Истражувачите дешифрирале епигенетски причини за дебелина; Исцелување пракса
Епигенетска варијанта вклучена во развојот на дебелина
Причината за прекумерна тежина и дебелина е често во гените. Покрај генетскиот состав, таканаречените епигенетски варијанти, т.е. промените во генетскиот состав, треба да се проценат и како можни причини за дебелина, според резултатот од тековната студија на Charité - Universitätsmedizin Berlin. Одредена епигенетска варијанта доведува до значително зголемен ризик од развој на дебелина, известуваат истражувачите.
Во нивната студија, научниците успеаја да докажат дека не само генетските фактори, туку и таканаречените епигенетски варијанти влијаат на ризикот од дебелина. „Според ова, епигенетска варијанта на генот на проомиомеланокортин (ген POMC), која игра посебна улога во регулирањето на телесната тежина, доведува до зголемен индивидуален ризик од прекумерна тежина во текот на животот“, рече Берлинскиот харит. Истражувачите ги објавија своите резултати во специјализираното списание „Метаболизам на клетки“.
Според најновите резултати од студијата, одредена епигенитска варијанта е поврзана со значително зголемен ризик од дебелина. (Слика: vladimirfloyd/fotolia.com)
Регулирање на телесната тежина генетски под влијание
Во претходните студии со идентични близнаци веќе постоеја индикации дека е вклучена висока генетска компонента во регулирањето на телесната тежина, известуваат истражувачите. Сепак, досега откриените генетски варијанти објаснуваат само мал дел од случаите на дебелина. „Затоа, го разгледавме прашањето дали епигенетските промени, како и генетските промени може да играат улога во регулирањето на телесната тежина“, објаснува др. Питер Кунен од Институтот за експериментална детска ендокринологија при Берлинскиот харит.
POMC ген со поголем интензитет на метилација
Таканаречената епигенетика ги опишува варијантите кои можат да ја регулираат функцијата на генот, без да се менува самата низа на гени. „Веројатно најстабилната епигенетска промена е таканаречената ДНК метилација, спојување на хемиско соединение, метил група, со генетскиот материјал“, објаснуваат научниците од Берлинскиот харит. Степенот до кој епигенетските варијанти влијаат на регулирање на телесната тежина досега остана во голема мера неистражен. Во сегашната студија, истражувачите можеа да покажат дека „дебелите деца и возрасни имаат значителен дел од одредена точка во генот POMC со поголем интензитет на метилација од луѓето со нормална тежина“, известува ендокринологот др. Задебелени резултати.
Влијание на татковците врз ДНК метилацијата
Покрај тоа, според истражувачите, истата варијанта на метилација е пронајдена и кај невроните POMC во мозокот на починати луѓе со прекумерна тежина. Епигенетската промена во крвните клетки по раѓањето исто така е пронајдена и останала непроменета во текот на првите години од животот, според извештајот на Charité. Покрај тоа, научниците беа во можност да забележат влијание од страна на таткото врз оваа метилација на POMC-DNA кај детето, пренесува Charité.
Еден фактор на ризик меѓу многумина
Епигенетската варијанта не е главната причина за дебелината, туку само еден потенцијален фактор кај многумина. Сепак, промената на генот што е важна за регулирање на телесната тежина се чини дека доведува до значително зголемен ризик од развој на дебелина, објаснуваат истражувачите. Во понатамошните студии сега треба да се разјасни како се појавува оваа епигенетска варијанта на генот и како, на пример, може да се објасни влијанието на таткото врз степенот на ДНК метилација кај детето. (fp)
Информации за авторот и изворот
Важна белешка:
Овој напис е наменет само за општи упатства и не треба да се користи за само-дијагностицирање или само-третман. Тој не може да ја замени посетата на лекар.