КОНКОР 5 мг - Здравје

| Детали | Индикации Дози | Контраиндикации Интеракции Бременост |
Несакани ефекти предозирање

Трговско име: конха 5 мг
Меѓународно заедничко име: БИСОПРОЛОЛУМ - 5 мг
Фармацевтска форма: филм таблети.
Парчиња: 30 филм таблети.
Доза (концентрација): 5 mg
Презентација: РАБОТА X 3 БЛИСТ. АЛ/ПВЦ Х 10 КОМПР.ФИЛМ.
Компанија: МЕРКК КГАА
Земја: Германија
Код ЦИМ: W00626001

бисопролол фумарат

Код АТЦ: C07AB07
Ц - кардиоваскуларен систем
C07 - бета-блокатори
C07AB - селективни бета-блокатори

Правци

Третман на коронарна срцева болест (ангина пекторис).

Возрасни: за обете терапевтски индикации, дозата е 5 mg бисопролол фумарат еднаш на ден. Доколку е потребно, дозата може да се зголеми на 10 mg бисопролол фумарат еднаш дневно.

Максималната препорачана доза е 20 mg бисопролол фумарат еднаш на ден.

Во сите случаи, дозата треба да се прилагоди индивидуално, во зависност од срцевиот ритам и терапевтскиот успех.

Времетраење на третманот

Третманот со бисопролол е генерално долготраен.

Третманот со бисопролол не треба да се прекинува нагло, бидејќи тоа може да предизвика минливо влошување на состојбата. Третманот не треба да се прекинува нагло, особено кај пациенти со исхемична срцева болест. Се препорачува постепено намалување на дозата.

Специјални групи на пациенти

Пациенти со оштетување на бубрезите или црниот дроб

Не е потребно прилагодување на дозата кај пациенти со благо до умерено хепатално или бубрежно оштетување. Кај пациенти со тешка бубрежна инсуфициенција (клиренс на креатинин 1/10) - чести (1001/100 и 90%) на гастроинтестиналниот тракт и, поради неговиот намален метаболизам при првиот хепатален премин од приближно 10%, има апсолутна биорасположивост на околу 90%.

Очигледниот волумен на дистрибуција е 3,5 l/kg. Врзувањето со плазма протеините е приближно 30%.

Метаболизам и елиминација

Бисопрололот се елиминира од телото на два начина со еднаква ефикасност: 50% се претвора во црниот дроб во неактивни метаболити, кои се елиминираат преку бубрезите, а 50% се излачува непроменето преку бубрезите. Затоа, обично не е потребно да се прилагоди дозата на бисопролол кај пациенти со благо или умерено оштетување на црниот дроб или бубрезите. Вкупниот клиренс на лекот е приближно 15 l/h. Полуживотот е 10-12 часа.

Бисопрололот има линеарна кинетика, независна од возраста.

Предклинички податоци за безбедност

Предклиничките податоци не откриваат посебна опасност за луѓето врз основа на рутински студии за токсичност во единечна доза или повторена доза, генотоксичност/мутагеност или канцерогеност.

Ефекти врз репродуктивната функција

Во студиите за репродуктивна токсичност, бисопрололот не влијае на плодноста или бројот на раѓања.

Како и другите бета-блокатори, бисопрололот предизвика токсичност кај мајката (намален внес на диета и зголемување на телесната тежина) и токсичност на ембрион/фетус (зголемена инциденца на ресорпција, мала родилна тежина, одложен физички развој) кога се користеа високи дози, но не имал тератоген ефект.