Инкретинот имитира лираглутид може да ви помогне да се намалите
Ние користиме колачиња за континуирано развивање на DAZ.online и за подобро и подобро да ги прилагодуваме на вашите потреби. DAZ.online се финансира преку рекламирање, а за ова се поставени и колачиња. Затоа, користењето на страницата е можно само со согласност за употреба на колачиња. Детали за употребата на колачиња може да се најдат во нашата политика за приватност.
Ние користиме колачиња за да го подобриме вашето искуство и да испорачаме персонализирана содржина. Финансирани сме и од рекламирање на кои им требаат колачиња. Затоа, за да користите DAZ.online, треба да се согласите за употреба на колачиња.
"Штета! Но, DAZ.online не може без колачиња, меѓу другото, затоа што ние се финансираме од приходите од рекламирање. Затоа, во моментов не можете да го користите DAZ.online без оваа согласност.
Weал ни е, но не можете да пристапите до DAZ.online без да се согласите со употребата на колачиња.
- DAZ.online
- ДАЗ/АЗ
- ДАЗ 3/2010 година
- Инкретинска миметика .
Лекови и терапија
Физиолошката задача на цревниот хормон GLP-1 (пептид 1 сличен на глукагон), кој припаѓа на инкретините, е фино регулирање на внесувањето и пренесувањето храна, како и ослободување на инсулин. Поради нивниот инсулинотропен ефект врз β-клетките на панкреасот, аналозите на GLP-1 со продолжен полуживот, како што е лираглутидот, ја збогатуваат терапијата на дијабетес тип 2. Бидејќи слабеењето е забележано и во клучните студии, тие ветуваат кандидати за третман на прекумерна тежина и дебелина.
Тестирање против инхибитори на плацебо и липаза
Во 19 европски центри за студии, 564 учесници во студијата помеѓу 18 и 65 години со индекс на телесна маса од 30 до 40 кг/м2 беа рандомизирани во пет грубо еднакви групи на терапија. Пациентите со познат дијабетес тип 1 или 2 беа исклучени. Покрај диетата и упатствата за зголемена физичка активност со предвиден подмометар, тие примале или лираглутид како поткожна инјекција еднаш на ден во четири различни дози, инхибитор на липаза орлистат или поткожно плацебо инјекција. Бидејќи орлистат се администрира орално три пати на ден со оброци, оваа терапија не може да биде двојно слепа.
Ефект зависен од дозата
Примарната крајна точка на оваа студија спонзорирана од производителот беше губење на тежината во периодот на 20-недела на студијата, на која претходеше двонеделна фаза на плацебо. Откриено е дека сите четири дози на лираглутид (1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg и 3,0 mg) ја намалуваат телесната тежина повеќе од плацебо или орлистат. Средното намалување на тежината беше зависно од дозата и изнесуваше 4,8 кг, 5,5 кг, 6,3 кг и 7,2 кг за зголемување на дозите на лираглутид.
Плацебо-раката постигна просечно намалување на телесната тежина од 2,8 кг, групата орлистат 4,1 кг.
Од учесниците во студијата кои примале 3,0 мг лираглутид, 76% биле во можност да ја намалат телесната тежина за повеќе од 5% (Орлистармам 44%) и 34% биле во можност да ја сменат својата категорија на тежина од „дебели“ во „прекумерна тежина“ (плацебо рака 11%).
Секундарните крајни точки вклучуваат различни метаболички параметри и аспекти на квалитетот на животот. Крвниот притисок беше намален во сите краци на терапијата во фазата на подготовка.
Гадење и повраќање се најчестите несакани ефекти
Во лираглутидните групи, појавата на несакани ефекти од гастроинтестиналниот тракт исто така беше дозно зависна и почеста отколку кај плацебо или орлистат. Гадење се појави кај 23-44% и повраќање кај 4-11% од пациентите. Симптомите беа привремени и доведоа до прекинување на терапијата кај 13 пациенти. Психијатриски нарушувања како несоница, депресивно расположение и нервоза беа забележани во изолирани случаи.
Инјекциската терапија предизвика симптоми на местото на инјектирање кај 7% од пациентите и не беше причина за прекинување на третманот. Појавата на хипогликемија не е забележана одделно.
Долгорочните ефекти сè уште се отворени
Студијата објавена во „Лансет“ може во најдобар случај да обезбеди индикации за долгорочна ефикасност на терапијата со дебелина по 20 недели. Долгорочните ефекти на терапијата се снимаат во период од 84 недели на следење, но податоците сè уште не се достапни. Ефектот врз тврдите крајни точки, како што се смртноста и параметрите на кардиоваскуларниот ризик, како и ефективноста кај дијабетичарите со дебелина, исто така, мора да бидат разјаснети во понатамошните студии. Вториот одобрен GLP-1 агонист ексенатид (Byetta) исто така се испитува во студиите за губење на тежината. И тука, идните студии ќе покажат која супстанција е особено убедлива во терапијата со дијабетичари.
Astrup, A., et al.: Ефекти на лираглутид во третманот на дебелина: рандомизирана, двојно слепа, плацебо-контролирана студија; Лансет 2009; 374: 1606-1616.