Хипохромна анемија - дефиниција - Лесна хипохромна анемија
Профил на анемија во Синево Анемијата е една од најчестите медицински состојби. Од функционална гледна точка, таа е дефинирана од недоволна маса на еритроцити за да се обезбеди соодветна количина кислород до периферните ткива.
Класификацијата на анемија е важна во дијагностичката стратегија. Широко се користат два вида класификации: морфолошки и функционални.
Морфолошката класификација на анемијата ја зема предвид проценката на големината, обликот и степенот на вчитување на еритроцитите во Hb. Три главни техники се достапни на клиничарот за проценка на овие аспекти: пресметка на индекси на еритроцити, испитување на размаска во крв и анализа на кривата на дистрибуција на волуменот на лесна хипохромна анемија.
Микроцитните анемии имаат заедничка патогена карактеристика на недостаток на синтеза на хемоглобин, со појава на хипохромија.
Анемија (причини, симптоми, третман)
Нормална биосинтеза на хемоглобин на лесна хипохромна анемија се јавува во цитоплазмата на еритробластите во коскената срцевина и бара присуство во оптимални количини на трите компоненти: железо, протопорфирин и глобин. Најчестата детоксикација на дебелото црево d92 е дефицит на железо, анемија од дефицит на железо е најчестата форма на анемија во светот.
Болеста ги погодува и двата пола и сите возрасти, но преовладува кај жени и деца.
Профил на анемија | Синево
Степенот на хипохромија и микроцитоза значително варира од лесна анемија до хипохромна форма на сидеробластична анемија до друга. Диморфизмот на еритроцитите е често тежок, со хипохромна микроцитна популација коегзистира со популација на нормални, па дури и макроцитни еритроцити.
Кај мегалобластната анемија, морфолошката ознака е лесна хипохромна анемија претставена со присуство на абнормални еритроидни претходници кај лесна хипохромна анемија на коските, карактеризирана со зголемена големина и специфични измени во појавата на нуклеарен хроматин. Овие различни клетки претставуваат лесна морфолошка хипохромна анемија од биохемиска абнормалност, имено одложена синтеза на ДНК.
Анемија - дефиниција, симптоми и третман
Стапката на синтеза на хемоглобин, соодветно на синтезата на РНК, не е засегната додека се намалува стапката на клеточна делба, следствено на тоа, цитоплазматските компоненти, особено Hb се синтетизираат прекумерно за време на доцнењето помеѓу клеточните поделби, лесна хипохромна анемија, лесна хипохромна до формирање на еритроцити со големина зголемен.
Двете карактеристични промени на крвната мачка кои овозможуваат диференцијација на мегалобластните анемии се присуството на макровалоцити и неутрофили со хиперсегментирано јадро.
Најчести причини се недостаток на витамин Б12 и недостаток на фолати. Функционалната класификација на анемиите се однесува на проценка на производството на еритроцити од страна на коскената срцевина.
Библиографија: 1. Глејдер Б. Дан Колиќ, Анемии.
Хипохромна анемија
Robert T. John N. Sylvia S. Carmel L.
Хипохромна анемија - третман со гемотерапевтски екстракти
Липинкот, Вилијамс и Вилкинс, Филаделфија, 11-то издание. Thomas L, Bartl R. Hematology, in Clinical Laboratory Diagnostics.
Хипохромна анемија
Филаделфија ед. ДеМот В, Тилцер Л.
Хематологија, во Прирачник за лабораториски тестови. Хадсон Кливленд ед. Десаи С.