Имунолошка тромбоцитопенична пурпура, Агерпрес, 25 март 2015 година; Воена итна универзитетска болница

Имунолошка тромбоцитопенична пурпура, Агерпрес, 25 март 2015 година

Околу 6.600 луѓе, претежно млади жени, се погодени во Романија од Имунолошка тромбоцитопенична пурпура (ИТП) - автоимуно заболување, кое иако беше откриено во 1735 година поради недолна дијагноза или игнорирање на нејзините симптоми, денес е скоро непознато.

Ако почувствувате барем еден од следниве симптоми, итно контактирајте го вашиот матичен лекар или хематолог: прекумерна модринка (пурпура), површно крварење под кожата што обично се појавува на нозете и изгледа како вид на иритација или виолетово-црвеникава дамки, повеќе обилно крварење во случај на посекотини или гребнатини, спонтан почеток на епистакса (назално крварење), крварење на непцата особено по стоматолошка работа, појава на крв во урина или столица, невообичаено изобилство на менструален проток, замор. Ниту еден од овие симптоми не е случаен! “, Рече претседателката на Здружението на пациенти со автоимуни заболувања - АПАА, Розалина Лепадату, преку соопштение за јавноста.

Д-р Јулија Урсулеак од Клиниката за хематологија на Клиничкиот институт „Фудени“ тврди дека имунолошката тромбоцитопенична пурпура, порано позната како автоимуна/идиопатска тромбоцитопенична пурпура, е состојба која се карактеризира сонамалување на бројот на тромбоцити или тромбоцити под 100,000/mmc, бројка што во моментов се смета за нормална долна граница.

„Причината за оваа абнормалност е имунолошко/автоимуно нарушување, при што тромбоцитите се уништуваат поради присуството на антитела насочени против компонентите на мембраната на тромбоцитите. Тромбоцитите се крвни клетки (елементи) без јадро, со важна улога во заштитата од крварење во кожата и/или мукозните мембрани. Ризикот од крварење се зголемува во директна пропорција со намалувањето на бројот на тромбоцити, максимално помало од 30,000/mmc. Крварењето може да биде надворешно или да се манифестира како крварење во органи и ткива и може да се појави дури и спонтано, во отсуство на каква било траума, постои фатален ризик ако крварењето е масивно и/или во виталните органи (поранешен мозок) “, рече лекарот.

Според неа, болеста може да биде од 3 вида: акутна, неодамнешна и хронична.

Така, можеме да зборуваме за неодамнешната форма кај пациенти кои се помалку од една година по дијагнозата. Акутната форма на ITP најчесто се јавува кај деца на возраст од 2 до 4 години и е асимптоматска, не бара третман. Возрасните со дијагностициран акутен ITP можеби немаат потреба од специфичен третман, туку само редовно следење на бројот на тромбоцити.

Хроничната форма на ITP опстојува повеќе од 6 месеци и ги развива симптомите карактеристични за оваа болест, не се познати како специфична причина за оваа болест. Ако на пациентот му е дијагностициран хроничен ITP, ќе му треба специфичен третман и редовно следење од страна на хематолог.

Целта на медицинскиот или хируршки третман понуден кај пациенти со хроничен ITP е да се зголеми бројот на тромбоцити на безбедно и нормално ниво, предизвикувајќи ремисија и дозволувајќи им на пациентите нормален живот. Третманите најчесто се во форма на лекови, а во некои случаи и операција за отстранување на слезината.

Психологот Геанина Апроду тврди дека терапевтските пристапи за пациентите со ИТП бараат интервенции врз начинот на живот на пациентот, бидејќи тој мора да подлежи на постојана програма на посети во болница, интравенска администрација на лекови, периодични тестови на физиолошки параметри, па дури и хоспитализација.

АГЕРПРЕС/(Како автор: Роберто Стен, уредник: Михаи Симионеску)