Хемангиом - сунѓер за крв - портал за здравјето на каснување од штрк

Инфантилен хемангиом (ИХ) - исто така познат како „каснување од штрк“ или „крвен сунѓер“ - е најчестиот бениген тумор во детството. Обично започнува како мало црвено место во првите две недели од животот. Спротивно на тоа, реткиот т.н. вроден хемангиом веќе е целосно развиен при раѓање. Хемангиомите обично се јавуваат само индивидуално и се развиваат само кај деца, никогаш во зрелоста.

Хемангиомите се најчестите бенигни тумори кај мали деца. Тие се јавуваат кај десет до дванаесет проценти од сите доенчиња; девојчињата имаат три до пет пати поголема веројатност да бидат погодени од момчињата. Извршувањето на примерок од хорионски ресички за време на бременоста го удвојува ризикот од IH. Причините се уште се во голема мера непознати. Во моментов не постои начин да се спречи развојот на хемангиом.

Хемангиомите често се јавуваат во пределот на главата и вратот, претежно во рамките на кожата. Но, тие исто така можат да се развијат во внатрешните органи, на пример, во црниот дроб, белите дробови, дигестивниот тракт и мозокот.

Хемангиом: какви форми има?

Се прави разлика помеѓу инфантилниот хемангиом (HI) и реткиот т.н. вроден, т.е. вроден, хемангиом.

Инфантилен хемангиом

Овој васкуларен тумор се состои главно од ендотелијални клетки кои ги обложуваат wallsидовите на сите крвни садови. Типична е двофазната шема на раст: Прво расте туморот (фаза на пролиферација), а потоа повторно се намалува (фаза на инволуција).

Фаза на пролиферација: На почетокот обично има брз раст кој има тенденција да се намалува со текот на времето.

Фаза на инволуција: По околу шест до дванаесет месеци, IH престанува да расте самостојно и полека почнува да се намалува повторно. На возраст од околу шест до осум години, достигната е последната фаза на „Инволвираниот инфантилен хемангиом“. Околу половина од тоа исчезнува целосно и не остава видливи промени на кожата. Суптилните дефекти на кожата остануваат од другата половина, како што се атрофична (тенка) кожа, мали проширени крвни садови и мала промена на бојата. Зафатениот хемангиом никогаш повеќе нема да порасне.

Вродени хемангиоми

Вродени хемангиоми се веќе целосно развиени во матката или за време на раѓањето. Се прави разлика помеѓу два вида:

Никогаш не вклучувајте вроден хемангиом (NICH): Тие не покажуваат ниту раст ниту намалување, но ја задржуваат нивната големина.
Брзо вклучително вроден хемангиом (Богато): Тие почнуваат да се намалуваат веднаш по раѓањето. Оваа брза инволуција може да се заврши помеѓу 12-ти и 14-ти месец од животот.

Изглед

На појавата на хемангиом влијаат широк спектар на фактори, на пр. Неговата локација (површна или прилично длабока) и моменталната фаза.

Инфантилни хемангиоми покажуваат типичен изглед за време на фазата на пролиферација:

Површните хемангиоми се обично светло црвени, подигнати, лобусирани тумори.
Длабоките хемангиоми обично се препознаваат однадвор како подигнати, синкаво-ливидни отоци.
Мешаните хемангиоми ги покажуваат двата дела. Вени кои се исцедуваат од туморот можат да бидат видливи во кој било од видовите.

За време на фазата на инволуција, хемангиомот постепено станува поблед и помал.

Вроден хемангиом има сивкаста нијанса - можно е опкружена со блед прстен - со испакнати вени.

Кои компликации можат да се појават?

Компликации се јавуваат кај околу десет проценти од погодените - овие се исто така познати како хемангиоми со висок ризик. Овие вклучуваат:

Чирови,
Болка,
Многу брзо растечки или многу голем хемангиом,
Искривување на карактеристиките на лицето поради големината или локацијата на хемангиомот,
Оштетување на физичката функција поради големината или локацијата на хемангиомот (вклучително и движење на екстремитет, попречување на дишењето, гледање или слух),
Повеќе видливи хемангиоми: Овие укажуваат на можност дека може да бидат засегнати и внатрешните органи.

Околу еден процент од децата развиваат компликации опасни по живот.

Како се поставува дијагнозата?

Повеќето хемангиоми се откриваат со физички преглед на детето заедно со медицинската историја. За да се потврди дијагнозата, да се утврди степенот на туморот и да се исклучат други болести (особено васкуларни малформации, малигни тумори), дополнителни прегледи можат да бидат корисни, на пр.

Ултразвучно,
Рентген,
Магнетна резонанца (МРИ),
Компјутеризирана томографија (КТ) или
биопсија.

Како се лекува хемангиом?

Кај повеќето деца, хемангиомите поминуваат сами по себе. Затоа, обично не е потребен третман. Ако останат промени како што се лабава кожа, отстапувања во боја или мали, проширени крвни садови, овие може да се подобрат хируршки и/или козметички со помош на ласерска терапија - по можност пред да започне училиштето за да се избегне стигматизирање на засегнатото дете.

Кого можам да прашам?

Третманот не е неопходен за мали хемангиоми кои се намалуваат самостојно. Сепак, редовните прегледи треба да ги спроведува педијатар.

Ако дијагнозата е нејасна или има висок ризик хемангиом, детето треба да се упати на специјалист за васкуларни абнормалности.

Треба да се консултира специјалист за естетска хирургија во случај на козметички проблеми. Може да се препорача интердисциплинарна соработка помеѓу различни специјалисти.

Како се покриваат трошоците?

Доколку е потребен престој во болница, болничките трошоци ќе бидат фактурирани. Пациентот треба да плати придонес во трошоците на ден.

Дополнителни информации може да се најдат под Колку чини престојот во болница?

Забелешка Чисто козметички третмани треба да плати самиот пациент.

Користената литература може да се најде во библиографијата.

последно ажурирано 05.03.2018 година
Одобрено од уредниците на здравствениот портал
Последно вештачење од Унив.-Доз. Д-р Пол Сатор До базенот на експерти