Хроматографија во хемија Schülerlexikon Lernhelfer
Хроматиграфските методи се користат за одделување на мешавини на супстанции и за квалитативна и квантитативна анализа. Современи методи за хроматографска анализа се користат за откривање на најмали количини на супстанции во криминологија, анализа на животната средина, аптека и анализа на допинг.
Најважните хроматографски методи се хартија, тенок слој, колона и гасна хроматографија.
Хомогени и хетерогени мешавини
# Мешање # мешавини # посебна # чиста супстанција # мешавина на супстанции
Методи на хроматографско одделување - преглед
Хроматографијата е процес на физичко раздвојување на супстанциите, во кои поделбата се заснова на различна дистрибуција помеѓу стационарна и подвижна фаза, кои не се мешаат едни со други.
Заедничко е за сите видови хроматографија дека мешавината на супстанции што треба да се анализираат се состои од подвижна (подвижна) фаза, на пр. B. растворувач, се додава и се транспортира во фаза на мирување (стационарна). Поради нивните различни интеракции со мобилната и стационарната фаза, компонентите или преминуваат во стационарна фаза или остануваат во подвижна фаза. Ефектот на поделба се заснова на процеси на адсорпција, размена и дистрибуција кои влијаат едни на други и на различните материјални својства на аналитот.
Поларитетот на одделните фази и супстанциите што треба да се анализираат се од особено значење за адсорпцијата на одделните компоненти на аналитот на стационарната фаза. Поларниот аналит е врзан за поларната стационарна фаза многу посилно отколку не-поларниот аналит. Значи, таа ќе ја напушти стационарната фаза подоцна од повеќе неполарните компоненти на мешавината на примерокот. Поларните стационарни фази содржат специјални структурни елементи како што се ОХ-групи, на кои се прикачуваат поларните честички.
Хроматограмот (Слика 1) е резултат на поделба што, во зависност од видот на хроматографијата, е достапен на хартија, тенок слој плоча или во форма на дијаграм направен од измерени вредности.
Најважните методи на хроматографска анализа се:
- Хартиена хроматографија
- Хроматографија со тенок слој
- класична хроматографија во колона (со течна подвижна фаза, течна хроматографија - ЛК)
- HPLC (течна хроматографија со високи перформанси)
- Гасна хроматографија
Хартиена хроматографија
Во овој процес на раздвојување, специјална хроматографска хартија се користи како стационарна фаза и вода, често мешана со други течности, како средство за проток. Користените техники на работа, на пр. Б. Развој на хроматограми и слично, се многу слични на тенок слој хроматографија. Ова речиси целосно ја замени хроматографијата со хартија во хемиските лаборатории.
Хартиен хроматограм во кој одделните компоненти на бојата се транспортираат кон надвор на различни растојанија.
Хроматографија со тенок слој
Тенок слој хроматографија е хроматографски процес во кој мешавина на растворувач како елуент (подвижна фаза) мигрира над сорбент (стационарна фаза) и со тоа ги пренесува супстанциите и мешавините што треба да се испитаат во различни степени и со тоа ги одделува едни од други.
Стационарната фаза е тенок слој, на пр. Б.целулоза, полиамид или силика гел што се нанесува на стаклени, пластични или алуминиумски плочи.
Мешавините на супстанциите што треба да се испитаат се применуваат точни на почетната линија во подножјето на плочата за хроматографија со употреба на капилари.
Растворувачот (подвижна фаза) се транспортира по тенка стационарна фаза со капиларни сили. Брзината на миграција на растворените супстанции е побавна, толку е посилна адсорпцијата на стационарната фаза
Како резултат на одвојувањето, на плочата со тенок слој се добива хроматограм со неколку точки на супстанции.
Индивидуалните супстанции А и Б можат да се идентификуваат преку вредноста Rf ако тоа одговара на референтна супстанција. Овој фактор на задржување или фактор на задржување R f одговара на односот помеѓу миграциското растојание на супстанцијата и миграциското растојание на суперпластификаторот. Може да земе само вредности помеѓу 0 и 1.
Бидејќи вредноста на R f е под влијание на повеќе од 20 параметри, таа е несоодветна како константа специфична за супстанција. Затоа, во тенок слој хроматографија, секогаш мора да се применат референтни супстанции за да се идентификуваат компонентите.
Сепак, поделбата е успешна само доколку вредностите Rf на супстанциите што треба да се одделат се доволно далеку одвоени.
Трослојната хроматографија овозможува многу мешавини на супстанции да се одделат за кратко време со мала опрема. Со помош на УВ светлина или соодветни флуоресцентни и реагенси за прскање, повеќето органски соединенија не само што можат да се одделат, туку и да се направат видливи. Сепак, ретко се користи за квантитативна анализа бидејќи определувањето на процентот на компонентите А и Б од големината на дамките на супстанцијата не е многу прецизно.
Хроматографија на колоната
Во хроматографијата на колоната, цврстата стационарна фаза е исполнета во долга, претежно вертикална цевка, која се нарекува колона. Смесата што треба да се оддели е поставена на горниот дел од колоната и тече низ колоната со течната подвижна фаза како резултат на гравитацијата или управувана од пумпа.
Во зависност од дијаметарот на колоната, големината на честичките на стационарната фаза и работниот притисок, се прави разлика помеѓу класичната хроматографија на колоната и модерната течна хроматографија со високи перформанси.
Во HPLC, големината на честичките на стационарната фаза е значително помала отколку во класичната хроматографија на колоните. Ова ја зголемува достапната површина на стационарната фаза и значително ја подобрува ефикасноста на одвојување на колоната. На овој начин, можете да користите HPLC за да одделите мешавини на супстанции каде што не успее едноставна хроматографија во колона. Сепак, помалите честички се толку цврсто спакувани што подвижната фаза треба да се пумпа низ колоната со специјална пумпа. Како резултат, мобилната фаза ја поминува HPLC колоната побрзо и анализата се одвива за пократко време отколку со класичната хроматографија на колоната (слика 3).
Доцнењето со кое аналитот го поминува растојанието на одвојување помеѓу инјекторот и детекторот се нарекува време на задржување. Ако ова време е различно за сите компоненти на мешавина од супстанции, тогаш одвојувањето е успешно. Концентрацијата на супстанциите во смесата може да се одреди дури и од областа на хроматографскиот сигнал (врв).
Со HPLC, може да се изврши многу прецизна и сигурна квантитативна анализа, која може да се автоматизира и да се користи за многу аналитички цели.
Дури и траги на диоксини може да се детектираат во примероците на почвата или во храната. Концентрацијата на допинг агенси како што е еритропоетин (ЕПО) во крвта на спортистите, исто така, се утврдува со употреба на HPLC.
Методот исто така има многу апликации во анализата на лекови. Еден го испитува z. Б. стареењето на Аспирин® со хроматографска анализа на односот на ацетилсалицилна киселина и салицилна киселина.