Klabax MR 500 mg таблети со модифицирано ослободување - леток за лекови - CSID Што се случува
Што е Klabax MR 500 mg и за што се користи
Klabax MR 500 mg содржи антибиотик наречен кларитромицин. Klabax MR 500 mg е индициран за третман на инфекции предизвикани од чувствителни микроорганизми:
- инфекции на долниот респираторен тракт, како што се акутен и хроничен бронхитис, пневмонија;
- инфекции на горниот респираторен тракт, како што се синузитис и фарингитис;
- благи до умерени инфекции на кожата и поткожното ткиво, како што се фоликулитис, целулит и еризипела.
Таблетите Klabax MR 500 mg се индицирани за возрасни и деца од 12 години и постари.
Пред да земете Klabax MR 500 mg
Не земајте Klabax MR 500 mg
Кажете му на вашиот лекар ако:
- алергични сте на кларитромицин, други макролидни антибиотици или на која било од другите состојки.
- користете лекови за лекување на мигрена кои содржат ергат алкалоиди;
- користете лекови што содржат цисаприд, пимозид, терфенадин, астемизол; истовремена администрација на овие лекови со кларитромицин може да доведе до нарушувања на срцевиот ритам (аритмии);
- имате историја на нарушување на срцевиот ритам (аритмии);
- користете лекови наречени статини (ловастатин, симвастатин)
- имате сериозна слабост на црниот дроб. Кларитромицин не треба да се користи ако имате сериозно оштетување на црниот дроб во комбинација со бубрежно оштетување;
- имате откажување на бубрезите;
- ако имате недостаток на калиум (хипокалемија).
Таблетите Klabax MR 500 mg не се препорачуваат за употреба кај деца под 12-годишна возраст.
Посебно внимавајте со Klabax MR 500 mg
- ако имате проблеми со бубрезите и/или црниот дроб;
- ако страдате од срцеви проблеми;
- ако имате габични инфекции (микоза);
- ако користите други лекови истовремено;
- ако страдате од болест наречена мијастенија гравис;
- ако сте бремени или планирате да забремените;
Прашајте го вашиот лекар ако се сомневате дека имате или сте имале некоја од горенаведените состојби.
Употреба на други лекови
Ве молиме, кажете му на вашиот лекар или фармацевт ако земате или неодамна сте земале други лекови, вклучително и лекови добиени без рецепт.
Кларитромицинот се метаболизира во црниот дроб и може да го инхибира дејството на одредени ензими (Р 450) потребни во метаболизмот на други лекови. Намалувањето на метаболизмот на овие лекови значи зголемување на концентрацијата во плазмата и зголемување на ризикот од поголеми несакани ефекти. Затоа, контраиндицирана е истовремена администрација на Klabax MR 500 mg со терфенадин и астемизол (антиалергични лекови), цисаприд (прокинетик), пимозид (невролептик) и некои антимигранични лекови (роговидни алкалоиди на 'рж) (види дел „Не земај Klabax MR 500 мг ")
Особено, кажете му на вашиот лекар ако користите:
- дигоксин, кинидин или дисопирамид (за проблеми со срцето);
- варфарин или други орални антикоагуланси (за разредување на крвта);
- карбамазепин, валпроат, фенобарбитал, фенитоин (за епилепсија);
- аторвастатин, росувастатин (инхибитори на HMG-CoA редуктаза познати како статини и кои се користат за намалување на холестеролот во крвта);
- натеглинид, пиоглитазон, репаглинид, росиглитазон или инсулин (за намалување на гликозата во крвта);
- теофилин (за пациенти со тешкотии во дишењето, како што е астма);
- алпразолам, триазолам, мидазолам (седативи);
- цилостазол (за проблеми со циркулацијата);
- омепразол (за третман на варење или чир на желудник) освен ако вашиот лекар не ви препишал за инфекција со Helicobacter pylori поврзана со дуоденален улкус;
- метилпреднизолон (кортикостероид);
- винбластин (третман на рак);
- циклоспорин, сиролимус и такролимус (имуносупресиви);
- ефавиренц, невирапин, ритонавир, зидовудин, атазанавир и саквинавир (антивирусни лекови кои се користат во третманот на ХИВ);
- рифабутин, итраконазол, рифапентин, флуконазол, итраконазол (третман на одредени инфекции);
- толтеродин (за хиперактивен мочен меур);
- верапамил (за висок крвен притисок);
- силденафил, варденафил и тадалафил (за импотенција кај возрасни мажи или за пулмонална артериска хипертензија - висок крвен притисок во белите дробови);
- кантарион (за лекување на депресија).
