Калории на ден и сè уште вретено - ретки болести
Ограничен
- Ова е регистрирано за прелистувачот Вчитани написи Персонализирани податоци за реклами Содржина што можеби ја сакате и цените
- Ова им овозможува на општите реклами Реклами наменети за секого Слики и текст во статии Интерактивна содржина Youtube, Facebook итн Реклами поврзани со написи што сте ги прочитале Интеграција со социјални медиуми Споделување, допаѓање, истражување пристап до сите одлики Локализирана содржина, Интеграции, други веб-услуги
Целосно искуство
- Ова е регистрирано за прелистувачот Вчитани написи Персонализирани податоци за реклами Содржина што можеби ја сакате и цените
- Ова им овозможува на општите реклами Реклами наменети за секого Слики и текст во статии Интерактивна содржина Youtube, Facebook итн Реклами поврзани со написи што сте ги прочитале Интеграција со социјални медиуми Споделување, допаѓање, истражување пристап до сите одлики Локализирана содржина, Интеграции, други веб-услуги
Липодистрофијата е многу ретка болест. Ако не се лекува, животниот век може да се скрати енормно.
Дена е многу слаба, нема маснотии на телото, може да се забележат само нејзините мускули. Вените и треперат низ кожата, носи облека со големина на дете. Луѓето на улица ја гледаат и мислат: дали е анорексична? Дали јаде премалку? Но, дури и како предучилишна возраст, таа седи дома и јаде и јаде. Дена никогаш не е ситна, секогаш гладна. Лекарите се во загуба и дијагностицираат нетолеранција на глутен и дијабетес.
„Како бебе бев многу слаба, но сепак изгледав нормално.“ Во предучилишна возраст, Дена стануваше се послаба и повисока, па дури беше и највисока на часот. „Моите соученици ме прашуваа зошто сум толку слаба.“ Нејзината мајка и нејзиниот педијатар станаа сè позагрижени.
Бидејќи оваа болест е многу ретка, лекарите кои лекуваат обично сè уште не се во можност правилно да ги толкуваат симптомите.
„Видовме толку многу лекари. Откриле дека шеќерот во крвта, маснотиите и ензимите на црниот дроб се многу високи. Дијагнозата беше дијабетес тип 1. Но, јас бев отпорна на инсулин, што беше многу нетипично за оваа форма на дијабетес. ”Кога лекарите повторно ја испитаа Дена години подоцна, веќе немаше никакво сомневање: таа имаше генерализирана липодистрофија.
„Во моментот на дијагностицирањето, мајка ми рече дека сè се собрало како сложувалка за да се формира целокупната слика.“ Гледајќи наназад, Дена сфаќа дека многу од симптомите на липодистрофија биле препознатливи уште од нејзиното рано. Липодистрофијата е многу ретка болест која често се поврзува со сериозни компликации на срцето, црниот дроб, панкреасот и бубрезите. Околу една до три лица во милион се погодени од ова сериозно нарушување на масното ткиво. *
Се разбира дека липодистрофијата е болест што се карактеризира со селективен недостаток или губење на масно ткиво под кожата. 1 Бидејќи оваа болест е многу ретка, лекарите кои лекуваат обично не се во можност правилно да ги толкуваат симптомите.
* Делумна липодистрофија влијае на околу едно до три лица од милион луѓе, а генерализираната липодистрофија влијае само на една до две лица од два милиони луѓе.
1 Извор: Упатство Браун и. al: "Дијагнозата и управувањето со синдромите на липодистрофија: Упатство за пракса од повеќе општества", Ј Клин Ендокринол Метаб (2016) 101 (12): 4500-4511, дои: 10.1210/jc.2016-2466
Автор: Лореин Диндас
Дијагнозата на очите е индикација - како работи прегледот?
1. Испитувањето се соблече - Дали има делови од телото каде не може да се забележат маснотии под кожата?
2. Семејна историја - Дали има или имало членови на семејството со слични симптоми?
3. лабораторија - По примерок на крв кај лекар, се испитуваат метаболизмот на липидите и метаболизмот на шеќерот.
4-ти. Ултразвучно - Доколку е потребно, лекарот ќе провери дали црниот дроб е зголемен.