Кошмар CFS Лице на застрашувачка здравствена болест
Ажурирано: 14/11/14 - 20:05 часот
Олаф Бодден го постигна својот последен погодок во Ловен на 9 август 1997 година за да постави 3: 3 против Бремен. Минатата година семејството лав го поддржа со игра на придобивки - тој беше однесен на стадион во болен кревет.
Минхен - Не само поранешниот Лав Олаф Боден страда од синдром на хроничен замор. Околу 300.000 Германци се погодени од морничава болест. Но, CFS сè уште е потценет.
Тоа е една од најтрагичните судбини на играчите што ги доживеал фудбалот - но пред сè човечка трагедија: Олаф Бодден (46), порано многу талентиран голгетер и публика на ТСВ 1860 омилена до денес, страдаше од мистериозна и морничава болест со години . Таа го прави неговиот имунолошки систем луд. Едноставно, погрешно ги смета здравите клетки за штетни клетки и ги напаѓа. Армијата на одбраната на сопственото тело практично станува личен непријател.
Во меѓувреме, Бодден губи се повеќе сила и самодоверба. Неговата состојба повторно се влоши драматично во изминатите неколку месеци - толку многу што неговите пријатели од семејството лавови се многу загрижени за него. „Олаф е борец, тој никогаш не би лелекал. Но, тој е навистина мизерен “, вели поранешниот тренер за култи Карстен Ветберг (73) и се огласува со аларм:„ Ние мора да сториме нешто. Можеби можеме заедно да најдеме начин како да го вратиме на нозе “.
Заедно со претприемачот Ханс Питер Бернхард, Ветберг започна кампања за помош (види подолу). Тоа треба да му даде храброст, а исто така и финансиски да го поддржува. Без оглед за кој третман ќе одлучи Боден - лековите се скапи и само делумно ги плаќа компанијата за здравствено осигурување или воопшто не ги плаќа. Што минува низ Боден, зошто неговата болест е толку подмолна, колку колеги страдаат, како лекарите и пријателите сакаат да му помогнат - еве за овојпат големиот извештај за tz.
Кошмар CFS: Вака страдаат 300 000 Германци
Дали сте чуле за мијалгичен енцефаломиелитис (МЕ)? Извртувач на јазик кој повеќето луѓе ги губи во загуба. Некои можат да направат малку повеќе со новото медицинско име: Синдром на хроничен замор (CFS) - кај германскиот синдром на хроничен замор. Ringsвони doorвончето особено за многу fansубители на фудбалот - особено ако тие се приврзаници на сините. Нејзиниот поранешен култен напаѓач Олаф Боден (46) е најпознатото лице на мистериозната болест во Германија надвор од фудбалот.
Болеста е толку подмолна
Зад синдромот на исцрпеност на тривијализирачката уметност се крие тешка, исцрпувачка автоимуна болест што може да ги парализира телото и умот до крајност. „Всушност е срамота да се каже дека сте хронично уморни“, рече еднаш Бодден во интервју за tz. Вистината открива сосема поинаква мерка на последиците: Бодден, поранешниот централ, човек како дрво, може да се движи само во инвалидска количка, па дури и зависи од тоа во неговиот стан. И, во меѓувреме, неговите поплаки повеќе не се ограничени на физичките. „На пример, тешко е да зборува на телефон повеќе од неколку минути“, знае неговиот пријател Карстен Ветберг.
Меморијата, концентрацијата и нарушувањата на спиењето се типични симптоми на CFS. Но, покрај тоа, пациентите често имаат и други „градилишта“ - затоа што станува збор за системско заболување, како што велат лекарите, кое влијае на целото тело. Понекогаш гастроинтестиналниот тракт предизвикува проблеми, понекогаш мускулите и зглобовите се многу болни. Покрај тоа, постои крајна исцрпеност, недостаток на енергија од глава до пети - слично на силна настинка.
Сепак, природата на поплаките може да варира од пациент до пациент. Според наодите на сојузот за самопомош МЕ/СФС, сега има истражувачка работа на повеќе од 4000 типични биолошко-органски аномалии кај пациенти со ЦФС - едноставно кажано: дефекти/дефекти.
