Излегување од аутизам - приказна за душата - Дом на Даниела
Приказните за душата не се малку, ги има многу и сите ми изгледаат подеднакво убави.
Винди е само една од борбените мајки со кои контактирав кога слушнав за прекрасното патување за опоравување на нејзините три деца од аутизам. Таа е неверојатна личност, борец, мајка со голема душа и континуиран извор на инспирација и позитивност.
Ја замолив кратко да ми ја напише нивната приказна, која ќе ја споделам со вас, сите оние во светот на аутизмот, кои се соочуваат со истите проблеми и сите оние кои познаваат некој со аутизам и може да се чувствуваат сомнителни за работите што ги прават. би можеле да ги натерате да помогнат со нешто што е можно помалку. Подолу имате превод на сè што таа напиша за мене, од збор до збор.
„Аутизам. Таков страшен збор. Кога ќе слушнете како се зборува за вашето дете, се чувствува како смртна казна. Или уште полошо, ако имате лекар кој ќе ви каже дека не можете да помогнете. За среќа, дознав дека има нешто што можам да направам и среќен сум што ги споделувам овие работи со вас.
Јас сум мајка на три прекрасни деца кои сите имаа аутизам. Сега целосно се опоравуваат од аутизмот.
Патувањето низ аутизмот беше долго и напорно, но вредеше! Па сега ти кажувам како беше.
Моите деца сега имаат 16, 14 и 10 години, соодветно. Но, нивното патување во аутизам започнало кога биле многу млади.
Моето најстаро дете, Тони, беше апсолутно прекрасно дете. Тој се истакнуваше во сè што се обидуваше да стори. Сепак, тој секогаш беше болен. Инфекциите по инфекции на ушите не држеа во канцеларијата на докторот. Тој исто така страдаше од тешка констипација; тој често имаше движење на дебелото црево само еднаш неделно или помалку. После секој антибиотик што го земал, станувал уште полошо. На возраст од 7 месеци, тој се соочи со анафилактичен шок од едноставно допирање на храната на која беше алергичен или од внесување храна на која го изложував преку мајчиното млеко. Морав да ја напуштам работата и да создадам безбедна средина за да преживее.
Набргу потоа, сфатив дека е алергичен на млечни производи. Отстранивме млечни производи и од нашите диети и тој немаше други инфекции на увото. Неверојатно што една храна го разболе толку многу! Сепак, неговиот имунолошки систем веќе беше катастрофа во овој момент, па тој разви неколку тешки алергии надвор од млечни производи. Научив како да го хранам, но не го разбрав концептот на исхрана. Ние му дававме храна само што не го убиваше. Тој брзо стана мало момче кое јадеше само крокети, полупечено пилешко месо, комерцијални поп-курви и бисквити Ореос. Тој беше среќен, иако не беше многу здрав. Сè уште не ги препознав симптомите на заболениот имунолошки систем, па затоа продолжив да го работам она што знаев да го сторам. Забележав дека почнуваат да се појавуваат секакви чудаци, но секогаш кога ќе им ги споменевме на лекарите, тие ни кажуваа дека сè е во ред.
Моето прво девојче беше прилично кревко од раѓање. Роден е во нормални големини, но не растеше добро. Одложуваше од секој поглед. Грејс не се дружеше со другите, но играше со Тони. Тој се грижеше за неа како што треба да се грижи постариот брат. Уште во раниот живот дознав дека е алергична на млечни производи, но тоа беше лесно да се избегне бидејќи во секој случај ги избегнувавме јас и нејзиниот брат. Таа го следеше Тони во неговиот мал, заштитен и безбеден свет.
Сепак, по вакцинирањето на 1 година, таа престана да зборува. Запре малиот напредок што го постигна. Очите и станаа голи. Нејзиното тело сè уште беше таму, но таа едноставно исчезна. Имала пристап да трча и да вреска низ куќата за да остане неподвижна на подот без да се движи. Сите лекари ни рекоа дека „доцнеше со развојот“ и да ја хранат повеќе. Успеавме да и понудиме терапија и на 2 години таа успеа да оди. Но, сепак, тој не рече ни збор. Ни рекоа дека причината е што нејзиниот постар брат зборува толку многу што не може да изговори ниту збор. Бевме многу наивни да помислиме дека таа politубезно го чекаше својот ред да зборува, но се плашевме да мислиме поинаку, па продолживме со растечкиот таен страв во душата.
