КАЛЦИУМ ГЛУКОНАТ, Раствор за инјектирање - леток за лекови - ЦСИД Што се случува доктор
Состав
10 ml раствор за инјектирање содржи 950 мг калциум глуконат на инјекција и помошни средства: калциум шеќер, натриум хлорид, вода за инјекции.
Фармакотерапевтска група: минерални додатоци, калциум, препарати на калциум
Терапевтски индикации/Контраиндикации
Терапевтски индикации
Итен третман во случај на:
-хипокалцемична рахитис: по почетната фаза на третман, калциум со инјекции може да се користи како инфузија, во комбинација со специфичен третман со витамин Д.
контраиндикации
-Преосетливост на калциум глуконат или на кој било од ексципиенсите.
-Истовремен третман со дигиталис (види дел 4.5)
Не администрирајте субкутано или интрамускулно.
Третманот ќе се надгледува со следење на нивото на калциум, можеби на електрокардиограмот.
Администрацијата на лекот ќе се изврши во клиностатизам.
Ако калциум глуконат се администрира неразреден, инјекцијата треба да биде исклучително бавна (10 ml за 10-15 мин.).
Ако се појави талог во вијалата, лекот не треба да се користи.
Интеракции/специјални предупредувања
интеракција
Дигиталис: во случај на истовремена употреба, може да се појават сериозни нарушувања на ритамот со смртоносен потенцијал.
Интеракции што треба да се земат предвид
-Тиазидни диуретици: ризик од хиперкалцемија со намалена екскреција на калциум во урината.
-Асоцијацијата со минералните форми на фосфор што може да предизвика формирање на талози е контраиндицирана. Може да се користат само комбинации каде фосфорот е врзан за органски анјон .
Специјални предупредувања
Не се забележани посебни малформативни или фетотоксични ефекти на клиниката.
Клиничкото искуство со употреба на калциум за инјектирање кај бремени жени е недоволно за да се исклучи каков било ризик. Затоа, калциум за инјекции не треба да се користи кај бремени жени, освен ако е апсолутно неопходен по анализа на потенцијалниот сооднос на фетусот ризик/мајчина корист.
Поради преминување на калциум во мајчиното млеко, треба да се избегнува доење за време на администрација на лекот.
Способност за управување или управување со машини
Лекот не влијае на вашата способност за возење или управување со машини.
Дози и начин на администрација
Лекот се администрира како болус, полека или како интравенска инфузија.
10 ml раствор за инјектирање содржи 90 mg елементарен калциум.
Во зависност од степенот на итност:
-90-180 mg елементарен калциум (1-2 ампули калциум глуконат) се администрира полека интравенски (10-15 мин.)
-тогаш (или започнувајќи директно на овој начин) се администрира 1-2 mg елементарен калциум/кг/час како инфузија.
Општо, 50 mg елементарен калциум/кг/24 часа се администрира како инфузија.
Во случај на крајна итност, администрирајте 5 mg елементарен калциум/кг полека интравенски (разредување на еден ml раствор за инјектирање во 5 ml изотоничен раствор), за 10-15 мин.
Несакани ефекти/предозирање
Несакани ефекти
Во случај на продолжена инфузија, постои ризик од поткожни или висцерални васкуларни калцификации.
Во случај на екстравазација, постои ризик од некроза на ткивото.
Манифестациите на хиперкалцемија се на кардиоваскуларно ниво (хипертензија, вазомоторни нарушувања, нарушувања на ритамот со можен срцев застој и општо (полиурија, полидипсија, повраќање, дехидратација)). специјализирана услуга.
Други информации
Не користете по истекот на рокот наведен на пакувањето.
Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Се чува вон дофат на деца.
Кутија со 5 про clearирни стаклени ампули од 10 ml раствор за инјектирање.
Кутија со 10 про clearирни стаклени ампули од 10 ml раствор за инјектирање
Носителот на одобрението за ставање во промет
Б-дул Теодор Паладија бр. 50, сектор 3, 032266, Букурешт, Романија
Датум на последна верификација на проспектот