Користете крв, а не плунка за генетска анализа - PharmGenetix

Примерок од крв е неопходен за високо квалитетна генетска анализа. Примероците на плунка можат да станат контаминирани и никој не може да го утврди нивниот идентитет.

Она што го разликува конвенционалниот тест на крвта од фармакогенетската анализа?

Во класичен тест на крвта, хемиските компоненти на крвта и нивната концентрација се испитуваат со употреба на разни медицински лабораториски методи. Анализата обично вклучува комплетна крвна слика и диференцијална крвна слика. Понатаму, може да се утврдат супстанции и соединенија на супстанции растворени во крвта. Овие вклучуваат соли, витамини, елементи во трагови, масти или метаболички производи, ензими и хормони. Примерокот на крв мора да се земе на празен стомак, бидејќи по ингестијата на храната, компонентите на проголтаната храна циркулираат во крвотокот и со тоа се фалсификуваат вредностите на крвта.

За споредба, генетскиот профил на пациентот се анализира во фармакогенетски преглед. ДНК (= носител на гените) е на пр. Во јадрото на белите крвни клетки. На резултатот од анализата не влијае околината во која се наоѓа ДНК. Затоа е ирелевантно дали има варени компоненти на храната во крвта.

Како резултат, не е потребно да се биде трезен при вадење крв за фармакогенетска анализа.

Зошто тест на крвта, а не тест на плунка?

Во тек на фармакогенетска анализа, ДНК се извлекува од јадрото на клетката и се анализира. Во принцип, секоја клетка во телото што има клеточно јадро може да се користи за анализа. На пример, ДНК може да се открие и во клетките на оралната мукоза или на корените на косата. Сепак, за високо квалитетна генетска анализа, белите крвни клетки се првиот избор. Постојат две причини:

ДНК може да се извлече многу чиста од белите крвни клетки, што значи дека е достапен многу квалитетен материјал за анализа. Високиот квалитет на ДНК е неопходен за да може да се извршат технолошки високо сложени прегледи.

Доказ за идентитет: Со некои даватели, садовите користат примероци на плунка или лушпести орални мукозни мембрани клетки на памучна топка, кои клиентот ги зема дома и ги испраќа назад во лабораторијата за анализа. Во овие случаи, сепак, се јавува проблемот што не може јасно да се утврди од кое лице потекнуваат овие клетки. Покрај тоа, плунката и оралната мукоза можат да станат контаминирани.

Во фармакогенетските анализи, терапијата со лекови на пациентот е индивидуално прилагодена на соодветниот резултат. Со тесна соработка со лекар кој го потврдува извлекувањето крв во неговата документација, идентитетот на пациентот може јасно да се утврди. Ова гарантира дека примерокот што доаѓа во лабораторијата, всушност доаѓа од пациентот за кого се спроведува анализата.

Заклучок

Бидејќи фармакогенетската анализа не ги испитува супстанциите и соединенијата на супстанциите растворени во крвта, туку ДНК која е независна од храната, времето во кое е извлечена крвта е неважно. Најчистата ДНК може да се добие од крвни клетки, па затоа се препорачува примерок од крв за добра фармакогенетска анализа.