Индуцирана митофагија од НАД - Страница 7 - Форум за флуорохинолони
Придонес од Митохондрион »20.01.2020, 13:21 часот
Прашањето дали веќе има успеси со протоколот е оправдано.
Крабиви, напаѓачот_06 и јас го започнавме протоколот во тоа време. Во меѓувреме, Ушчи и Карлкен исто така направија неколку циклуси, а некои беа добро документирани. Благодарност до сите што учествуваа во оваа нишка и го документираа нејзиниот тек.
Крабиви пристигна на 2x2g NAM + R веќе подолго време, го прогласи Флокс за поразен и веќе тргна на „нови брегови“ (понатамошна оптимизација на здравјето, истражување на долговечноста и сл.).
strike_06 не го спроведувал протоколот континуирано колку што знам и исто така трошел премногу стеаринска киселина, што го прави протоколот неефикасен или неутрализиран (ова сега е „препознаено“).
Јас минатото лето изведов околу 9 циклуси. После 9 циклуси, поплаките за мојата ахилова тетива беа целосно залечени. За жал, она што протоколот не можеше да го запре во овој момент беше интензивирање на болката во коленото.
Во овој момент, исто така, морам да пријавам за потрајно влошување, што можам да си го припишам на себе (и се надевам дека служи како спомен): Дозирав премногу брзо, превисоко и по 3 дена по ред направив околу 2 g NAM + R многу склекови ( 3x70) и го надмина моето лично ниво на изведба. Притоа, се здобив со билатерално преоптоварување на тетивата на пекторалниот мускул, кое сè уште е таму (9 месеци подоцна) и само полека се лекува. Во моментов правам само 1x10 склекови на ден за да не предизвикам болка.
Минатото лето, конечно добив акутен гастритис откако го запалив стомакот со чист сок од брусница. Бев неактивен овде во форумот со месеци и исто така го паузирав протоколот затоа што само се удвоив од болка.
За време на гастритис, покрај многу натуропатски мерки, во одреден момент прибегнав кон фармацевтски производи (ППИ и фамотидин). Ова предизвика силни напади во мене, пукањето започна повторно, зголемена болка во тетивата, мускулите и нервите, типична програма за флокс. Земав и хумова киселина 3 недели - се вели дека глифосат може да детоксицира, но исто така е метал хелатор и доведе до бесрамен бран. Јас сум малку загрижен дека металните хелатори префрлија премногу тешки метали во моето тело во меѓувреме - и со тоа дополнително ја оптоварија мојата mtDNA.
Гастритисот полека се подобрува, поради што бев во можност да го продолжам протоколот по повеќе од 7 месеци.
Прво, започнав со мала доза (250mg NAM + R). Не забележав ништо.
Две недели подоцна зедов 400мг NAM + Р. Од ова почувствував дефинитивни симптоми на митофагија, интензивно за 2 дена. Мало согорување на Ахиловата тетива се задржа до 14-тиот ден.
Интересно, болката во коленото оттогаш исчезна. Овие беа толку лоши пред да се продолжи со протоколот, што во некои денови едвај стоев.
Можеби премин со 400mg NAM + R веќе ги елиминира најоштетените прстени на mtDNA. Општо, сепак, NAD + протоколот не доведува до толку брзи успеси, затоа повторно го цитирам авторот на протоколот (дури и ако Карлкен го стори тоа):
Ако имате многу високо ниво на штета, ова може да трае многу циклуси. Потребниот број ќе варира помеѓу ќелиите и клетките со 100% оштетување не можат да се поправат на овој начин - не директно. За клетка со 95% оштетување и 10% отстранување на митохондриите секој циклус, првиот циклус ќе го намали неисправниот товар само за мала количина - до 94,5%. Напредокот ќе биде бавен на почетокот, но ќе се забрзува со секој циклус. Со 50% штета и 10% отстранување, еден циклус ќе го намали нивото на штета на 44%. При 10% штета, ќе биде потребен само еден циклус за да се ослободи од сето тоа.
Првичните циклуси се потешки и долги. Ова е и наше претходно искуство. За жал, тешко дека има забележителни подобрувања. Некој кој е свежо лелеав, можеби би можел да постигне побрзи успеси, бидејќи тие а) имаат уште поздрави прстени на мтДНК и б) на овој начин можат брзо да се ослободат од најоксидираните прстени на мтДНК. Да знаев за оваа можност пред 8 години, веднаш ќе го започнав протоколот. Лично, не гледам дека протоколот не е наменет за свежо лебдечки луѓе.
