Исхрана како дел од терапија со цистична фиброза - Nutricia-Med
Исхрана како дел од терапија со цистична фиброза
Диетата е важен дел од вашите млади пациенти со цистична фиброза (ЦФ). Покрај белите дробови, репродуктивните органи и бубрезите, оваа болест влијае и на панкреасот, црниот дроб и цревата. Кај пациенти со ЦФ, добар нутриционистички статус е во корелација директно со подобрата функција на белите дробови, поради што нутриционистичката терапија е основен елемент на доживотната ЦФ терапија.
Клиничката слика на цистична фиброза
Со инциденца од 1: 2500, цистична фиброза (ЦФ) е едно од најчестите автозомно рецесивни метаболички болести. ЦФ се заснова на мутација на генот CFTR (регулатор на цистична фиброза трансмембранска спроводливост на регулаторот), кој го регулира балансот на солта, а со тоа и спроводливоста на клеточните мембрани. Генетскиот дефект, кој се состои од повеќе од 2.000 варијанти на мутација, доведува до дефект на каналот на хлорид, на пр. B. во егзокрините жлезди на белите дробови и цревата. Се формира многу слатка слуз, која се купува и е тешко пренослива. Како резултат на оваа зголемена вискозност на секрецијата, постои сериозно нарушување на важните функции на телото (бели дробови, дишни патишта, црева, панкреас, црн дроб, бубрези).
Клиничкиот тек на болеста, засегнатите органи и сериозноста на симптомите можат да бидат многу различни и на тој начин да влијаат и на очекуваното траење на животот на пациентот поинаку.
Колку порано се постави дијагнозата на цистична фиброза, толку побрзо може да се започне со мултимодална терапија, а со тоа значително да се подобри прогнозата на ЦФ. Поради оваа причина, во септември 2016 година во Германија беше воведен скрининг за цистична фиброза на новороденчиња во целата земја.
Литературни извори
Овде ќе ја најдете листата на извори за терапевтската област на цистична фиброза.