Инфекција со псевдомонас кај цистична фиброза - MedMix
Речиси секое трето лице погодено од цистична фиброза развива инфекција со Псевдомонас, која може да стане хронична и да го влоши текот на болеста.
Околу 28 проценти од погодените од цистична фиброза - според германскиот регистар на цистична фиброза 2015 - развиваат инфекција со Псевдомонас. Многу често, инфекцијата со микроб Pseudomonas aeruginosa може да стане хронична и да предизвика големи здравствени проблеми за пациентите со цистична фиброза. На крај, но не и најважно, ефективното лекување на инфекцијата со Псевдомонас е од голема важност.
Во случај на цистична фиброза - позната и како цистична фиброза, најчеста фатална наследна болест кај белата популација - секретите на телото на пациентот содржат премалку вода поради метаболичко нарушување. Како резултат на тоа, слузот во бронхиите на пациентот е особено густ, а пациентот страда од хронична кашлица и повторливи сериозни белодробни инфекции. Бидејќи патогените микроорганизми како што се Pseudomonas aeruginosa трајно се сместуваат во цврстата слуз и формираат отпорни бариери. Многу многу пациенти умираат како резултат на хронични белодробни инфекции.
Објавено германско упатство за дијагностицирање и терапија на хронична инфекција со Псевдомонас
Дијагноза и терапија на хронична инфекција со Псевдомонас кај хронично воспаление на дишните патишта цистична фиброза беше сумирана во упатството С3 пред неколку месеци. Упатството претставува препорака заснована на докази за лекарите и групите за лекување.Таа ја опишува постапката од потребната дијагностика до терапијата и упатствата за тоа како лекарите треба да ги информираат своите пациенти за инфекцијата со Псевдомонас. За орална антибиотска терапија се користат ципрофлоксацин и левофлоксацин со споредлив профил на безбедност.
Цел да започнете рано со терапија
Кај луѓето со цистична фиброза, како што споменавме погоре, густата слуз ги заглавува дишните патишта, хронични инфекции и воспаленија се многу чести како резултат, а белите дробови се уништуваат со текот на времето. Пораниот третман е даден и колку побрзо мало влошување се третира соодветно, толку подолго може да се одложат оштетувањето на белите дробови и компликациите. Скринингот за цистична фиброза кај новороденчињата може со сигурност да ги идентификува погодените деца кога болеста започнува во белите дробови, но тешко е да се предвиди. Веќе неколку години, магнетната резонанца без зрачење се користи во детството, што е исто толку значајно во дијагностицирањето и набудувањето на текот на терапијата, како и компјутерската томографија и белите дробови, кои се вообичаени до денес, па дури и покажува мало подобрување или влошување.