Кокретни и триагонисти базирани на инкретин SpringerLink
Иновативна полифармакологија за третман на дебелина и дијабетес
Кокретни и три-агонисти базирани на инкретин
Иновативна полифармакологија за третман на дебелина и дијабетес
Резиме
позадина
Со глобалното зголемување на прекумерната тежина и дебелината, се зголемува и преваленцата на дијабетес мелитус тип 2. Освен хируршки мерки, достапните терапевтски пристапи честопати не го носат посакуваниот успех. Затоа, потребни се иновативни фармаколошки пристапи, кои идеално имаат за цел да ги третираат обете болести.
Целта на работата
Целта е да се обезбеди преглед на специфични терапии што се развиваат за третман на дебелина и дијабетес.
материјал и методи
Претставени се и дискутирани дела на ко-и триагонисти за третман на дебелина и дијабетес.
Резултати
Неодамна се развиени пептиди кои преку низа хибридизација ги активираат рецепторите до три хормони и со тоа ги комбинираат нивните позитивни ефекти во една молекула. Во претклинички студии, полиагонисти со активност кај рецепторите за пептид 1 сличен на глукагон („пептид сличен на глукагон 1“ [GLP-1]), глукагон и инсулинотропен полипептид зависен од глукоза (GIP) покажаа ветувања во третманот на дебелина и дијабетес. Со GLP-1 транспортот на нуклеарно контролирани хормони, како што се естрогени или дексаметазон, исто така, покажа позитивни ефекти.
заклучок
Ко- и триагонистите претставуваат нов ветувачки пристап во развојот на нови фармакотерапии.
Апстракт
Позадина
Светскиот пораст на прекумерна тежина и дебелина е паралелен со зголемената распространетост на дијабетес тип 2. Освен баријатриска хирургија, опциите за третман за намалување на телесната тежина честопати се привлечни. Потребни се иновативни фармаколошки опции за да се справат со глобалната пандемија на „дијабетичност“.
Цели
Се дискутира за посебни нови фармаколошки пристапи, со посебен фокус на фармакотерапиите базирани на полиагонисти.
материјали и методи
Се презентираат и дискутираат написи за ко-и три-агонисти за третман на дебелина и дијабетес.
Резултати
Развиени се едномолекуларни пептиди за третман на дебелина и дијабетес тип 2. Овие пептиди ги активираат рецепторите на повеќе хормони и ги врзуваат нивните позитивни ефекти во една молекула. Во претклинички студии, полиагонистите насочени кон рецепторите за пептид-1 (GLP-1) сличен на глукагон, глукагон или инсулинотропен пептид зависен од глукоза (GIP) ветуваа намалување на телесната тежина и гликозата во крвта. ГЛП-1 испорака на нуклеарни хормони естроген или дексаметазон, исто така, донесе корисни ефекти во претклинички студии за дебелина.
Заклучоци
Полиагонистите претставуваат иновативна стратегија за развој на нови фармакотерапии за лекување на дебелина и дијабетес.
Ова е преглед на содржината на претплатата, најавете се за да го проверите пристапот.