Клиника, дијагноза и третман на наследна хемохроматоза - PDF Бесплатно преземање
НАСТАВНА ПРОГРАМА Швајцарија Мед Форум број 42 16 октомври 2002 година 997 Слика 2. Биопсија на црниот дроб од масата. а) при боење на железо покажува целосно развиена цироза со масовно преоптоварување на железо (Роу степен 4). б) Над нодули од цироза, под малигнен епителен тумор со мешана хепато- и холангиоцелуларна диференцијација. в) Ангиоинвазија со карциномско ткиво при расчистување на неколку мали гранки на порталната вена. a b c Слика 3. Фреквенција на симптомите при презентација кај 2851 пациент со наследна хемохроматоза [1]. 75 60 45 30 15 0 Замор Артралгија Импотенција Срцева Абдоминална болка Промени на кожата Слика 4. Обвитоци на преживување кај пациенти со хемохроматоза со и без цироза при дијагностицирање [5]. 100 75 Без цироза% 50 Цироза 25 0 0 5 10 15 Пред 20 години Цироза и дијабетес се почести кај мажите [2]. Во најчестите форми на хемохроматоза, првите симптоми се појавуваат во третата до четвртата деценија; преоптоварување со железо може да се појави околу пубертетот; ова се објаснува со акумулацијата на железо што започнува со раѓањето. Во
