал од најмалку 2 недели. Максималната дневна доза од -120 mg (4 таблети). Лекот се зема орално еднаш дневно наутро за време на појадок.
Glidiab MB може да го замени Glidiab во дози од 1 до 4 таблети на ден.
Може да се користи во комбинација со други хипогликемични агенси: бигуаниди, инхибитори на алфа-глукозидаза или инсулин.
Пациенти со оштетена бубрежна функција со лесна до умерена тежина (клиренс на креатинин од 15 до 80 ml/мин.) Лекот е пропишан во исти дози.

Несакани ефекти
Хипогликемија (во кршење на распоредот на дозирање и несоодветна исхрана): главоболка, замор, глад, потење, тешка слабост, агресивност, вознемиреност, раздразливост, невнимателност, способност за концентрација и забавување, депресија, нарушувања на видот, афазија, тремор, беспомошност, сензорни нарушувања, вртоглавица, Губење на самоконтрола, делириум, конвулзии, хиперсомнија, губење на свеста, плитко дишење, брадикардија.
На дел од дигестивниот систем: диспепсија (гадење, дијареја, тежина во епигастриумот); Анорексија - сериозноста се намалува кога се проголта со храна; абнормална функција на црниот дроб (холестатска жолтица, зголемена активност на црниот дроб трансаминази).
Нарушувања на крвта: анемија, тромбоцитопенија, леукопенија.
Алергиски реакции: чешање, уртикарија, макулопапуларен осип.

Предозирање
Во случај на предозирање, можна е хипогликемија, сè до развој на хипогликемична кома. Третман: ако пациентот е свесен, земи јаглехидрати (шеќер) орално, ако е во несвест, 40% раствор на декстроза (глукоза), 1-2 mg глукагон интрамускулно инјектира интравенски. Откако ќе се освести, на пациентот мора да му се даде диета богата со јаглехидрати кои лесно се апсорбираат за да се избегне повторување на хипогликемијата.

Интеракции со други лекови
Зголемете го лекот Gidjiem (етионамин), салицилати, индиректни кумарински антикоагуланси, анаболни стероиди, бета блокатори, циклофосфамид, хлорамфеникол, моноаминокси инхибитори на ас, продолжено дејство на сулфонамиди, фенфлурамин, флуоксетин, пентоксифилин, блокефидилин, блоафенидил, Бромокриптин, дисопирамид, пиридоксин, алопуринол, етанол и етанолсодержашахи, како и други хипогликемични лекови (акарбоза, бигуанид, инсулин).
Растворете ги Гопро Даназол, Дијазоксид, Изонијазид, Морфиум, Глукагон, Рифампицин, Тироидни хормони, Литиумски соли во високи дози - никотинска киселина, хлорпромазин, естрогени и орални контрацептиви кои ги содржат овие.
При интеракција со етанол, може да се развие реакција слична на дисулфирам.
Гликлазидот го зголемува ризикот од вентрикуларни екстрасистоли кај пациенти кои примаат срцеви гликозиди.
Бета блокатори, клонидин, резерпин и гванетидин можат да ги маскираат клиничките манифестации на хипогликемија.

Одобрување и пакување на образец.
30 mg таблети со модифицирано ослободување. 10 таблети во пакување блистер. Пакувањето се става на 3 или 6 плускавци, заедно со упатството за употреба во картонска амбалажа.

Услови за складирање
Листа Б. На суво место, заштитено од светлина и недостапно за деца, на температура не поголема од 25 ° C.

Дата на истекување
2 години. Не користете по периодот наведен на пакувањето.

Услови на продажба за аптеки
Според рецептот.

Име и адреса на производителот:
Отворено акционерско друштво Акрихин хемиско-фармацевтска фабрика
Русија 142450 С. Стараја Купавна, Московски регион, ул. Киров, 29.