Додека Тони наполни 4 и Грејс 2, не можевме да се преправаме дека работите се во ред.
Тони имаше селективно немилост, екстремна вознемиреност, самоомразеност, бегање од нас и без социјални вештини. Неговата сестра беше полоша. Тој не се плашеше од ништо, па беше во опасност каде и да одев. И покрај тоа што имаше алергии на многу работи, таа постојано допираше сè што е надвор од нашиот дом, предизвикувајќи многу анафилактички искуства. Тој плунка и стави сè во устата. Од неа воопшто нема контакт со очите. Играше во соба со други деца, без да си игра со нив. Тој немаше јазик. Тони беше единствениот соиграч на кој одговори. Била многу пребирлива за храната и деновите ги минувала фрлајќи се на wallsидови и мебел или потпрена на каучот и столовите. Таа беше полна со егзема и никогаш не спиеше ноќе. Спиеше на луди места преку ден. И реков на мајка ми дека моите деца се однесуваат лудаци, но таа го обвини моето неискуство. Набргу потоа, поминав извесно време во куќата на моите родители. Тогаш мајка ми виде со што се соочувам и се согласи со мене дека нешто не е во ред.
Започнав училиште дома со моите деца затоа што тие не можеа да преживеат во нормален училишен амбиент. Премногу беше за сите тие деца да ги избегнуваат сите оние елементи што го предизвикаа нивото на алергија кај моите деца. Бевме среќни што имавме неколку пријатели кои го проголтаа чудното однесување на моите деца како пропратен ефект на нивните алергии и успеав да одржам минимум социјален живот. Сепак, не можев да одам на шопинг бидејќи моите деца беа надвор од контрола во јавноста. Мојот сопруг мораше да го направи целиот шопинг, и ако не беше дома (неговата работа бараше да патува) морав да ги замолам моите пријатели да се грижат за моите деца додека не направам шопинг. Мојот социјален круг почна да се намалува сè повеќе, бидејќи моите деца стануваат сè потешки за управување.
Додека го родив моето трето дете, скоро бев надвор од умот. Јас ги сакам децата, особено ако се мои, но беше тешко да се живее со нив. Алергии, врисоци, хаос и вознемиреност беа ужасни. Кога бебињата имаа 6 недели, а моето најстаро дете беше 6 години, ние започнавме да ја добиваме дијагнозата. „Таа има аутизам, жал ми е. Почнете да барате место каде ќе го однесете кога ќе порасне премногу голем и нема да можете да се грижите за него “. Ова беа зборовите на докторот.
Светот се распарчи, токму таму. Не беше важно што веќе знаев дека има аутизам. Секоја мајка го знае ова пред да го слушне.
Слушањето на етикетата на моето бебе го потресе срцето.
Но, во собата имаше нутриционист. И кога лекарот си замина, таа рече: „Ова не смее да остане трајно“.
Ова беше почеток на надежта.
Веднаш закажав состанок со нутриционистот. Таму научив дека храната е важна. Бев шокиран! Јас пораснав со виршли и макарони и сирење. Кој би помислил дека зеленчукот е важна работа? Но, таа ме научи со loveубов и нежност за исхраната; за тоа што се случува кога нема доволно хранливи материи за да стигнат до мозокот. Прочитав книги како „Деца со гладен мозок“ и открив дека тие колачиња од Ореос и пуканки и комерцијални пилешки крокети ги убиваат моите деца.
Lifeивотот веќе беше толку тежок што не можев да замислам како да ја сменам нивната исхрана од лесна за подготвување во здрав зеленчук. Но, мојот нутриционист веќе виде дека сум борец. Ја сменив мојата сопствена диета за да им помогнам на бебињата што ги доев, кои исто така беа полни со егзема и без контакт со очите. Затоа, кога и реков дека под никакви околности НЕ можам да ги натерам моите постари деца, таа продолжи да ме едуцира и чекаше. Се разбира, наскоро останав без пари за многу состаноци за лекар и неколку додатоци што им ги дадов на моите деца за поддршка на исхраната. Таа ми рече дека можам да платам за тоа. Тогаш дури и одбив да ја слушам за кисели краставички затоа што сè што ми рече ми звучи лудо. Но, морав да продолжам понатаму затоа што таа ми помагаше и беше полна со надеж, па јас се нафрлив и мрморев, но на крајот направив кисела краставица. Кога ги зедов, тој зеде една тегла и ми рече да ги однесам другите дома и да им ги дадам на моите деца. Лукава жена. Сега ја сакам за тоа! Затоа, ги однесов моите кисели краставички дома и се обидов да ги натерам моите деца да ги сакаат.