Бидејќи треба да почекате до 14 дена или подолго за да стигнете до „основната линија“ поради влошување на симптомите во почетните циклуси, за жал, протоколот не е експресен пат. Според мое мислење, тоа е потенцијална алтернатива за сите оние за кои а) сè друго не направи многу и, и покрај NEMS, постот и сл., Работите имаат тенденција да се влошат и б) за луѓето кои се веќе повторно подобри, а сега и комплетна Сакате да постигнете заздравување во смисла на 100% (инаку би постоел ризик оштетените прстени на мтДНК да продолжат да се размножуваат со текот на годините (асимптоматски) и Флокс повторно да избувне во одреден момент од животот (можеби поради непознат активирач) - нешто слично ми се случи - при што а) важи и за мене. Во одреден момент по многу години, Флокс не се влоши, но исто така и не се подобри.
Дури и ако сега сум оптимист и ги очекувам првите јасни подобрувања по уште 15-тина циклуси (на секои 2 недели), од сега ќе трае најмалку половина година. Но, ќе останам реален и се надевам дека за околу една година ќе постигнам успех доколку протоколот постојано се применува. Протоколот сигурно (во многу случаи) не е единственото решение, но обновувањето на здравиот базен mtDNA е темелот на заздравувањето на Флокс. Ако во одреден момент имам чувство дека мојот базен mtDNA повторно е некако поместен кон здравјето, размисле Разгледав понатамошни интервенции, како што е терапија со пролиферација за цервикалниот 'рбет за да се регенерираат нестабилните лигаменти предизвикани од флокс.
Додека mtDNA не биде „добар“ повторно, ништо нема да остане „добро“ на долг рок. Некогаш секогаш ќе има слаби точки и болка. На пример, сега знам како да ја третирам болката во мускулите (активирачки точки) во моето теле многу ефикасно со прокаин. Но, дури и тоа трае само максимум неколку недели.
Се повеќе и повеќе мислам дека ја разбирам моделот на напади на Флокс (без разлика дали се физиолошки, предизвикани од стрес или преку протоколот NAD +). Секој удар, секој флокс бран повторно го нагласува ткивото и остава свој белег. Користејќи го примерот на мускулите на телето, ова би го опишал на следниов начин: Поради намалување на АТП како резултат на нафрли или митофагија, моторните крајни плочи се нарушени во мускулот, што значи дека индивидуалните мускулни влакна остануваат контрахирани условно) анаеробната гликолиза доведува до зголемена ткивна ацидоза. Може да се додаде дополнителен клеточен стрес како резултат на метаболички пад како резултат на лизозомално тесно грло во контекст на митофагија. Дури и ако масата на mtDNA се врати на почетната линија по избувнувањето, некои симптоми може да продолжат иако АТП е повторно достапен.
Тој е многу сложен и прво мора да го поминете овој почетен и мачен процес (маѓепсан круг). Во одреден момент е скршен кога потисоците веќе не се толку силни.
Затоа решив да прифатам нов пристап и да го дозирам на таков начин што нема да се појават такви симптоми.
Значи, ако последен пат 400mg NAM + R произведе забележителни симптоми на митофагија кај мене, тогаш сега правам неколку циклуси со 300mg NAM + R, од кои скоро ништо не чувствувам. После некое време тестирам дали сега (како што се очекуваше) можам да толерирам 400mg NAM + R без симптоми (без влошување на состојбата, без стрес на клетките).
Се збогувам со верувањето дека треба да се трпи „влошување“ за да се лекува и да се најде ова прилично контрапродуктивно од гореспоменатите стрес на мулти-факторие.
Секој што би сакал да се справи на тој начин, едноставно ќе мора самите внимателно да го пронајдат својот „асимптоматски праг“.
Протоколот останува експеримент, сепак, и секоја интервенција природно носи ризици. Ако сакате да бидете апсолутно сигурни, можете едноставно да почекате уште една година и да почекате повеќе препораки и резултати. Сепак, некои може да се чувствуваат повикани. Конечно, исто така може да постои ризик да не се користат одредени опции и да се дозволи оштетувањето на mtDNA да напредува понатаму. Lg митохондрион