Klabax MR 500 mg не комуницира со орални контрацептиви.
Користење на Klabax MR 500 mg со храна и пијалоци
Бременост и доење
Ако сте бремени, мислите дека сте бремени или доите, прашајте го вашиот лекар или фармацевт за совет пред да земете Klabax MR 500 mg бидејќи безбедноста на Klabax MR 500 mg за време на бременост и доење не е позната.
Побарајте совет од вашиот лекар или фармацевт пред да земете каков било лек.
Возење и управување со машини
Кларитромицин не влијае на вашата способност да возите или да работите машини. Сепак, треба да бидете свесни дека вртоглавица, вртоглавица, конфузија и дезориентација може да се појават за време на третманот со Klabax MR 500 mg.
Важни информации за некои состојки на Klabax MR 500 mg
Не земајте Klabax MR 500 mg ако имате вродена галактоземија, малапсорпција на глукоза или галактоза или дефицит на лактаза.
Како да земете Klabax MR 500 mg
Секогаш земајте Klabax MR 500 mg точно како што ви кажал вашиот лекар. Треба да разговарате со вашиот лекар или фармацевт ако не сте сигурни.
Не давајте ги овие таблети на деца под 12-годишна возраст. Вашиот лекар ќе ви препише друг лек кој е соодветен за вашето дете.
Вашиот лекар ќе одлучи за вистинската доза за вашата состојба. Не земајте повеќе, почесто или подолго отколку што ве советувал вашиот лекар.
Возрасни и деца над 12 годишна возраст: Вообичаена препорачана доза е една таблета Klabax MR 500 mg со модифицирано ослободување дневно дадена заедно со храна. Кај тешки инфекции, дозата може да се зголеми на две единечни таблети Klabax MR 500 mg на ден, дадени со единечна доза. Проголтајте ја таблетата со доволна количина на течност. Вообичаеното времетраење на третманот е од 7 до 14 дена.
Ако земете повеќе Klabax MR 500 mg отколку што треба
Ако земете повеќе Klabax MR 500 mg таблети со модифицирано ослободување отколку што ви препишал вашиот лекар, веднаш одете или кажете му го на најблискиот оддел за итни случаи во болницата или лекар.
Земете го овој леток или неколку таблети со вас, така што вашиот лекар знае што земате. Ако заборавите да земете Klabax MR 500 mg
Ако заборавите да земете доза Klabax MR 500 mg, земете ја пропуштената доза што е можно поскоро и потоа вратете се на распоредот на вашата нормална доза. Ако се приближува следната доза, престанете да ја земате пропуштената доза. Не земајте двојна доза за да ја надоместите заборавената доза. Ако имате дополнителни прашања, прашајте го вашиот лекар.
Ако престанете да земате Klabax MR 500 mg
Не престанувајте да земате Klabax MR 500 mg дури и ако се чувствувате подобро. Важно е да ги земате таблетите сè додека лекарот ви ги препише, инаку проблемите може да се вратат.
Ако имате дополнителни прашања во врска со употребата на овој лек, прашајте го вашиот лекар или фармацевт.
Можни несакани ефекти
Како и сите лекови, Klabax MR 500 mg може да предизвика несакани ефекти, иако не се јавуваат кај сите.
Ако се појават следните несакани ефекти, престанете да земате Klabax MR 500 mg и веднаш кажете му на вашиот лекар или одете во најблиската болница:
- тешка или продолжена дијареја што може да содржи крв или слуз. Дијареа може да се појави 2 месеци по третманот со кларитромицин и во овој случај треба да се јавите кај вашиот лекар.
- осип, отежнато дишење, несвестица или оток на лицето, усните, рацете/нозете;
- пожолтување на кожата и белките на очите (жолтица), чешање, промена на бојата на столицата, црна урина, напнат стомак или губење на апетит. Овие можат да бидат знаци дека црниот дроб не работи правилно.
- сериозни реакции на кожата како плускавци на кожата, устата, усните, очите или гениталиите (симптоми на ретка алергиска реакција наречена Стивенс-sонсон синдром/токсична епидермална некролиза.