Воопшто не работеше. хахаха!
Дозволете ми да ви кажам, транзицијата беше брутална. Се заклучував во бањата после секој оброк и плачев бидејќи очите ми излегуваа од главата. Не знаев како повторно можам да се справам со кујната. Но, се справив, време по време. Знаев дека ако чекам моите деца да станат соработници, никогаш нема да се справат добро. И мојата цел беше тотално ослободување од аутизмот. Тој гол го чував пред мене цело ова време.
Така наскоро имав вистинска храна на моите чинии на секој оброк. Никогаш не купив полу-подготвена, спакувана храна. Почнав да гледам погледи на „таму“ во мојата мала Грејс. Ноќе почна да спие малку подолго. Син ми се смири и престана да се однесува како да има мравки во панталоните. Почна да вреска помалку за да бара сетилна стимулација поретко. Моето бебе започна да ги гледа луѓето во очи и да се смее.
Секој стекнат чекор го олеснуваше постигнувањето тешки работи. И имав многу повеќе да направам. Иако видов толку многу напредок во однесувањето, сепак имав три деца со тежок егзема, едно без јазик, многу чудаци во сите три, а на најмалото беа свртени зглобовите. Тој дури не можеше да ползи по дланките, да ползи по зглобовите бидејќи не можеше да ги исправи. Таа исто така беше „Пикасо на измет“. Бруто. Фала му на Бога што конечно беа доволно смирени за да ми дадат минута мир за да размислувам за следните чекори.
За сето ова време станав истражувач. Кога ја видов трансформацијата кај моите деца само од промена на исхраната и додавање додатоци во исхраната, не можев да престанам да барам повеќе одговори. Благодарен сум што доев бебе кое ме присили да ја променам мојата диета. Мојата мозочна магла што ја имав цел живот (а не бев ни свесна!) Исчезна и можев да размислувам јасно. Ние трошиме книги како што трошиме вода. Мојот сопруг дојде дома навечер и ми ги зеде книгите од лицето што паднаа кога заспав читајќи. Разговарав со мајки кои беа на исто патување. Стапив во контакт и разговарав со лекари со отворен ум. И ја слушав супер важната мајчинска интуиција.
Знаев дека е вредно. Толку многу родители ја отфрлаат важната вредност на сопствената интуиција. Но, како што научив и растев, сфатив дека тоа е моето најголемо богатство во лекувањето на моите деца. Научив дека кога слушнав нешто по трет пат, морав да обрнам внимание на тоа. Додека барате да ги лекувате своите деца, слушате сè и сè. На интервенциите за кои ви е кажано нема крај. Можете да го изгубите умот со сигурност. Така, научив да слушам сè со филтер.
Трет пат кога слушнав за одредена интервенција, внимателно проверив дали е во ред за нас. Напредокот на моите деца беше бавен, но тоа беше напредок, така што повеќе не чувствував потреба да брзам; Можев да си одвојам време и да слушам додека продолжував да ги хранам лековита храна и додатоци во исхраната. Сите мои деца редовно одеа на хиропрактор, јадеа добро и се подготвуваа за ќелавост. Тие направија тестови кои покажаа висока токсичност кај различни тешки метали, па ова беше неопходен чекор. Знаев дека тоа е нешто што треба да се направи внимателно, па избрав одличен лекар кој ме слушаше и разговараше за метод за кој и двајцата сметавме дека е вреден и безбеден.
Кога бев ќелав, мојот син стана типичен. Аутизмот едноставно се стопи. Сеуште се сеќавам на денот кога знаев дека ќе биде добро. Бев во црква и имаше група момчиња кои се фрлаа едни врз други. Син ми ме погледна и ме праша дали може да се фрли врз нив. И тогаш само се фрли. Не ми се веруваше! Беше толку чудно, тој седеше со телото мирен, но не се плашеше да се фрли во еден куп испотени, миризливи момчиња, без идеја што ќе се случи понатаму. Неговото убаво лице беше осветлено од среќа, додека моето беше покриено со солзи. Во тој момент знаев дека се збогувам со аутизмот.
