Индапамид-ратиофарм® 1,5 mg таблети со продолжено ослободување

Преземања

ЛИСТЕР ЗА ПАКЕТ: ИНФОРМАЦИИ ЗА ПАЦИЕНТИ

Леток за пакување: Информации за корисникот

Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg таблети со продолжено ослободување

Внимателно прочитајте го целиот овој леток пред да започнете да го земате овој лек бидејќи содржи важни информации за вас.

Што има во овој леток

1. Што е Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg и за што се користи?
2. Што треба да знаете пред да земете Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg?
3. Како да се земе Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg?
4. Кои несакани ефекти се можни?
5. Како да се чува Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg?
6. Содржина на пакетот и други информации

1. Што е Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg и за што се користи?

Активната состојка во овие таблети се нарекува индапамид. Припаѓа на група лекови наречени диуретици. Диуретиците ја зголемуваат количината на урина што ја прават бубрезите и понекогаш се нарекуваат таблети со вода.

Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg се користи за лекување на висок крвен притисок, чија причина не е позната (есенцијална хипертензија).

2. Што треба да знаете пред да земете Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg?

Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg не смее да се зема

ако сте алергични на индапамид, сулфонамиди (активни супстанции во антибиотици) или на која било од другите состојки на овој лек (наведени во дел 6).
ако имате сериозни проблеми со бубрезите или црниот дроб.
ако знаете дека нивото на калиум во крвта е ниско.

Предупредувања и мерки на претпазливост

Ве молиме разговарајте со вашиот лекар или фармацевт пред да земете Indapamid-ratiopharm ® 1,5 mg.

ако имате проблеми со бубрезите или црниот дроб
ако имате дијабетес или гихт
ако имате срцеви заболувања
ако знаете дека имате ниско ниво на натриум во крвта
ако треба да направите испит што покажува колку добро работат вашите паратироидни жлезди
ако имате намалена визија или болка во окото. Овие можат да бидат симптоми на насобирање на течност во васкуларниот слој на окото (хориоидна излив) или зголемување на притисокот во окото и може да се појават во рок од неколку часа до неколку недели по земањето на Индапамид-ратиофарм ® 1,5 мг. Ако не се лекува, може да предизвика трајно влошување на видот. Ризикот од ова се зголемува ако сте имале алергија на пеницилин или сулфонамид во минатото.

Индапамид влијае на нивото на калиум и натриум во крвта. Вашиот лекар може да направи тестови на крвта за да ги измери нивото на калиум и натриум пред и за време на третманот. Ова е особено важно кај пациенти кои се изложени на зголемен ризик од нерамнотежа на електролитите (како што се постари лица, пациенти кои земаат многу лекови и неухранети пациенти).

Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg може да ја направи кожата почувствителна на сончева светлина. Ако ова ви се случи, кажете му на вашиот лекар. Тој може да го запре вашиот третман. Во случај на третман со индапамид, се препорачува да се заштитат областите изложени на сончева светлина или вештачки УВА зраци.

Спортистите мора да забележат дека Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg содржи активна состојка што може да произведе позитивен резултат во допинг контролата.

Земање на Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg заедно со други лекови

Кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате/користите, неодамна сте зеле/користеле или може да земете/користите други лекови.

Комбинации што се советуваат против:

Лекови за лекување на манија и депресија (литиум)
некои диуретици (водени таблети) кои предизвикуваат намалување на нивото на калиум во крвта, како што се буметанид, фуросемид, пиретанид, тиазид и ксипамид

Комбинации кои бараат претпазливост:

Земање на Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg со храна и пијалок

Цврстата храна и пијалоци не влијаат на начинот на кој делува вашиот лек. Можете да го земате лекот со или после јадење или на празен стомак.

период на бременост и доење

Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да го земете овој лек ако сте бремени или доите, ако се сомневате дека сте бремени или планирате да забремените.

Не е препорачливо да се зема Индапамид-ратиофарм ra 1,5 мг за време на бременост или доење.

Мали количини на Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg може да поминат во доенчето преку мајчиното млеко.

Возење и управување со машини

По земањето на Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg, може да почувствувате поспаност и поспаност. Овој ризик е особено акутен на почетокот на третманот или ако истовремено земате друг антихипертензивен лек. Ако чувствувате поспаност или поспаност, не возете или користете машини.

Индапамид ратиофарм ® 1,5 mg содржи лактоза

Земете Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg само по консултација со вашиот лекар ако знаете дека страдате од нетолеранција на одредени шеќери.

3. Како да се земе Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg?

Секогаш земајте го овој лек точно како што ви кажал вашиот лекар или фармацевт. Проверете кај вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.

Препорачаната доза е 1 таблета на ден, по можност да се зема наутро со или без храна.

Пациенти со оштетена бубрежна функција

Пациенти со сериозно нарушена функција на бубрезите (клиренс на креатинин под 30 ml/мин) не смеат да се лекуваат со Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg. (види 2. под „Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg не смее да се зема“). Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg може да го развие својот целосен ефект само со нормална или само малку нарушена функција на бубрезите.

Пациенти со нарушена функција на црниот дроб

Пациенти со сериозно нарушена функција на црниот дроб не смеат да се лекуваат со Индапамид-ратиофарм ® 1,5 мг (види 2. под „Индапамид-ратиофарм ® 1,5 мг не смее да се зема“).

Постари пациенти може да се третираат со Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg ако нивната функција на бубрезите е нормална или само малку нарушена.

Употреба кај деца и адолесценти

Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg не се препорачува за употреба кај деца и адолесценти поради недостаток на податоци за безбедност и ефикасност.

