Хемотерапевтика на списокот на лекови на ФДА изложени на ризик

Постоењето на лек на EAFRD не мора да значи дека ФДА воспоставила каузална врска помеѓу предметниот производ и регистрираниот негативен ефект или дека на лекарите им се препорачува да престанат да го препишуваат тој лек. Доколку понатамошните студии покажат каузалност, ФДА повторно ќе ги процени препораките и предупредувањата при администрација на лекот или повлекување од пазарот.

списокот

7-те антитуморни лекови на списокот објавени минатиот месец се: имикимод (крем Алдара), алемтузумаб (лемтрада, мабкампат), иматиниб (гливек, иматиниб), помалидомид (помалидомид целген, имновид), доцетаксел и два инхибитори на ПД-1: (Keytruda) и ниволумаб (Nivolumab, Opvido). ФДА предупредува на бубрежна токсичност предизвикана од иматиниб и појава на синдром Стивенсон-Johnонсон и токсична епидермална некролиза со пембролизумаб. Исто така, постојат извештаи за пембролизумаб и ниволумаб кои покажуваат компликации на алогена трансплантација на хематопоетски матични клетки.

Депигментација слична на витилиго, акукален акутен холециститис, за алемтузумаб и ентероколија за доцетаксел се пријавени со имикимод.

Списокот исто така вклучува и инхибитори на протонска пумпа, пропишани за болести поврзани со гастроезофагеален рефлукс, што може да предизвика полипи во желудникот и дуоденумот и хронично заболување на бубрезите и акутно заболување на бубрезите.