Хомоцистеин Повеќе благосостојба, перформанси и виталност Совети, превенција,

Хомоцистинемијата оди со зголемено ниво на крв Хомоцистеин - аминокиселина - во крвта.

хомоцистеин

Хомоцистеин се формира кога се распаѓа есенцијалната аминокиселина метионин и веднаш се претвора во здрави луѓе, така што е присутен само во организмот во мали количини: Метаболизмот (метаболизмот) на хомоцистеин, кој игра посредничка улога во метаболизмот на аминокиселини кои содржат сулфур, дава пример за позитивни интеракции помеѓу виталните супстанции со цел да се одржат или оптимизираат физиолошките функции, а со тоа и здравјето.

Здравите луѓе можат да го претворат хомоцистеинот на два начина

  • Синтеза на метионин со метилација од хомоцистеин со помош на a Фолна киселина -Коензим - тетрахидрофолна киселина - и еден Витамин Б12 -зависен ензим - Метилкобаламин
  • Конверзија на хомоцистеин во друга аминокиселина - цистеин - со помош на a Витамин Б6 -зависен ензим

Количината на хомоцистеин во крвта е регулирана од три витамини

Како резултат на зголемено ниво на хомоцистеин - хомоцистеминемија или хиперхомоцистинемија -
има оштетување на внатрешните wallsидови на садовите (ендотел) и таканаречената инактивација Протеин Ц., што го инхибира згрутчувањето на крвта.
Во исто време, Фактор В. згрутчување на крвта, што го промовира ова. Хиперхомоцистинемија е независен фактор на ризик за васкуларни заболувања.

А. Хомоцистинемија така доведува до една зголемена атеросклероза (Стврднување на артериите) и тромбоза ризик со можна последица од кардиоваскуларни настани - првенствено како Срцев удар (Миокарден инфаркт), мозочен удар (Апоплекс) или периферна артериска оклузивна болест (ПАД).
Ново истражување исто така сугерира дека хиперхомоцистинемијата е независен фактор на ризик за васкуларна деменција како и за еден Алцхајмерова болест е.

причини

Хомоцистинемијата може да има различни причини

  • Генетски условено (вродена)
  • Стекнати - ако има недостаток на Витамин Б6 (Пиридоксин), Витамин Б12 (Кобаламин) и Фолна киселина
  • Метаболичен синдром - Клиничко име за комбинација на симптоми Дебелината (Прекумерна тежина), хипертензија(Висок крвен притисок), зголемен шеќер во крвта на гладно ( инсулинотпорност) и нарушувања на метаболизмот на липидите (зголемени VLDL триглицериди, понижени ХДЛ холестерол)
  • Недостаток на витални супстанции како што се недостаток на витамини Б6, Б12 или фолна киселина
  • Дијабетес мелитус

Постапката

Концентрацијата на хомоцистеин може да се утврди од крвниот серум со помош на лабораториски дијагностички тест.

  • Земениот примерок од крв треба да се обработи брзо за да нема загуби во однос на информативната вредност на вредностите

Нормални вредности и патолошки вредности за хомоцистеин

  • До 15 μ mol/l
  • Малку покачени вредности до 30 μ mol/l обично се должат на недостаток на витални материи за витамини Б6, Б12 и фолна киселина
  • Вредности помеѓу 30 и 100 μ mol/l се сомневаат дека се хетерозиготна хомоцистенемија - вродено нарушување во метаболизмот на хомоцистин
  • При вредности над 100 μ mol/l постои сомневање за хомозиготна хомоцистенемија - поизразено вродено нарушување

Дијагноза

Нивото на хомоцистеин во серумот лесно може да се утврди со тест на крвта.
Во исто време, со помош на генетски преглед утврди дали болеста е стекната или генетска (наследна).

Одредувањето на хомоцистеин се препорачува или е потребно за следниве здравствени ризици или болести

  • Пациент со Атеросклероза или артериски и/или венски Нарушувања на циркулацијата
  • Пациенти со тромбоемболична болест
  • Осомничен недостаток на фолна киселина, витамин Б6 или витамин Б12
  • Дијагноза на хомоцистинемија во присуство на Васкуларни заболувања (Срцев удар, мозочен удар итн.)
  • Индикатор на стекната фолна киселина - фолна киселина - или Недостаток на витамин Б6 и Б12
  • Сомнителна хомоцистанурија - вродено метаболичко нарушување
  • Дијагноза на хиперхомоцистистемија пред-концепција - тоа е, пред зачнувањето - што е, преглед како дел од Планирање на семејството/желба за деца, бидејќи хиперхомоцистинемијата е фактор на ризик за Дефекти на нервната цевка - Спина бифида (отворен грб) итн. - е.

Во случај на стекната хомоцистенемија, исто така, може да се утврдат витамини

  • Витамин Б6 ( Пиридоксин)
  • Витамин Б12 ( Кобаламин)
  • Фолна киселина

Според консензус-документот напишан од експерти, можно е да се спречат околу 25 проценти од кардиоваскуларните настани - срцев или мозочен удар - со намалување на нивото на хомоцистеин.
Ако нивото на хомоцистеин се зголеми за само 0,5 μмол/л, ова го зголемува ризикот за вас Срцев удар од 2,5 пати и опасноста за мозочен удар и артериската болест се зголемува 5 пати.
Вредноста на хомоцистеин, што укажува на потреба за третман, започнува од 10 μmol/l.
Нивото на хомоцистеин се зголемува со возраста, кај мажи веќе на возраст од 45 години, кај жени малку подоцна.

Вашата придобивка

Навременото утврдување на претерано високото ниво на серум во хомоцистеин, обично овозможува почеток на насочена терапија и со тоа намалување на ризикот од атеросклероза.
Рано Терапија со витални супстанции со Витамини Б6, Б12 и Фолна киселина на тој начин може да го намали ризикот од срцев удар, артериска оклузивна болест, мозочен удар, васкуларна деменција и Алцхајмерова болест.