Карактеристични карактеристики на бубрежна нефропатија кај деца
Секундарна дисметаболна нефропатија поврзана со внесување на одредени супстанции, а размената е прекината поради дисфункции на некои органи и системи. Нарушувањето на ваквиот дигестивен систем може да биде поврзано со потрошувачката на одредени лекови.
Практично дисметаболната нефропатија е резултат на метаболизмот на калциум, вишок оксална киселина, фосфат, оксалат или урати. Постои мешана нефропатија.
Карактеристики на дисметаболната нефропатија
Најчесто се јавува кај деца. Причината - метаболизам на калциум и соли на оксална киселина. Оксалатите влегуваат во телото на храната или се синтетизираат во организмот.
Оксализиран формиран од влијанието на следниве фактори:
Зголемено ниво на храна со оксалат.
Цревни заболувања, вклучувајќи наследна (Кронова болест), улцеративен колитис и други.
Зголемена синтеза на оксалат од страна на телото.
Во овој случај, во прилог на генетски фактори играат влијание, стрес, исхрана, вирус важна улога физичката средина. Болеста може да се појави на која било возраст, дури и кај доенчиња. Општата состојба и развојот на децата со оваа форма на нефропатија обично не се менува, но тие обично се карактеризираат со такви метаболички нарушувања како дебелина, алергии, IRR, главоболки.
Влошување на болеста може да се појави во пубертет и хормонални промени во телото. Напредок, oksalatnaya бубрежна нефропатија кај деца може да доведе до формирање на камења во бубрезите, инфекција адхезија и појава на воспаление на бубрезите.
Главната причина за оваа форма на бубрежна нефропатија кај децата е кршење на метаболизмот на фосфор и калциум и хронична бубрежна инфекција.
Предизвикани од метаболички урат (урична киселина). Кристалите на уратни соли се складираат и се акумулираат во бубрежното ткиво, нарушувајќи ја нивната функција. Урината во акумулацијата на урати станува заситена боја на тули.
Оваа форма на бубрежна нефропатија кај децата е поврзана со генетски дефект. Цистинот е производ на метаболизам на метиноњон аминокиселина. Така, постои акумулација на вишок цистин и нарушување на повторното навлегување во бубрежните цевки.
Напредок, болеста доведува до камен во бубрег и воспаление на бубрезите поради адхезија на инфекција.
Дијагноза и третман на нефропатија кај деца
За откривање на болести:
клинички кристали на сол од урина од откритието;
АКОСМ тест, kaltsyfylaksyyu.
Третманот треба да биде сеопфатен и насочен кон следниве правила:
Исхрана и организација на режимот за пиење.
Волуменот на потрошената течност, со што се намалува концентрацијата на растворливи материи во урината. Покрај тоа, намерно зголемете го обемот на ноќна урина поради внес на течности пред спиење. Најдобро е да пиете редовна минерална или чиста вода. Намалено оптоварување на сол на бубрезите поради назначувањето на диета.
Ако бубрежната фосфатна нефропатија пропишала минерална вода Нарзан, Dау-Соир. Со лекови: tysstynal, витамин Ц, метионин. Ограничете ја потрошувачката на сирење, црн дроб, чоколадо, кавијар.
Tsystynovuyu nefropatyyu третирани со диета која вклучува ограничување или отстапување од исхраната на риба, јајца, месо, сирење. Минерална вода, по можност, консумираат алкална. Важно е да се консумираат најмалку два литра течност. Добро е да пиете многу пред спиење.
Продолжување на третманот носи пенициламин, и неговите помалку токсични аналогни kuprenylom. Припишете го внесот на витамини А, Е Покрај тоа, цистинозата успешно користеше трансплантација на бубрег, што мора да се направи на рана возраст, по можност до 18-19 години. Сепак, постои ризик и од трансплантација на бубрег.