Хемофилија болница Дентирад
Хемофилија
Хемофилија е ретка болест, која се манифестира со неправилно згрутчување на крвта, предизвикана од недостаток на протеини кои коагулираат во крвта. Пациенти со хемофилија, крварат подолг период по несреќата, во споредба со лице кое не страда од оваа состојба. Исечениците или малите убоди не се толку сериозен проблем, но внатрешното крварење, особено во области како што се колената, глуждовите или лактите можат сериозно да влијаат на органите и ткивата, па дури и да претставуваат закана за животот на пациентот.
Хемофилија е генетски наследна болест и до денес нема лек за тоа. Но, со правилен третман за нивно одржување под контрола, дијагностицираните пациенти успеваат да останат активни и да го продолжат својот продуктивен начин на живот.
Симптомите на хемофилија варираат и зависат од нивото на коагулациони фактори. Кај пациент со малку намален фактор на коагулација, крварење може да се појави само по несреќа или операција. Ако недостатокот е сериозен, може да се појави спонтано крварење, очигледно без причина.
Знаци и симптоми на хемофилија Тие вклучуваат: прекумерно крварење и неоправдана појава по парчиња, несреќи, хирургија или стоматолошки интервенции, појава на модринки на телото (многу и големи области), необично крварење по вакцинирањето, болка, оток и вкочанетост во зглобовите, појава на крв во урината и столицата, назално крварење без позната причина.
Меѓу симптомите кои изневеруваат а тешка форма на хемофилија спомнете: главоболки тешка и пролонгирана, повторено повраќање, екстремен замор, воспалено грло, заматен вид.
Во моментот кога ќе се појави нашето крварење, нашето тело "Ги свикува" крвните клетки и го формира коагулантот да се запре крварењето. Процес на коагулација е поддржан од одредени крвни честички (плазматски протеини и тромбоцити). Хемофилија се јавува кога телото страда од недостаток на еден или двата фактори на коагулација.
И покрај тоа што хемофилијата е генетски пренесена болест, околу 30% од пациентите со хемофилија немаат семејна историја на болеста. Во овие случаи, хемофилија е предизвикана од a генетска мутација.
Во зависност од сериозноста и дефицитарниот фактор на коагулација, хемофилијата е поделена на 3 вида:
Хемофилија А. - најчестиот вид, предизвикан од недостаток на фактор на коагулација VIII.
Хемофилија Б. - вториот најчест вид на хемофилија, предизвикан од недостаток на фактор на коагулација IX.
Хемофилија Ц. - овој вид на болест се манифестира многу малку, симптомите едвај постојат и тоа е предизвикано од недостаток на фактор на коагулација XI.
компликации на хемофилија може да биде: сериозно внатрешно крварење - крварење што се јавува во мускулите и може да предизвика нивно оток, со што се притискаат на нервите и се предизвикува вкочанетост и болка; оштетување на зглобовите - внатрешно крварење исто така може да изврши притисок врз зглобовите, предизвикувајќи акутна болка и артритис со текот на времето; инфекции - пациентите со хемофилија се склони кон трансфузија на крв, со што се зголемува ризикот да бидат контаминирани со заразена крв; несакани реакции на третман со коагулациони фактори - имунолошкиот систем на пациентот со хемофилија има негативна реакција на третманот што се користи за запирање на крварењето. Имунолошкиот систем развива протеини (познати и како инхибитори) кои ги неутрализираат факторите на коагулација, што го отежнува лекувањето.
до Болница Дентирад лекарите специјалисти ќе можат да издадат А. дијагностички правилно следење на дискусија со пациентот и следење на резултатите од некои Тестови на крв изведена за да се открие точно болеста од која страда индивидуата. Откако ќе се утврди дијагнозата, лекарите ќе издаде план за третман дизајниран да го подобри начинот на живот на пациентот и да ја задржи состојбата под контрола.
Озон, револуционерната терапија сега е присутна на Болница Дентирад, успешно се користи во третманот на хемофилија. Дознајте повеќе за придобивките од оваа терапија овде.
За врски и состаноци посетете ја нашата страница овде или јавете се на единствениот број 0244 972.