Моите девојки го подобрија своето однесување и когнитивните вештини, но Грејс сè уште немаше јазик. Сепак, рацете на Кејт се исправуваа додека ќелав. Беше неверојатно да се види ова во една рунда хелации. Рацете едноставно се исправиле и никогаш не се наведнале навнатре. Стана како социјална пеперутка и започна да ги достигнува сите фази на развој. Lifeивотот стана многу полесен откако ги отстранив тие метали од моите деца.
За сето ова време направивме многу тестирања за да се осигурам дека сум добро. Тие продолжија да одат на хиропрактор и постарите деца беа подложени на работна терапија за да стекнат вештини што не ги стекнале правилно. После 9 месеци завршија со терапија. Тие биле терапевтите со најбрз напредок што некогаш ги виделе и сите тие му ги припишуваа на нивната одлична диета и начин на живот.!
Забележав дека Тони е сè уште вознемирен, па најдов терапевт кој ја разбира важноста на исхраната. Јас и таа веднаш се согласивме и таа започна со терапија со моите постари деца. Се обидов и со Кејт, но таа беше толку мала и не седеше мирна и и онака не и требаше многу терапија. После терапијата, вознемиреноста на Тони стана контролирана. Престана да се обидува да ме принудува да возам во иста насока цело време, започна правилно да разговара со луѓе во јавност и животот му стана полесен. Терапевтот и јас се смеевме затоа што додека Грејс имаше терапија, тој одеше до пред бирото и седеше таму разговарајќи со рецепционерите и ги шармираше сите по едно. Тој сигурно помина низ состојба на вознемиреност пред луѓето!
Јас рано ја научив јазик на знаци на Грејс за да може да комуницира со нас, и како што продолжувавме, таа почна да испушта бесмислени звуци, потоа се појави ехолалија и, конечно, зборовите. Беше неверојатно да можеме да разговараме со неа и да разговараме заедно заедно. Тогаш знаев дека и таа ќе биде добро.
Многу луѓе сметаат дека аутизмот е ментална болест. Јас секако не се согласувам со тоа. Мислам дека станува збор за физичко заболување со симптоми кои се чини дека имаат ментална основа. Но, имајте на ум дека ако имате толку силна болка во дебелото црево што секогаш треба да се потпирате над вашиот стол, ќе изгледате чудно, но едноставно ќе се обидете да се чувствувате подобро во тие моменти. Можеби оние кои удираат со главата на секакви работи доживуваат силни главоболки и се обидуваат да ја запрат својата болка. Сите симптоми ни кажуваат нешто, само треба да слушаме што тие ќе ни кажат.
Откако се опоравив, го прашав Тони зошто тој секогаш се фрлаше на wallsидовите. Тој рече: „Не чувствував како да сум во вселената. Само така можев да сфатам каде сум “.
Илјадници и илјадници деца се опоравуваат. Тоа е тежок и исцрпувачки процес и не секој се опоравува целосно. Но, здравјето на цревата може да се подобри и честопати, ова е доволно за да се подобрат менталните функции. Некои луѓе стравуваат дека обидот да се врати дете од аутизам ќе ја промени нивната личност. Тоа е глупаво. Обновувањето му овозможува на детето да блесне во својата вистинска природа. Моите деца се уште се одлични! Но, сега тие се брилијантни без да страдаат од цревна болка и вознемиреност и мноштво други проблеми што ги имале порано. Сега тие можат слободно да бидат сами.
Има повеќе приказни од моите деца. Ако сакате да прочитате повеќе детали, можете да ги најдете на www.autismrecained.blogspot.com "
Ве поканувам на блогот на Винди, доколку сакате да ја следите приказната за нејзиното неверојатно семејство:
Во исто време, Винди се согласи да ви ја достави нејзината е-адреса ако сакате приватно да ја контактирате: [email protected].
Интересна статија! Имам и мало момче со аутизам и би сакал да знам дали во Романија постои можност да се направат тестови за тешки метали и подоцна хелација. Од она што го прочитав на друго место, во нашата земја, повикот не е прифатен како третман за аутизам. Барем никој од лекарите кај кои отидов не го препорача. Но, слушнав многу сведоштва дека хелацијата помогнала огромно