Како можам да го тестирам мојот ензимски статус Enzymedica Германија

Да бидеме јасни уште од самиот почеток: Без разлика дали страдате од „ензимски дефицит“ е исто толку тешко да се дефинира како тоа

Недостаток на ензим може да се манифестира на повеќе начини.

Ензимите не се потребни само за да ја разградат нашата храна во дигестивниот тракт, туку тие исто така се вклучени во енергетската и гласнинската рамнотежа на другите системи на органи.
Често се вклучени таканаречените ензимски каскади, така што ако недостасува еден ензим, целиот ланец е прекинат.

За жал, придружните симптоми се често двосмислени.

односно нивната кауза исто така може да се пронајде.
предизвикани од други нарушувања. Недостаток на ензим како причина
Еден или повеќе од следниве симптоми може да укажуваат на недостаток на ензим:

Чести, општи гастроинтестинални проблеми
Проблеми со варењето на одредена храна
Висок крвен притисок, нивоа на шеќер во крвта или маснотии
безалкохолен замастен црн дроб
Промени на кожата, чешање
Напади на астма
Треска
главоболка
Вртоглавица
замор
депресии
Хиперактивност

Во зависност од видот на недостаток на ензим, овие симптоми можат да се појават индивидуално или во различни комбинации.
, обично после внесување на одредена храна.

Во староста, често се појавуваат првите недостатоци на ензимите како старечки дамки, брадавици, слабо заздравувачки рани, грди лузни и модринки кои полека исчезнуваат.

Производството на сопствен ензим во организмот се намалува со возраста.

Модринки и рани:
Баланс на фибрин-плазмин (згрутчување на крвта, заздравување на раните, тромбоза, хемофилија)
Таканаречените ензимски каскади се вклучени во заздравувањето на раните, што може да се прекине ако недостасува само еден ензим.

Вирусни инфекции:
Организам со недостаток на протеини-раздвојувачки ензими веќе не е во состојба соодветно да ги уништи протеинските обвивки на вирусите.

Артериосклероза:
Луѓето со недостаток на ензими кои разделуваат липиди не можат доволно да ги разградат масните наслаги во крвните садови и артериосклерозата може да се развие со текот на времето.

Ензимот лактаза се произведува во тенкото црево и го дели млечниот шеќер (лактоза) во неговите компоненти гликоза и галактоза. Сепак, се повеќе и повеќе луѓе страдаат од нетолеранција на лактоза. Како резултат на намаленото производство на лактаза, лактозата не може да се разложи и да се појави непријатност во стомакот, дијареја и гасови по конзумирање млечни производи.

Постојат различни вродени метаболички болести кои произлегуваат или од дефект или од недостаток на ензими.

Фенилкетонурија: Аминокиселината фенилаланин повеќе не може да се распаѓа и доведува до оштетување на мозокот. Терапијата е диета со малку фенилаланин.

Галактоземија: Можни последици се катаракта, оштетување на црниот дроб и жолтица. Терапијата е диета без галактоза (без млечни производи!).

Хомоцистинурија: нарушување на метаболизмот на аминокиселини

Недостаток на биотинидаза: Недостаток на витамин Х.

Болест од јаворов сируп: Одредени аминокиселини повеќе не можат да се распаѓаат. Името на болеста доаѓа од сладок мирис на урината на пациентот. Наследна нетолеранција на фруктоза: Да не се меша со честата малапсорпција на фруктоза. Терапијата е диета без фруктоза.

За целосна и прецизна проценка на вашето снабдување и активност на личен ензим, од друга страна, потребни се значајни методи на анализа
Совет од експерт