вид на апликација

Земете ги таблетите со чаша вода. Не кршете ги и не џвакајте ги таблетите бидејќи таблетите се специјално дизајнирани за полека да ја ослободуваат активната супстанција во вашето тело.

Ако земете повеќе Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg отколку што треба

Веднаш кажете му на вашиот лекар или болница ако сте пиеле повеќе таблети отколку што ви рекол вашиот лекар. Предозирањето може да предизвика симптоми како гадење, поспаност, поспаност, повраќање, низок крвен притисок, главоболка, конфузија, забрзано чукање на срцето, грчеви и прекумерно или слабо производство на урина.

Ако заборавите да земете Indapamid-ratiopharm ® 1,5 mg

Пијте ја следната таблета во вообичаеното време. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза.

Ако престанете да земате Indapamid-ratiopharm ® 1,5 mg

Не престанувајте да земате Indapamid-ratiopharm ® 1,5 mg без совет на вашиот лекар. Третманот за висок крвен притисок е обично доживотен. Не престанувајте да го земате лекот без претходно да разговарате со вашиот лекар.

Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.

4. Кои несакани ефекти се можни?

Како и сите лекови, овој лек може да има несакани ефекти, иако не сите се појавуваат.

Многу честа појава (може да влијае на повеќе од 1 од 10 лица)
Честа појава (може да влијае на 1 од 10 лица)
Невообичаено (може да влијае на 1 од 100 лица)
Ретки (може да влијаат до 1 од 1.000 луѓе)
Многу ретко (може да влијае на 1 од 10 000 луѓе)
Не е позната (фреквенцијата не може да се процени од достапните податоци)

Многу често

Намалување на нивото на калиум во крвта што може да доведе до мускулна слабост (главно на почетокот на третманот, кај постари лица и кај недохранети лица).

Често

Алергиска реакција (особено кај луѓе склони кон алергии или астматични реакции), со попрскан (рамен, обезцветен) или папуларен (мал, подигнат меур) осип.

Повремено

Повраќај
Алергиска реакција (особено кај луѓе склони кон алергии или астматски реакции) што резултира со пурпурни точки или дамки на кожата.

Ретки

Поспаност, замор, главоболка, вкочанетост и трнење во нозете или рацете (парестезија).
Гадење, запек, сува уста.

Многу ретко

Зголемување на концентрацијата на калциум во крвта.
Намалување на бројот на одредени крвни клетки (тромбоцити, бели и/или црвени крвни клетки) со следниве симптоми:
чести модринки и крварење од носот (поради тромбоцитопенија [недостаток на крвни тромбоцити)]
необјаснета треска, воспалено грло или други симптоми слични на грип (леукопенија)
Слабост, бледило, забрзано чукање на срцето и отежнато дишење (поради анемија)
Неправилен ритам на срцето, низок крвен притисок.
Воспаление на панкреасот.
Проблеми со бубрезите
Дисфункција на црниот дроб.
Преосетливоста може да доведе до коприва, оток на лицето и вратот и сериозен осип со пликови на лицето, устата, очите и гениталните органи, исто така познат како токсична епидермална некролиза или синдром на Стивенс-Johnонсон.

Непознат

Известување за несакани ефекти
Ако добиете несакани ефекти, разговарајте со вашиот лекар или фармацевт. Ова исто така важи и за несакани ефекти кои не се наведени во овој леток. Можете исто така да пријавите несакани ефекти директно на Федералниот институт за лекови и медицински помагала, Оддел за фармаковигиланс, Курт-Георг-Кизингер-Али 3, Д-53175 Бон, веб-страница: www.bfarm.de. Со пријавување на несакани ефекти може да помогнете да се обезбедат повеќе информации за безбедноста на овој лек.

5. Како да се чува Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg?

Чувајте го овој лек далеку од видот и дофатот на децата.

Не користете го овој лек по датумот на истекување, наведен на картонот и блистер по „EXP“. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од наведениот месец.

Не чувајте над 30 ° C.

Не фрлајте никакви лекови преку отпадни води. Прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови што повеќе не ги користите. Вие помагате да се заштити нашата околина.

6. Содржина на пакетот и други информации

Што содржи Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg

Активната состојка е индапамид.
Секоја таблета со продолжено ослободување содржи 1,5 mg индапамид.

Останатите состојки се:
Лактоза монохидрат, хипромелоза, силно дисперзиран силициум диоксид, магнезиум стеарат, глицерол 85%, титаниум диоксид (Е 171).

Како изгледа Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg и содржината на пакувањето

Бели до скоро бели, кружни, филм-обложени таблети, конвексни од двете страни.

Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg е достапен во пакувања од 50 и 100 таблети со продолжено ослободување.

Фармацевтски претприемач

ratiopharm GmbH
Граф-Арко-Ул. 3
89079 Улм

Производител

Merckle GmbH
Лудвиг-Меркл-Ул. 3
89143 Блауберин

Овој лек е одобрен во земјите-членки на Европската економска област (ЕЕА) под следниве имиња:

Данска:	Индапамид ратиофарм
Германија:	Индапамид-ратиофарм ® 1,5 mg таблети со продолжено ослободување
Франција:	Индапамид ISOmed ® LP 1,5 mg, компресирана пеликула за ослободување на пролонгирање
Австрија:	Индапамид-ратиофарм 1,5 mg таблети со продолжено ослободување
Словачка:	Индапамид ратиофарм 1,5 мг

Овој леток последен пат е ревидиран во мај 2020 година.