Толку е мистериозно заболувањето
Она што го носи телото надвор од контрола сè уште не е детално истражено. Постојат различни научни теории за потеклото на болеста. Широко распространетиот вели дека одредени вируси можат да играат централна улога - како во случајот со Бодден, кој бил заразен со вирусот Епштајн-Бар (ЕБВ) и после тоа добил треска на жлездата на Фајфер во 1997 година.
Толку многу пациенти ја имаат оваа болест
Поранешниот фудбалер не е изолиран случај, бројот на засегнатите често се потценува. „Претпоставуваме дека имаме околу 300.000 пациенти со CFS само во Германија и околу 17 милиони низ целиот свет. И има сè повеќе “, објаснува професорот д-р. Кармен Шејбенбоген од најголемата германска универзитетска клиника, Берлинскиот харит, во интервју за tz. „За жал, може да погоди секого - жени и мажи, млади и стари луѓе.
Толку е тешка борбата против болеста
Водечкиот специјалист за CFS, Шејбенбоген, веќе го лекуваше Бодден, но за жал не беше во можност да спречи болеста да продолжи да го брутализира. Неодамна, 46-годишникот мораше да се справи со сериозниот удар. Тој се надеваше на нова терапија со лекот ритуксимаб. Ова всушност доаѓа од онкологија - ова е она што третманот на пациентите со рак се нарекува во технички жаргон. Главно се дава на пациенти со хронична лимфна леукемија (КЛЛ), најчестиот вид на карцином на крв. „Ритуксимаб направи револуција во имунотерапијата за ХЛЛ“, вели искусниот специјалист професор др. Волфганг Хидеман од универзитетската болница во Грохедерн во tz интервју.
Но, ритуксимаб е ефикасен и за многу автоимуни болести. Научниците од Норвешка открија, на пример, дека лекот за антитела може да им помогне на пациентите со синдром на хроничен замор. Тие се обидуваат да го потврдат овој наод во таканаречената клиничка студија. Учествуваат пациенти од цела Европа. Бодден исто така учествуваше во оваа имунотерапија. Но, за жал, тоа не го донесе посакуваниот успех со него, напротив: лекот предизвика еден вид алергиска реакција.
„Околу две третини од пациентите со CFS се чувствуваат подобро по третманот со ритуксимаб. За жал, тоа предизвика сериозни несакани ефекти на господинот Бодден, од кои не се опорави како што треба “, вели професорот Шејбенбоген.
Боден го знаеше ризикот, но во очај го прифати. На крајот на краиштата, сепак, оваа храбра одлука се покажа како чекор назад. „Се разбира, тоа го направи многу депресивен. Како и да е, Олаф не смее да се откаже сега “, го охрабрува неговиот пријател Карстен Ветберг - а посветениот лекар Шејбенбоген ги храни надежите на сите погодени:„ Сите опции за третман сè уште не се исцрпени “.
Ова е колку е комплексно истражување на болеста
Бидејќи СФС сè уште не е истражена, како и рак или други раширени болести, многу ветувачки терапевтски пристапи прво мора да бидат тестирани и развиени во клинички студии. „Прописите за ова се многу строги во Германија“, објаснува научникот Шејбенбоген. „Постапките за одобрување одземаат многу време“. И новите проекти се инхерентно скапи: потребни се неколку стотици илјади евра за да се спроведе студија за CFS. Парите, сепак, би биле добро инвестирани. „Во светот има неколку напредни студии за CFS. Ова е уште една причина зошто ние често мораме да ги ограничиме нашите терапии на борба против симптомите “, рече Шејбенбоген.
Системот за снабдување е толку недоволно развиен
Додека постојат центри за карцином во скоро секој поголем град во Германија, во Германија не постои ниту еден посебен центар за CFS. „Пациентите и роднините обично треба да се справат со оваа сериозна болест без признавање“, критикува професорот Шејбенбоген. За да го смени тоа, таа е посветена на градење подобри структури за грижа заедно со Берлинската фондација Ферплеј. Друга главна цел е да се овозможи развој на нови методи на лекување со помош на донации и спонзори. (Повеќе информации се достапни на Интернет на www.fairplay-germany.de).
