Исхрана за клеточната ДНК преку недостаток на хранливи материи одржува соодветни вести за myScience news 2014

преку

Клетките се во основа способни да ги поправат спонтано настанатите грешки во генетските информации. Сепак, овој процес на поправка не секогаш работи правилно, така што во некои случаи оштетената ДНК се пренесува за време на поделбата на клетките. Научниците од Центарот за молекуларна биологија на Универзитетот во Хајделберг (ЗМБХ) сега покажаа во клетките на квасецот дека механизмот за мониторинг за поправки, а со тоа и на квалитетот на ДНК е под влијание на снабдувањето со хранливи материи на клетката. Ова може да доведе до нови пристапи за подобрување на терапиите со карцином, според водачот на истражувачката група, др. Брајан Лук. Резултатите од работата беа објавени во списанието "Cell Reports".

Секоја клетка содржи генетски материјал во форма на ДНК, во кој се чуваат сите информации за функциите на клетката. За да се добие правилно функционирачка ќерка клетка, ДНК мора да се копира точно со секоја клеточна делба. Сепак, мора да се спречи пренесувањето на оштетените генетски информации. Со цел да се идентификува оштетената или неисправна ДНК и да се избегне наследување на ќерските клетки, клетките развија механизми за следење. Овие таканаречени контролни пунктови спречуваат поделба на клетките и и даваат на клетката повеќе време да го поправи оштетениот генетски материјал. Во некои случаи, ефикасна поправка не е можна, дури и ако контролните пунктови се активирани. Ако оштетувањето на ДНК опстојува многу долго, ќелијата ги исклучува контролните пунктови без да чека да се санира ДНК. Овој процес, познат како адаптација, првично се чини дека е корисен за индивидуалните клетки, бидејќи на крајот овозможува понатамошен раст. „Адаптацијата е често опасна за целиот организам, сепак, бидејќи нерепарираната ДНК може да доведе до болести како рак“, нагласува д-р Лук.

Според научникот од Хајделберг, истражувањето од САД неодамна покажа дека недостатоците во исхраната или третманот со рапамицин може да го продолжи животот на клетките, па дури и да ја подобри ефикасноста на некои хемотерапии. Според Брајан Лук, работата во ЗМБХ може да придонесе за важни детали за разјаснување на овие механизми на дејствување и да покаже пристапи за тоа како може да се постигнат понатамошни подобрувања. Д-р Лук истражува во рамките на сојузот ДКФЗ-ЗМБХ, стратешката соработка на Германскиот центар за истражување на рак (ДКФЗ) и Центарот за молекуларна биологија на Универзитетот во Хајделберг. Неговата истражувачка група е член на Истражување за стареење на мрежата (НАР). Тековната работа првично беше финансирана од програмата FRONTIER на Руперто Карола, а потоа се спроведуваше како дел од Центарот за соработка за истражување „Клеточна контрола на квалитет и контрола на штета“ (SFB 1036). Iaулија Клермунд и Катарина Бендер се докторски студенти во тимот на Брајан Лук.