Извештај за искуство Јаника
Извештај за искуство Јаника
Јас се викам Јаника, родена сум во 1992 година со една комора и пулмонална атрезија - односно имам само една функционална срцева комора и оклузија на пулмоналната артерија. „Да беше препознаено за време на бременоста, ќе ве советуваа да абортирате“. Моите родители мораа да слушаат многу вакви реченици. Имаше, имаше, синџир на велосипеди. Ама немаш. 1 јули 1992 година, 02:50 часот наутро: Локалната болница реагираше веднаш по моето раѓање и го доживеав моето прво патување со брза помош во болницата во Минстер. И таму ништо не можеа да сторат за мене и службата за брза помош ме однесе во универзитетската болница во Минстер.
Две недели подоцна таму се случи првата голема операција на срцето, која ја поминав без некои поголеми компликации. Кога се крстив во септември 1992 година, ја имав мојата прва тахикардија (трки срце) и повторно се пријавив во Универзитетската болница во Минстер.
Во декември 1996 година ја совладав мојата втора операција на срцето без некои поголеми компликации. Времето во градинката, вклучително и асистентот за интеграција, беше многу пријатно и без проблеми.
Во моментот сум „стабилен“ кога станува збор за синдромот на протеинска загуба. Се надевам дека наскоро ќе видам понатамошни истражувања за лекување на синдромот. Самото коло од фонтаната работи одлично. Изгубив малку тежина и сила како резултат на диетата со МЦТ, но се одржувам доста во форма. Имам голема поддршка од моето семејство и моите момчиња. Она што тие можат да го сторат е неверојатно. Кога сум стационарен во Ојнхаузен, нема ден кога сум сам. Јас сум многу благодарен за тоа.
Конечно, важно ми е да привлечам внимание на дарувањето органи. Ако го читате овој весник, веројатно сте поврзани со оваа тема и сте се занимавале со донирање органи. Но, важно е да се продолжи со подигање на свеста за ова прашање во општеството за да може да се спасат повеќе животи.