Новите терапии можат да помогнат
Олаф Бодден се надева дека наскоро во Шарите ќе започне студија за специјална, ветувачка клеточна терапија. Одредени имунолошки клетки од крвта на пациентот се множат во лабораторија (прочитајте повеќе за ова во едно од нашите следни изданија). „Г-дин Боден би бил еден од неколкуте пациенти кои би можеле да имаат корист од тоа“, известува Шејбенбоген.
Тоа е колку болеста е потценета
Пред Боден да започне нов третман како дел од берлинската студија, болниот лав прво мора да го совлада своето секојдневие - и тоа е доволно тешко. Скоро сите негови пари се потрошени на лекови што ги ублажуваат симптомите лошо отколку добро (прочитајте ја и жалбата на Карстен Ветберг за донации). Здравственото осигурување не ги покрива трошоците. Бидејќи СФС сè уште не се разгледува доволно во германскиот здравствен систем како сериозно, независно заболување. Честопати на погодените се гледа критички. Малку како да гледате некого од кого не купувате сто проценти од неговите лоши поплаки. За Олаф Бодден и стотици илјади сострадани, таквиот став мора да се чувствува како шлаканица во лице.
Олаф Бодден: мила на лавовите
Пред противничкиот гол, Олаф Бодден беше во неговиот елемент: Гигантот висок 1,92 метри од Калкар во Северна Рајна-Вестфалија важеше за прекинувач меѓу стрелците на головите - но со технички вештини.
Карстен Ветберг (р.) Што е можно повеќе го поддржува Бодден.
Тој беше пред влез во националниот тим пред неговата болест да го исфрли од курсот. Тој беше под договор за Лавовите од 1994 до 1998 година. Тој го носеше дресот на ТСВ 1860 на 67 натпревари во Бундеслигата и постигна 25 погодоци. Претходно играше за Гладбах и Росток. На 29-годишна возраст, Бодден мораше да ја заврши својата кариера откако постојано претрпе проблеми со здравјето. Лекарите му дијагностицирале треска на жлезда. Со годините се влошуваше и полошо. Тој е многу задоволен што ја има поддршката од семејството лавови. 46-годишникот на tz: „Добро е да се знае дека толку многу луѓе мислат на мене.” Неговиот збор има тежина кај приврзаниците на ТСВ 1860. Бидејќи тој ги предводеше Ловен од Баернлигата во втората Бундес лига во 1991 година, навивачите го почитуваа „кралот на Гизинг“. Сега Карстен Ветберг бара помош од семејството лавови - не за него, туку за друга култна фигура на традиционалниот клуб: Олаф Бодден. Во отворено писмо, тој бара поддршка за сериозно болниот екс-напаѓач.
Објавено тз Повикот на Ветберг за донации во текстот:
Почитувани читатели на Ти, драги навивачи на Ловен,
Олаф Боден секогаш даваше сè на теренот. Тој не импресионираше Леос - не само со неговите голови и неговите фудбалски квалитети, туку и со карактерните јаки страни.
Олаф секогаш остануваше на земја. Тој не е таков фудбалски професионалец кој живеел во бес и ги потрошил сите свои пари. Олаф добро се обезбеди. Како резултат, тој сега има на располагање околу 4700 евра месечно. Тоа на почетокот звучи како многу пари, но во неговиот случај чини повеќе од 4.000 евра за лекови. Сите тие се лекови кои не се опфатени со здравствено осигурување. Другите терапии, кои може да значат последна шанса за Олаф, дури не се вклучени тука. Може да го користи само ако му помогнеме.
Ние Лавовите многу пати докажавме дека не се држиме заедно само во добри денови. Тоа е она што е важно уште еднаш. Заедно имаме можност да застанеме покрај Олаф Бодден. Еднаш лав, секогаш лав - затоа ве замолувам да го поддржите нашиот напор за олеснување. Поставивме сметка за донации:
Карстен Ветберг/за Олаф Бодден
Број на сметка: 1860 0 007
Шифра на банка: 750 515 65 на
ИБАН: ДЕ 42750515650018600007
Среќни сме за секое евро и гарантираме дека секој цент достигнува Олаф Бодден!