Чести несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 10 лица):
- дијареја, гадење, повраќање, варење, абдоминална болка,
- промени во тестовите на функцијата на црниот дроб
Невообичаени несакани ефекти (може да влијаат до 1 од 100 лица):
- орална или вагинална кандидијаза,
- намалување на бројот на леукоцити,
- зголемување на бројот на одредени клетки во крвта - еозинофилија,
- намален апетит,
- вртоглавица, поспаност, тремор
- вртоглавица (субјективен впечаток на ротација на телото или животната средина, придружена со нарушувања на рамнотежата), бучава во ушите, оштетување на слухот,
- Продолжување на QT, палпитации,
- воспаление на желудник, јазик и уста, абдоминална дистензија, запек, сува уста, подригнување, гасови во стомакот,
- дисфункција на црниот дроб, која е обично минлива и реверзибилна, хепатитис и холестаза со или без жолтица (жолт изглед на кожата и белките на очите)
- зголемување на креатининот во крвта
- општа малаксаност, астенија, болка во градите, треска, замор
- зголемување на алкална фосфатаза во крвта, зголемување на лактат дехидрогеназа во крвта.
Непознат:
- псевдомембранозен колитис (воспаление на дебелото црево со дијареја, понекогаш со крв и слуз и болка во долниот дел на стомакот) и може да биде со умерен до тежок интензитет,
- еризипела (инфекција на кожата), еритразма (инфекција на кожата, лоцирана површно во аксиларните и ингвиналните региони),
- тромбоцитопенија (намален број на тромбоцити),
- сериозно намалување на бројот на бели крвни клетки,
- чувство на стегање во градите, отежнато дишење или отекување на лицето, јазикот, усните, рацете или нозете, треска, чувство на слабост - тешка алергиска реакција,
- забележана е хипогликемија, особено по истовремена администрација на орални антидијабетици и инсулин,
- халуцинации (визуелни и аудитивни впечатоци од непостоечки работи), психоза, дезориентација, обезличување, кошмари и ментална конфузија,
- парестезија (абнормално чувство на допирна, болна, термичка или вибрирачка возбуда), конвулзии, промени во вкусот, како што се метален или горчлив вкус, мирис
- вентрикуларна тахикардија (абнормално забрзано чукање на срцето) и торсад де тоинс (забрзано чукање на срцето што може да биде опасно по живот),
- необично крварење или зголемена тенденција за крварење,
- воспаление на панкреасот (панкреатит),
- промена на бојата на јазикот, промена на бојата на забите,
- пријавено е фатално оштетување на црниот дроб, особено кај пациенти со претходно постоење на нарушувања на црниот дроб или употреба на други хепатотоксични лекови,
- синдром Стивенс-Johnонсон (силна треска, плускавци на кожата, болки во зглобовите и/или инфекции на очите) и токсична епидермална некролиза
- осип на лекови со еозинофилија и системски симптоми (ОБЛИКА), акни,
- болки во зглобовите
- интерстицијален нефритис (бубрежно оштетување со крвава урина, треска и болка), ренална инсуфициенција,
- продолжување на протромбинското време, абнормална боја на урината.
Ако некоја од несаканите ефекти стане сериозна или ако забележите несакани ефекти кои не се наведени во овој леток, ве молиме кажете му на вашиот лекар или фармацевт.
Како да се чува Klabax MR 500 mg
Да се чува подалеку од дофат и видливост на децата. Да се чува под 25 ° C во оригиналното пакување.
Не користете Klabax MR 500 mg по датумот на истекот што е наведен на картонот после EXP. Датумот на истекување се однесува на последниот ден од тој месец.
Лековите не треба да се отстрануваат преку отпадни води или домашен отпад. прашајте го вашиот фармацевт како да фрлате лекови кои веќе не се потребни. Овие мерки ќе помогнат да се заштити животната средина.
Повеќе информации
Што содржи Klabax MR 500 mg
- Активната супстанција е кларитромицин. Една таблета со модифицирано ослободување содржи 500 мг даритромицин.
- Останатите компоненти се:
- јадро: хипромелоза, лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, повидон К30, безводен колоиден силициум диоксид, талк, натриум стеарил фумарат, магнезиум стеарат;
- филм: Опадри 20H52875 (жолто) - хипромелоза, пропилен гликол, ванилин, титаниум диоксид (Е 171), хидроксипропилцелулоза, талк, лак лак на кинолин (Е 104);
- Мастило за натпис: Опакод S-1-17823 (црно) - Глазура со шелак -45% (20% естерифицирано) во етанол, оксид на црно железо (Е 172), n-бутил алкохол, пропилен гликол, метанол, изопропил алкохол, хидроксид на амониум.
Како изгледа Klabax MR 500 mg и содржината на пакувањето
Таблетите со модифицирано ослободување се овални, биконвексни, бледо жолта, втиснати со „CLNXL“ од едната страна.
Кутија со ПВЦ/PVDC-Al плускавци од 7 таблети обложени со модифицирано ослободување.
Носител на одобрение за маркетинг и производител
Терапија С.А. Ул. Фабрика бр. 124, Клуж Напока, Романија
Овој проспект беше одобрен во октомври 2012 година